Ectena

Lucentis (ranibitsumabi)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma Ranibitsumabi Novartis

Miten se toimii?

Lucentis injektio sisältää vaikuttavana aineena ranibitsumabi, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) estäjä. Sitä käytetään hoidossa näky aiheuttamia ongelmia tilanteissa, joissa verisuonten vuotaa alue silmän takaosassa makula. Nämä ehdot ovat nimeltään neovaskulaarisen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (ARMD) makulaturvotukseen.

Laikku on osa verkkokalvoa, joka vastaa siitä, hienoja yksityiskohtia, kuten lukeminen, näkeminen kasvonpiirteet ja tulkkaus eri värejä.

Kosteissa ARMD, verisuonten silmän takaosassa kasvaa epänormaali tavalla osaksi macula.These verisuonet voivat vuotaa tai vuotaa verta tälle alueelle, aiheuttaen nopeasti ja vähentää merkittävästi keskeisen näön. Ainetta nimeltä endoteelikasvutekijä on vastuussa siitä verisuonia kasvaa ja vuotaa.

Ranibitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka on suunniteltu spesifisesti tunnistavat ja sitoutuvat verisuonten endoteelin kasvutekijä A. sitoutumalla VEGF-A, ranibitsumabi lohkojen toiminnan tämän aineen, joka auttaa kasvun pysäyttämiseksi ja vuoto verisuonten silmän. Lääke voi parantaa heikentynyttä näköä tai estää sen heikentymisen.

Mihin sitä käytetään?

  • Neovaskulaarisen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma.
  • Sight aiheuttamat diabeettisen makulaedeema.
  • Sight ongelmat johtuvat makulaedeeman aiheuttama tukos verkkokalvon laskimon.

Miten se annetaan?

Lucentis injektio annetaan suoraan silmämunan paikallispuudutuksessa asiantuntijan silmä konsultti. Injektio annetaan kerran kuukaudessa, kunnes suurin näöntarkkuus parani nähdään kolmena peräkkäisenä kuukautena. Tämän jälkeen näkösi tarkistetaan kuukausittain ja edelleen injektioita annetaan tarvittaessa.

Varoitus!

  • Sen jälkeen Tämän lääkkeen voi kehittyä väliaikaisia ​​näköhäiriöitä, jotka voivat vaikuttaa ajokykyyn ja koneiden. Jos vaikuttaa sinun ei pitäisi ajaa autoa tai käyttää koneita ennen kuin näkösi paranee.
  • Joskus sen jälkeen, kun Lucentis injektion, jotkut saattavat kehittyä infektio sisällä silmän kipu tai silmien punoitus (tulehdus), irtoaminen tai repiä kerros silmän takaosassa (verkkokalvon irtoaminen tai repeämä) tai linssin samentumista (kaihi). On tärkeää tunnistaa ja infektioiden hoitoon tai verkkokalvon irtauma niin pian kuin mahdollista. Tästä syystä sinun tulee kertoa lääkärillesi välittömästi, jos sinulle kehittyy jokin seuraavista oireista sen jälkeen, kun tämä injektio: silmäkipu tai paheneva epämukavuuden tunne silmässä, paheneva silmän punoitus, näön tai näön heikkeneminen, lisääntynyt määrä pieniä hiukkasia visiosi tai lisääntynyt herkkyys valo.
  • Sinun täytyy käyttää antibiootti silmätipat neljä kertaa päivässä kolmen päivän ajan ennen ja jälkeen jokaista kuukausittain injektion Lucentis tulehduksen estämiseksi silmän. On tärkeää käyttää näitä säännöllisesti ohjeiden mukaan.
  • Sinun tulisi käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttää raskaaksi hoidon aikana tätä lääkettä. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
  • Ihmiset saavat tätä hoitoa tulisi tarkistaa kuukausittain niiden silmälääkärille.

Käytä varoen

  • Ihmiset tarvitsevat hoitoa molemmissa silmissä.
  • Ihmiset, jotka ovat aiemmin injektiot silmään (intravitreaalisilla).
  • Ihmiset, joilla on samanaikainen silmäsairauksien kuten verkkokalvon irtoaminen tai silmänpohjan reikä.
  • Diabeetikoilla, joilla on keskimäärin verensokeri tai HbA1c yli 12% ja hallitsematon korkea verenpaine.
  • Henkilöt, joilla on aktiivinen infektio kehossa.
  • Ihmiset, joilla on ollut aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (TIA).

Ei saa käyttää

  • Henkilöt, joilla on aktiivinen tai epäilty infektio tai silmien ympärillä.
  • Ihmiset, joilla on vaikea tulehdus silmässä.
  • Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi lapsille ja alle 18-vuotiaille.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Koska tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu. Lääke ei todennäköisesti kulkeutuu verenkiertoon merkittäviä määriä jälkeen silmään, mutta jos se ei se voi olla mahdollisesti haitallista sikiöön. Tästä syystä sitä ei pitäisi käyttää raskauden aikana, ellei odotettu hyöty äidille suuremmat kuin mahdolliset riskit sikiölle. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
  • Naisten pitäisi käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttää raskaaksi hoidon aikana tätä lääkettä. Sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa heti, jos luulet voisi olla raskaaksi hoidon aikana.
  • Jos haluat kokeilla vauvan odota kolmen kuukauden kuluttua viimeisen syötön tätä lääkettä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Tästä syystä sitä ei suositella imettäville äideille. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Silmän kipua, tulehdusta, ärsytystä tai kutinaa.
  • Näköhäiriöt.
  • Verenvuoto verisuonten vuori (sidekalvon) silmän (sidekalvon verenvuoto).
  • Verenvuoto verkkokalvon.
  • Tunne jotain silmä (t).
  • Kuiva tai vetiset silmät.
  • Kohonneen silmänpaineen.
  • Nivelkipu.
  • Päänsärky.
  • Nenän ja kurkun.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Irrallisuus, repimällä tai rappeutumista verkkokalvon (katso varoitus kohta edellä).
  • Kaihi.
  • Sisäinen verenvuoto silmämuna (lasiaisverenvuoto).
  • En pidä valon (valonarkuus).
  • Pahoinvointi.
  • Yskä.
  • Allergisia reaktioita, kuten ihottumaa, nokkosihottumaa tai kutinaa.
  • Virtsatieinfektio.
  • Ahdistus.
  • Määrän väheneminen punasolujen määrä veressä (anemia).

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Infektio silmän sisällä (endoftalmiittia).
  • Sokeus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin hoidetaan tätä lääkettä. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uuden lääkehoidon hoidetaan tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

On suositeltavaa, että ranibitsumabille ole antaa yhdessä muiden verisuonten endoteelin kasvutekijän estäjät, kuten pegaptanibi tai bevasitsumabi.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät ranibitsumabi vaikuttavana aineena.