Humira (adalimumabi)

Miten se toimii?

Humira injektionestettä sisältää vaikuttavana aineena adalimumabi, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan ihmisen monoklonaalinen vasta-aine. Se toimii estämällä osa immuunijärjestelmää ja muuttamalla prosessi tulehdus.

Adalimumabi toimii samalla tavalla kuin luonnon tuottamat vasta-aineet immuunijärjestelmää. Meidän luonnollinen vasta-aineet tunnistavat vieraita hyökkääjiä ja sitoutuvat niihin, auttaa immuunijärjestelmää hyökkäämään niitä ja suojella meitä infektioita. Monoklonaalisia vasta-aineita kuten adalimumabi tehdään laboratorioissa ja niiden tarkoituksena on tunnistaa tiettyjen proteiinien samalla tavalla.

Adalimumabi nimenomaan tunnistaa ja sitoutuu proteiiniin, jota keho tuottaa nimeltä tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa). TNF-alfa on mukana tuottamassa tulehdus. Se ohjaa toimintaa muiden tulehdussairauksien kemikaaleja.

TNF-alfa on todettu kohonneita pitoisuuksia eri tulehdustiloja. Se löytyy tulehtuneet nivelet ihmisiä, joilla on nivelreuma. Se on myös mukana niveltulehdus vaikuttaa selkärangan, jota kutsutaan selkärankareuman spondilitis, ja niveltulehdus, jota kutsutaan nivelpsoriaasin, joita voi esiintyä ihmisten ihon kuntoa psoriasis.

TNF-alfa on myös todettu tulehtunut limakalvon suolistossa ihmisten Crohnin tauti ja kohonneeseen ihon vaikuttaa psoriasis.

Sitoutumalla TNF-alfa, adalimumabi estää tulehdusreaktioita se aiheuttaa. Kaikissa olosuhteissa mainittu, se vähentää tulehdusta ja siihen liittyviä oireita.

Vuonna nivelvaivoista, hoito Adalimumabilla vähentää liikkumista tulehdussolujen osaksi tulehtuneita alueita nivelet. Tämä vähentää oireita niveltulehdus, parantaa fyysistä toimintakykyä nivelten ja vähentää määrä nivelvaurioita. Se vähentää myös on muita tulehdukseen. Kun hoidetaan niveltulehdus, adalimumab kutsutaan anti-reumaattisiin huumeiden tai DMARD.

Crohnin taudin hoitoon Adalimumabilla vähentää liikkumista tulehdussolujen osaksi tulehtuneita alueita suolistossa.

Mihin sitä käytetään?

• Keskivaikea tai vaikea nivelreuma aikuisilla.

Adalimumabi käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa, kun muu sairaus modifioimiseksi reumalääkkeiden (DMARD, esim. sulfasalatsiini, metotreksaatti) eivät ole olleet tehokkaita. Sitä voidaan käyttää myös henkilöille, joilla on vaikea aktiivinen progressiivisen nivelreuman hoitoon, jotka eivät ole aiemmin käsitelty metotreksaatin kanssa. Adalimumabi voidaan käyttää myös omasta ihmisille, jotka eivät voi ottaa metotreksaattia tai kun jatkohoidosta metotreksaattia epätarkoituksenmukaisena.

• Muoto niveltulehdus, joka esiintyy lapsuudessa kutsutaan moninivelinen lastenreuma, lapsilla ja nuorilla 2-17 vuotta.

Tämä ehto vaikuttaa moniin niveliin ja ei ole tiedossa syytä. Adalimumabi voidaan käyttää yhdessä metotreksaatin hoitoon lapsille ja nuorille, joiden terveydentila ei ole reagoinut hoitoon yhden tai useamman muun reumalääkkeet. Adalimumabi voidaan käyttää myös omasta lapsille, jotka eivät voi ottaa metotreksaattia tai kun jatkohoidosta metotreksaattia epätarkoituksenmukaisena.

• Muoto niveltulehdus aikuisilla kutsutaan selkärankareuman (AS).

AS esiintyy pääasiassa nuoria miehiä ja vaikuttaa selkärangan nivelissä. Adalimumabi käytetään ihmisiä, joilla on vakavia oireita tämän edellytyksen ja jotka ovat saatu riittävää vastetta tavanomaiseen hoitoon.

• Muoto niveltulehdus aikuisilla nimeltään akselin spondyloarthritis, ihmisiä ilman X-ray näyttöä selkärankareuman.

Tämä ehto vaikuttaa myös selkärangan. Adalimumabi käytetään ihmisiä, joilla tämä ehto, jonka selkäkipu ei vapaudu steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden, kuten diklofenaakin, indometasiinia, sekä ihmisille, jotka eivät voi ottaa tällaista kipulääke.

• Niveltulehdus kutsutaan nivelpsoriaasin, joita voi esiintyä ihmisiä ihosairaus psoriasis.

Adalimumabi käytetään aikuisten aktiivin etenevä sairaus, joka ei ole reagoinut hoitoon muiden sairautta modifioimiseksi reumalääkkeiden (DMARD, esim. sulfasalatsiini, metotreksaatti).

• Keskivaikeaa tai vaikeaa kroonista plakin psoriasis aikuisilla.

Adalimumabi käytetään ihmisiä, joiden psoriasis ei ole vastannut muiden systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai PUVA, ja ihmisille, jotka eivät voi olla tällaisia ​​hoitoja.

• Keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti lapsilla ja nuorilla 6-17 vuotta ja aikuisille.

Adalimumabi käytetään ihmisiä, joilla tämä ehto jotka eivät ole vastanneet hyvin koko hoidon kortikosteroidia ja / tai immuunisalpaajien tai jotka eivät voi ottaa näitä lääkkeitä.

• Keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti aikuisilla.

Adalimumabi käytetään ihmisiä, joilla tämä ehto jotka eivät ole vastanneet hyvin tavanomaista hoitoa, kuten kortikosteroidit ja 6-merkaptopuriini tai atsatiopriini, tai jotka eivät voi ottaa näitä lääkkeitä.

Miten se annetaan?

• Adalimumabi vain määrätty asiantuntijat näissä sairauksissa.
• Se annetaan pistoksena ihon alle (ihonalaisesti) joka toinen viikko (tai joka viikko jotkut ihmiset, joilla on nivelreuma).
• Jos lääkärin mielestä on aiheellista se voi olla mahdollista, että sinulla on koulutusta, jotta voit adminster oman injektion itse.

Varoitus!

• Tämä lääke voi vaarantaa kehon kykyä taistella infektioita. Tapauksissa tuberkuloosi (TB) ja muita vakavia infektioita on nähdä ihmisiä hoidetaan tätä lääkettä. Sinun pitäisi testata TB ennen hoidon aloittamista. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos koet laihtuminen, kuume tai jatkuva yskä hoidon aikana, koska ne voivat olla oireita TB.
• On tärkeää yrittää välttää altistumista infektioille hoidon aikana. Kerro lääkärillesi mahdollisimman pian, jos saat oireita jokin infektio, jotta se voidaan käsitellä viivytyksettä. Tämä koskee myös viisi kuukautta sen jälkeen, kun lopetat tämän lääkkeen, koska tämä on kuinka kauan se voi kestää lääkettä voidaan kokonaan poistaa kehosta. Jos sinulle kehittyy vakava infektio, tämän hoidon tulee keskeyttää, kunnes infektio on saatu hallintaan.
• Joskus harvoin, tämä lääke voi vähentää verisolujen määrää veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee kertoa lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) muut infektion tai kalpeus, väsymys, hengästynyt tai sairaaksi. Lääkäri saattaa joutua ottamaan verikoe tarkistaa veren verisolujen.
• Jos kehität hengenahdistusta tai jalkojen turvotusta tai nilkkojen hoidon aikana tätä lääkettä, kerro lääkärillesi.
• Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista saadessaan tämän lääkkeen kanssa: selittämätön sekavuus, puutumista, näköhäiriöitä tai vaikeuksia kävely.
• Jos olet menossa mitään leikkaukseen tai hammashoitoon, on tärkeää kertoa lääkärille tai hammaslääkärille, että sinulla on tämän lääkityksen.
• Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi sekä hoidon aikana tätä lääkettä ja vähintään viiden kuukauden ajan viimeisen injektion. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
• Humira tulee säilyttää jääkaapissa 2 ° C - 8 ° C. Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Ei saa jäätyä.

Käytä varoen

• Ihmiset, joilla on heikentynyt keuhkojen toiminta, kuten keuhkoahtaumatauti.
• Ihmiset, joilla munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Henkilöt, joilla on vähentynyt maksan toiminta.
• Ihmiset, joilla on ollut hepatiitti B.
• Ihmiset, joilla lepotilassa (tällä hetkellä aktiivinen) tuberkuloosi -infektio.
• Ihmiset, joilla on ollut toistuvia infektioita.
• Ihmiset, jotka ovat tai jotka ovat hiljattain saaneet hoitoa, joka estää toiminnan immuunijärjestelmää, esim. pitkän aikavälin suun kautta otettavien kortikosteroidien, kemoterapia, sädehoito, lääkkeitä hylkimisenestolääke.
• Ihmiset, jotka ovat viime aikoina asunut tai matkustanut alueilla, joilla sieni-infektiot kuten histoplasmoosi, koksidioidomykoosi tai blastomykoosia endeemisiä.
• Lievä sydämen vajaatoiminta.
• Demyelinaatiosairaus kuten multippeliskleroosi, Guillain-Barren oireyhtymä.
• Turvotus näköhermon johtaa näön hämärtymistä (näköhermon tulehdus).
• Ihmiset, jotka johtuvat on yhteinen kirurgisesti korjata.
• Ihmiset, joilla on ollut tai nykyisen syöpä.
• Runsaasti tupakoivat.

Ei saa käyttää

• Henkilöt, joilla on aktiivinen tuberkuloosi.
• Veri tai kehon kudoksiin mätä muodostavien tai muita taudinaiheuttajat (sepsis).
• Infektioiden vuoksi alentunut vastustuskyky rungon (opportunistisia infektioita).
• Ihmiset, joilla on jokin muu vakava infektio, kuten paiseet, säärihaavoihin.
• Keskivaikea tai vaikea sydämen vajaatoiminta.
• Raskaus.
• Imetys.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Koska tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu. Se voi vaikuttaa normaaliin immuunivasteeseen ja lisäävät infektioiden vauvan syntymän jälkeen. Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana.
• Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, sekä hoidon aikana ja vähintään viiden kuukauden ajan viimeisen injektion. Jos luulet voisi olla raskaana missään vaiheessa hoidon aikana, kerro heti lääkärille. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
• On suositeltavaa, että vauvat, jotka olivat altistuneet tätä lääkettä kohdussa ei saa antaa eläviä rokotteita viiden kuukauden äidin viimeinen adalimumabi injektio raskauden aikana.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon, mutta on todennäköistä, että se tekee. Naiset eivät saa imettää hoidon aikana tätä lääkettä, tai viiden kuukauden kuluttua viimeisestä annostelusta. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Sinun tulee kertoa lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä, mukaan lukien over-the-counter ja rohdosvalmisteita, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusia lääkkeitä, kun saat tämän lääkkeen kanssa, jotta he voivat tarkistaa, että yhdistelmä on turvallinen.

Adalimumabi ei suositella käytettäväksi yhdessä anakinralla, abatasepti, etanersepti, infliksimabi golimumabi tai certolizumab, sillä nämä yhdistelmät voivat lisätä riskiä vakavia infektioita, ilman tehon lisäystä tautia hoidetaan.

Tämä lääke estää osa immuunijärjestelmää. Tämä tarkoittaa sitä, että rokotteet saattavat olla vähemmän tehokkaita, jos annetaan hoidon aikana, ja eläviä rokotteita voi aiheuttaa vakavia infektioita. Elävät rokotteet ovat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, MPR, suullinen polio, suun lavantauti ja keltakuume. On suositeltavaa, että eläviä rokotteita ei anneta ihmisiä hoidetaan tällä lääkkeellä.

Valmistaja suosittelee, että lapset tarvitsevat tämän lääkkeen kanssa olisi, mikäli mahdollista, saatettava ajan tasalla rokotukset suositellaan lapsuusiän immunisaatio ennen kuin ne alkavat lääkkeen käyttämisen.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät Adalimumabilla vaikuttavana aineena.