Ectena

Herceptin (trastutsumabi)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Rintasyöpä Trastutsumabi Roche

Miten se toimii?

Herceptin infuusio sisältää vaikuttavana aineena trastutsumabi, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine. Sitä käytetään rinta-ja mahasyöpä.

Trastutsumabi hoidetaan rinta-ja vatsa kasvaimia, joilla on suuria määriä ainutlaatuinen proteiinin ihmisen kasvutekijän reseptorin 2-proteiinin (HER2) pinnalla syöpäsoluja. HER2 on läsnä suuria määriä pinnalla noin syöpäsoluja. Sen läsnäolo stimuloi näitä syöpäsoluja.

Rintasyöpä on suuria määriä HER2 sen soluja kutsutaan HER2-positiivisen rintasyövän. Tämän tyyppinen rintasyöpä on erityisen aggressiivinen. Sen osuus on noin 20-30 prosenttia naisista, joilla on rintasyöpä ja vaatii erityistä ja välitöntä huomiota, koska kasvaimet ovat nopeasti kasvava ja siellä on suurempi todennäköisyys uusiutumisen.

Mahasyöpä, että on suuria määriä HER2 sen soluja kutsutaan HER2-positiivinen mahasyöpä. Sen osuus välillä 6 ja 40 prosentissa tapauksista.

Trastutsumabi toimii samalla tavalla kuin luonnon tuottamat vasta-aineet immuunijärjestelmää. Meidän luonnollinen vasta-aineet tunnistavat vieraita hyökkääjiä ja sitoutuvat niihin, auttaa immuunijärjestelmää hyökkäämään niitä ja suojella meitä infektioita. Monoklonaalisia vasta-aineita, kuten trastutsumabi on valmistettu laboratoriossa, ja voidaan hyökätä syöpäsoluja samalla tavalla.

Trastutsumabi nimenomaan tunnistaa ja sitoutuu HER2 proteiinin rinta-ja vatsa syöpäsoluja. Tämä estää syöpäsolujen kasvua ja kertomalla sekä laukaisee immuunijärjestelmää hyökkäämään ja tappamaan syöpäsoluja.

Trastutsumabi toimii vain ihmisille, joilla on korkea HER2 proteiini, joten lääkärin tulee testata tätä ennen kuin voidaan käsitellä tätä lääkettä. On olemassa erilaisia ​​testejä tason mittaamiseksi HER2. Nämä voidaan tehdä näytteitä solujen alkuperäisestä syöpä, tai näytteitä syöpäsolujen edellisen koepaloja tai leikkausta.

Trastutsumabin annetaan tiputuksena (infuusiona laskimoon) joko kerran viikossa tai kolmen viikon välein. Ensimmäinen annos annetaan yli 90 minuuttia, mutta jos tämä on hyvin siedetty, lisäannoksia voidaan antaa 30 minuutin aikana.

Mihin sitä käytetään?

  • Varhainen HER2-positiivisen rintasyövän jälkeen leikkauksen, kemoterapian ja sädehoidon (tarvittaessa). Tämä lääke voidaan antaa samaan aikaan kuin kemoterapia lääkkeitä doketakseli ja karboplatiinin. Ihmisille, joilla on jo ollut kemoterapiaa doksorubisiinin ja se voidaan antaa yhdessä paklitakselin tai doketakselin.
  • HER2-positiivinen rintasyöpä, joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastasoitunut rintasyöpä). Ihmisille, jotka eivät ole aiemmin saaneet solunsalpaajahoitoa sairauden, tämä lääke voidaan antaa yhdessä kemoterapian lääkkeitä paklitakseli tai doketakseli. Ihmisiä, jotka ovat jo saaneet vähintään kaksi kurssia kemoterapiaa, tämä lääke voidaan antaa omasta. Postmenopausaalisilla naisilla hormoni herkkä syöpä, tämä lääke voidaan antaa yhdessä aromataasinestäjä kuten anastrotsoli.
  • HER2-positiivisen mahasyövän, joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastasoitunut mahasyövän). Tätä lääkettä voidaan käyttää hoitoon ihmisiä, jotka ei ole ollut syövän hoitoja niiden etäpesäkkeitä. Se annetaan yhdessä kemoterapian lääkkeiden kapesitabiinin tai fluorourasiilin ja sisplatiinin.

Varoitus!

  • Vakavat reaktiot tämän lääkkeen, kuten vakavia allergisia reaktioita (anafylaksia), kasvojen ja huulten (angioedeema), hengitysvaikeudet, sydämen rytmihäiriöitä, kutiava ihottuma, kuume, vilunväristykset ja verenpaineen laskua, saattaa esiintyä harvoin. Näitä oireita ilmenee pääasiallisesti ensimmäisen infuusion jälkeen. Tästä syystä sinun tulee havaita terveydenhuollon ammattilainen kaikissa Infuusioiden vähintään kuusi tuntia ensimmäisen infuusion jälkeen, ja kahden tunnin jälkeen infuusioiden. Erittäin harvoin, niitä saattaa esiintyä enemmän kuin kuusi tuntia infuusion jälkeen. On tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin, jos uskot saanut allergisen reaktion.
  • Tämä lääke on liittynyt sydämen vajaatoiminta, erityisesti käytettäessä antrasykliiniä (doksorubisiini tai epirubisiini) sisältävä solunsalpaajahoito. Tästä syystä sydämen toiminta tulisi tarkistaa ennen ja säännöllisesti hoidon aikana tätä lääkettä. Testit tarkistaa sydämen toiminta voi kuulua EKG ja magneettikuvaus.
  • Tätä lääkettä ei suositella hoitoon varhain rintasyövän ihmisiä, joilla on ollut krooninen sydämen vajaatoiminta, korkea-riski hallitsematon poikkeava sydämen syke (rytmihäiriöt), angina pectoris lääkitystä vaativa, kliinisesti merkittävä sydämen läppien tauti, tai huonosti hallinnassa oleva korkea verenpaine. Tämä johtuu siitä, että kliinisissä tutkimuksissa lääkkeen alussa rintasyöpä ei ole ihmisiä, joilla nämä edellytykset, joten se ei ole tiedossa, jos hyödyt ovat haittoja suuremmat näissä tapauksissa.

Käytä varoen

Ei saa käyttää

  • Allergia hiiriproteiinipitoisia.
  • Ihmiset, joilla on vakavia hengitysvaikeuksia levossa komplikaationa edennyt syöpä.
  • Ihmiset, jotka tarvitsevat lisähappea.
  • Turvallisuutta ja tehoa tätä lääkettä lapsille ja nuorille alle 18-vuotiaille ei ole osoitettu. Sitä ei suositella tälle ikäryhmälle.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Koska tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu. Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri ja mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin mahdolliset riskit kehittyvälle sikiölle. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Naiset eivät saa imettää hoidon aikana tätä lääkettä, tai kuuden kuukauden kuluttua viimeisestä annoksesta. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Vapina.
  • Huimausta.
  • Päänsärky.
  • Häiriöitä suolen kuten ripuli, pahoinvointi, oksentelu tai vatsakipu.
  • Huulten ja kasvojen.
  • Ihottuma.
  • Lisääntynyt tai epäsäännöllinen syke, tai tietoisuutta syke (sydämentykytys).
  • Hengityksen vinkuminen tai vaikeuksia hengittää.
  • Rintakipu.
  • Kipu lihaksissa ja nivelissä.
  • Flunssan kaltaiset oireet.
  • Heikkoutta tai voimattomuutta.
  • Kipua.
  • Fever.
  • Verenpaineen muutoksia.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Infektioita.
  • Liiallinen nesteen kertyminen kudoksiin, jolloin turvotus (turvotus).
  • Tippaa määrä punaisia ​​verisoluja, valkoisia verisoluja ja verihiutaleita veressä.
  • Muutos maku.
  • Ruokahaluttomuus ja laihtuminen.
  • Ahdistus ja masennus.
  • Univaikeudet (unettomuus).
  • Uneliaisuutta.
  • Pistely (parestesiat).
  • Hutera liikkeet ja epävakaa kävelymatkan (ataksia).
  • Silmäoireita, kuten silmien kuivuminen, lisääntynyt kyyneleritys.
  • Nenäverenvuoto (nenäverenvuoto).
  • Astma.
  • Yskä.
  • Ummetus.
  • Suun kuivuminen.
  • Ruoansulatushäiriöt.
  • Ihoreaktioita, kuten akne, kuiva iho, kutina ja voimakas hikoilu.
  • Hiustenlähtö.
  • Rintojen tulehdus.
  • Sydämen vajaatoiminta.
  • Haimatulehdus (haimatulehdus).
  • Maksatulehdus (hepatiitti).

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Kuurous.
  • Sydämen venttiili sairauksia, kuten nesteen vuoto sydänpussin (perikardiumeffuusio). Varhainen oireita tähän voi kuulua hengitysvaikeuksia, hengenahdistus, sydämentykytys, heikotus, rintakipu, selkäkipu, lantion kipu tai jalkojen turvotus.
  • Neste rintaonteloon keuhkojen ympärille (pleuraeffuusio).

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 ihmistä)

  • Keltaisuutta.
  • Keuhkotulehdus (keuhkokuume).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Tutkimuksia ei ole tehty määrittää tämän lääkkeen vaikutus muiden lääkkeiden tai päinvastoin. Sinun tulee kertoa lääkärille tai apteekkiin, jos käytät muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä ja rohdosvalmisteita, ennen Herceptinin. Samoin, sinun pitäisi myös tarkistaa lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusien lääkkeiden, kun olet vielä hoitoa saavista Herceptin, jotta he voivat tarkistaa, että yhdistelmä on turvallinen.

On suurempi riski sivuvaikutuksia sydämeen, jos trastutsumabi käytetään yhdessä kemoterapian lääkkeiden antrasykliineillä. Näitä ovat doksorubisiini, epirubisiini ja idarubisiini. Näitä lääkkeitä ei saa käyttää yhdistelmänä trastutsumabin ellei ole tilat sykkeenmittausteknologian.

Ihmiset, jotka ovat saaneet antrasykliiniä lääkettä ennen hoidon aloittamista trastutsumabi on myös suurempi riski sivuvaikutuksia sydämeen, mutta riski on pienempi kuin jos nämä lääkkeet käytetään samanaikaisesti.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät trastutsumabi vaikuttavana aineena.