Ectena

Levact (bendamustine)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Syövistä verisolujen Bendamustiini hydrokloridi Napp Pharmaceuticals

Miten se toimii?

Levact infuusio sisältää vaikuttavana aineena bendamustine hydrokloridi, joka on eräänlainen kemoterapiaa lääkettä syövän hoitoon kutsutaan alkylointiaine.

Syövät ovat kun jotkut solut elimistössä lisääntyä hallitsemattomasti ja epänormaalisti. Nämä solut levisi tuhoten lähellä kudosten. Bendamustiini toimii lopettamalla syöpäsolujen lisääntymistä. Se tekee tämän sitoutumalla ja vahingoittavat DNA: n syöpäsoluja. Tämä estää solujen kasvussa ja kertomalla.

Valitettavasti bendamustine voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisolujen ja hiukset solut. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisoluja. Bendamustiinin voi vähentää tuotannon terveitä verisoluja, jolloin ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet vuoksi tarvitaan seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa, jossa tavoitteena nettovaikutus Vähennä syövän jokaisen peräkkäisen kemoterapian.

Mihin sitä käytetään?

  • Krooninen lymfaattinen leukemia (ihmisille, jotka eivät voi olla muita solunsalpaajahoitoa, joka sisältää fludarabiini).
  • Tyyppinen syöpä imusuoniston non-Hodgkin-lymfooman (ihmisille, joiden lymfooma on edennyt aikana tai kuuden kuukauden kuluessa rituksimabihoidon tai rituksimabia sisältävän hoito).
  • Useita myelooma (yhdistelmänä prednisonin ihmisiä yli 65-vuotiaita, joilla ei ole kantasoluterapiaa (autologisen kantasolujen siirto) ja joilla on hermo ongelmia, tarkoita, että ne eivät voi olla talidomidihoidon tai bortetsomibi).

Miten tämä hoito annetaan?

  • Levact infuusio annetaan tiputuksena laskimoon (infuusiona) aikana 30-60 minuuttia. Tämä antaa lääkäri tai sairaanhoitaja.
  • Infuusio annetaan päivinä yksi ja kaksi hoitojakson. Tämä toistetaan kolmen viikon välein leukemiaa ja lymfoomaa ja neljän viikon välein useita myelooma. Määrä hoitojaksojen annetaan riippuu siitä, miten hyvin kehosi reagoi lääketieteen ja syöpä.

Varoitus!

  • Voit esiintyä infuusioon liittyviä yliherkkyysreaktioita hoidon aikana tätä lääkettä. Nämä ovat yleensä lieviä, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, kutina ja ihottuma, mutta voi olla vakavia, esimerkiksi hengenahdistusta, turvotusta, kurkun ja huimaus. Sinua seurataan tarkasti aikana ja sen jälkeen infuusio, mutta se on erittäin tärkeää kertoa siitä lääkärille tai hoitajalle, jos saat näitä tai muita oireita joko aikana tai sen jälkeen kunkin hoidon. Saatat joutua annetaan lääkkeitä ennen seuraavaa ehkäisyyn ja hoitoon reaktioita.
  • Jos havaitset pistelyä tai kirvelyä ympärillä suoneen tai nesteen vuodon kanyyli, kun tätä lääkettä annetaan, on tärkeää kertoa lääkärille tai hoitajalle välittömästi.
  • Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää määrää terveitä verisoluja veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Tämä lääke voi joskus aiheuttaa tilan, jota kutsutaan tuumorinhajoamisoireyhtymä, jossa elimistö ei pysty selviytymään kaikki kuona tappoi syöpäsoluja. Tämä tapahtuu yleensä 48 tunnin kuluessa ensimmäisen annoksen Levactin ja voi aiheuttaa oireita, kuten nopea syke, nopea hengitys, hengenahdistus, huimaus tai pyörtyminen, yhdessä nousu virtsahapon pitoisuuksia veressä. Tämä voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan. Sinulle voidaan antaa lääkettä nimeltä allopurinolihoito välttää ongelmia esiin virtsahapon tasot. Sinulla on seurattava hoidon aikana, mutta kerro lääkärille tai hoitajalle, jos sinulla on jokin näistä oireista.
  • Kerro lääkärillesi, jos havaitset ihoreaktioita, kun ottaa tämän lääkkeen kanssa, esimerkiksi ihottumaa, rakkuloita tai kuorinta ihoa. Jos saat vakava ihoreaktio hoidon ehkä lopetettava
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja miehet hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he tulevat raskaaksi.
  • Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

  • Munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Laskua maksan toimintaa.
  • Sydänsairaus. (Lääkäri saattaa haluta tarkistaa sydämen toimintaa, jossa EKG ennen hoidon aloittamista ja hoidon aikana tätä lääkettä. Veren kaliumpitoisuutta aiotaan seurata.)
  • Perinnöllinen veren häiriöt kutsutaan porphyrias.

Ei saa käyttää

  • Huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
  • Imetys.
  • Ihmiset, joilla on hyvin pieni määrä valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden veressä.
  • Ihmiset, joilla on aktiivinen infektio, erityisesti jos ne liittyvät alhainen veren valkosolujen määrä.
  • Ihmiset, joilla on ollut suuri leikkaus alle 30 päivää ennen hoidon aloittamista.
  • Henkilöt, joilla on keltaisuutta.
  • Ihmiset, jotka ovat viime aikoina ollut kuumeilevaksi.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri. Naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja hoidettujen miesten tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana, ja jopa kuusi kuukautta hoidon jälkeen on päättynyt. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos tulet raskaaksi.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Laskevat määrä terveitä valkosolujen tai verihiutaleiden määrää veressä (leukopenia ja trombosytopenia) - katso varoitus edellä.
  • Infektioita.
  • Kuume (korkea lämpötila).
  • Pahoinvointi ja oksentelu. Sinulle annetaan lääkkeitä estämään tämän.
  • Uupumuksen tai väsymyksen tunne.
  • Tulehdus limakalvojen, esimerkiksi suun limakalvon, nenän tai sukuelinten.
  • Korkeus määrässä kreatiniinin ja urean veren.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Anemia.
  • Nestehukka.
  • Univaikeudet ( unettomuus ).
  • Ummetus.
  • Ripuli.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Shivering.
  • Hiustenlähtö.
  • Muutokset ihon.
  • Kipua.
  • Hengitysvaikeuksia.
  • Kipeä suu.
  • Verenvuoto.
  • Korkea tai matala verenpaine.
  • Epäsäännölliset sydämen lyönnit (rytmihäiriöt), tietoisuutta syke (sydämentykytys) tai rintakipu. Kerro lääkärillesi, jos havaitset oireita, kuten tämä.
  • Alhainen veren kaliumpitoisuus (hypokalemia).
  • Maksa-arvojen tasolla.
  • Lopettaminen kuukautiset (amenorrea).
  • Yliherkkyysreaktioita, kuten allerginen ihotulehdus (dermatiitti), nokkosihottuma (urtikaria) - katso varoitus edellä.
  • Tuumorilyysisyndrooma, jossa elimistö ei pysty selviytymään kaikki kuona syöpäsolujen tappoi tätä lääkettä. Tämä voi johtaa epätavallisen korkeat suoloja veressä ja mahdollisesti munuaisten vajaatoiminta - katso varoitus edellä.

Melko harvinaisia ​​haittavaikutuksia (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Nesteen vuoto sydänpussin (perikardiumeffuusio).

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 ihmistä)

  • Veri tai kehon kudoksiin mätä muodostavien tai muita taudinaiheuttajat (sepsis).
  • Uneliaisuutta.
  • Äänen menetys.
  • Vakavia allergisia reaktioita, joihin liittyy huulten, kurkun ja kielen, vakavia ihottumia ja matala verenpaine (anafylaksia tai vastaavia reaktioita) - katso varoitus edellä.
  • Ihoreaktiot kuten punoitus, kutina, ihottuma ja ihottuma - katso varoitus edellä.
  • Liiallinen hikoilu.

Erittäin harvinaisia ​​(alle 1 potilaalla 10000: stä)

  • Nerve ongelmia, aiheuttaa pistely, kihelmöinti tai tunnottomuus tuntemuksia, tai heikkous.
  • Keuhkotulehdus ( keuhkokuume ).
  • Muutokset maku.
  • Hutera liikkeet ja epävakaa kävelymatkan (ataksia).
  • Lisääntynyt syke (takykardia).
  • Sydänkohtaus.
  • Sydämen vajaatoiminta.
  • Arpikudoksen muodostuminen keuhkoihin (fibroosi keuhkoissa).
  • Laskimotulehdusta (laskimotulehdus).
  • Suolistoverenvuoto.
  • Jakauma punasoluja.
  • Monielinvaurio.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uuden lääkehoidon hoidetaan tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat myös estää luuytimen toimintaa ja vaikuttavat verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä tai antipsykoottinen klotsapiini.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät toiminnan immuunijärjestelmää ja voi estää elimistöä muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät bendamustine vaikuttavana aineena.