Ectena

Mikä on Hirschsprungin tauti?

Kysymys

Ystäväni GP uskoo hänen 11-vuotias poika voi kärsiä Hirschsprungin tauti.

Mikä on tämä tauti ja miten sitä voidaan hoitaa?

Vastata

Hirschsprungin tauti on synnynnäinen, jossa eristetty osa suolisto puuttuu hermosolut, jotka ohjaavat suolet "rytmisiä supistuksia.

Alue suoli vaikuttaa, on yleensä vain alapään yläpuolella peräsuolen ja liittyy viimeinen osa paksusuolen, paksusuolen.

Näin ollen tämä alue tulee kaventunut läpikulun estämiseksi jätemateriaalien ja aiheuttaa alueen yläpuolella kavennettu osa tulee laajentunut ja laajentunut.

Tauti ei ole yleinen, vaikka se ei suvuittain. Se vaikuttaa pojat noin neljä kertaa enemmän kuin tytöt.

Oireita ummetus ja turvotus yleensä näy lapsenkengissä tai varhaislapsuudessa, lapsi voi olla myös huono ruokahalu ja ei kehity kunnolla.

Jos GP epäilee Hirschsprung tauti barium peräruiske X-ray on erittäin hyödyllinen osoittavat kaventunut osa suolistossa.

Biopsia voidaan tehdä poistaa näytteen kudosta mikroskooppisen analyysin, joka osoittaa ettei hermosoluja.

Jos diagnoosi on varmistettu, hoitoon liittyy poistamalla kaventunut suoliston segmentti ja palaa-tavanomaisilla alueilla suolen ylä-ja alapuolella.

Joskus väliaikainen avanne (valmistus keinotekoinen tarve paksusuolen vatsanpeitteiden läpi) saattaa olla tarpeen, jos lapsi on hyvin alipainoinen ennen toimintaa.