Taxol (paklitakseli)

Miten se toimii?

Taxol infuusio sisältää vaikuttavana aineena paklitakseli, joka on eräänlainen kemoterapiaa lääke syövän kutsutaan "taksaani".

Syövät ovat kun jotkut solut elimistössä lisääntyä hallitsemattomasti ja epänormaalisti. Nämä solut sitten levinnyt ja tuhota lähellä kudosten. Paklitakseli toimii lopettamalla syöpäsoluja jakautumasta ja kertomalla. Tämä tappaa syöpäsoluja ja estää syövän kasvua.

Valitettavasti paklitakseli voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisolujen ja hiukset solut. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisolut ovat. Paklitakseli voi vähentää verisolujen tuotantoon, joka voi jättää ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet vuoksi tarvitaan seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen syöpä kasvaa alkuperäiseen kokoonsa ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Paklitakseli on lisensoitu syövän hoitoon ja munasarjat, rintasyöpä, keuhkosyöpä ja ihosyöpä, joka liittyy AIDS, nimeltään Kaposin sarkooma.

Muut lisenssiä käyttö paklitakseli olla osana kliinistä tutkimusta.

Mihin sitä käytetään?

• Munasarjasyöpä.

Munasarjasyövän paklitakseli on lisensoitu syöpiä, jotka ovat kehittyneet ja syöpiä, jotka ovat ensin käsitelty leikkausta. Näissä tapauksissa käytetään ensilinjan kemoterapian yhdessä toisen kemoterapian nimisen lääkkeen sisplatiini. Paklitakseli myös hoitoon munasarjasyövän, joka on levinnyt muihin kehon alueille (etäpesäkkeitä luustossa) ja joka on vastustuskykyinen hoito platinaa kemoterapian lääkkeitä, kuten sisplatiini.

• Rintasyöpä.

Rintasyövän, paklitakseli on lisensoitu hoitoon varhaisessa paikallisiin imusolmukkeisiin rintasyöpä, antrasykliiniä ja syklofosfamidin (AC) hoito. Sitä käytetään myös syöpiä, jotka ovat kehittyneet tai ovat levinneet muihin kehon alueille. Näissä tapauksissa käytetään ensilinjan hoitona yhdessä toisen syöpälääkkeen. Se on joko ryhmään kuuluvia lääkkeitä antrasykliini, esim. doksorubisiini tai lääkettä nimeltä trastutsumabi. Paklitakseli voidaan käyttää myös omasta rintasyövän hoitoon, joka on levinnyt ja on vastustuskykyinen antrasykliineille, tai ihmiset sopimaton antrasykliineille.

• Pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

Paklitakseli on lisensoitu edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän, kun leikkaus tai sädehoito ei ole sopiva. Tässä tapauksessa sitä käytetään yhdessä toisen kemoterapian nimisen lääkkeen sisplatiini.

• Advanced Kaposin sarkooma (ihosyöpä) vuonna aidsiin.

Paklitakseli käytetään, kun tämä ehto ei vastaa hoitoon liposomaalisille antrasykliini kemoterapiaa, esimerkiksi liposomaalinen doksorubisiini (Caelyx).

Miten tämä hoito annetaan?

• Paklitakseli annetaan tiputuksena laskimoon (infuusiona laskimoon), joka yleensä toimii yli kolme tuntia. Infuusio toistetaan tavallisesti joka toinen tai kolmas viikko.
• On tärkeää kertoa lääkärille tai hoitajalle hallinnoinnista lääkettä jos tunnet kirvely tai verisuonten seutuvilla, että tiputus menee, tai jos havaitset vuotaa nestettä ulos pistoskohdan kun tippuminen on käynnissä.
• Sinulle annetaan kortikosteroidia, antihistamiinia ja _{H2-antagonisti} kuten simetidiini tai ranitidiini ennen jokaista infuusiota. Kaikki nämä auttavat vähentämään mahdollisuus kokea tai lievittää allergisen reaktion infuusiona.
• Annosten lukumäärä annetaan jokaista hoitojaksoa ja syklejä olet riippuu syöpä olet hoidetaan, miten hyvin se vastaa ja miten hyvin kehosi selviytyy kemoterapiaa.

Varoitus!

• Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
• Lääkäri saattaa haluta seurata sydämen toimintaa ennen hoitoa ja sen aikana tätä lääkettä.
• Tämä lääke voi vaikuttaa hermoihin (tätä kutsutaan ääreishermosairaus). Tämä voi aiheuttaa puutumista pistely, käsien tai jalkojen. Saatat myös olla vaikeuksia suorittaa pikkutarkka tehtäviä, kuten napittaa vaatteita. On tärkeää selvittää oireesi lääkärille, koska ne voivat ohjata hieman alentamalla seuraavan lääkeannoksen.
• Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset saavat tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja miehet saavat tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he tulevat raskaaksi.
• Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

• Ihmiset, joilla on lievä tai kohtalaisen vähentynyt maksan toiminta.
• Perinnöllinen veren häiriöt kutsutaan porphyrias.
• Sydänsairaus.
• Ihmiset, joilla on ollut hoito muiden lääkkeiden kanssa, joilla voi olla sivuvaikutuksia sydämeen, esim. antrasykliiniin kemoterapia lääkkeitä.
• Tämä lääke sisältää alkoholia, joka voi olla haitallista, jos annetaan ihmisille, jotka kärsivät alkoholismista, maksasairaus tai epilepsia.

Ei saa käyttää

• Henkilöt, joilla on hyvin alhainen valkosolujen tai verihiutaleiden veressä (neutropenia tai trombosytopenia).
• Ihmiset hoidetaan Kaposin sarkooma, joilla on vakavia hallitsematon infektioita.
• Henkilöt, joilla on huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
• Imetys.
• Paklitakseli ei suositella alle 18-vuotiaille, koska sen turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu tässä ikäryhmässä.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia. Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Tämä lääke on todennäköisesti haitallisia sikiöön. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri takia hengenvaarallinen sairaus. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
• Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä, ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää välttääkseen siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

• Kipu lihaksissa ja nivelissä.
• Määrän väheneminen terveiden valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden (leukopenia ja neutropenia, anemia ja trombosytopenia) - katso varoitus edellä.
• Lisääntynyt alttius infektioille.
• Verenvuoto.
• Häiriö ääreishermojen aiheuttaa heikkoutta ja tunnottomuutta (ääreishermoston sairaus - katso varoitus kohta edellä).
• Huonovointisuuden (sinulle annetaan lääkkeitä estämään tätä).
• Ripuli (kerro lääkärillesi, jos saat vaikeaa tai jatkuvaa ripulia hoidon jälkeen).
• Tulehtunut ja kipeä suu.
• Matala verenpaine (hypotensio).
• Hiustenlähtö (hiustenlähtö).
• Reaktiot pistoskohdassa, kuten kipu, turvotus, punoitus, ihon värin tai kovettuminen ihon.
• Allerginen reaktio lääkettä (yliherkkyys), jonka oireita ovat kasvojen punoitus, ihottuma, kutina, kaventaa (keuhkoputkien supistumisesta) tai huulten, kielen tai kurkun (angioedeema).
• Ihoreaktioita, kuten ihottuma, kutina, kynsien muutoksia.
• Poikkeava sydämen syke tai sydämen syke tai muita sydänvaivoja.
• Verihyytymä verisuonen (tromboosi tai tromboflebiitti).
• Heikkouden tunne tai pahoinvointia.
• Nesteen kertyminen aiheuttaa turvotusta (edeema).
• Tukos, perforaatio tai suolistotulehdus.
• Hengenahdistusta tai muita keuhko-ongelmia.
• Vaihda maksan toiminnassa.
• Ruokahaluttomuus.
• Huimausta.
• Päänsärky.
• Kouristuksia.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja. Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Sinun tulee kertoa lääkärille, mitä lääkkeitä käytät ennen kuin aloitat kemoterapiaa. Tarkista aina lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, jotta he voivat tarkistaa, että yhdistelmä on turvallinen.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät aktiivisuutta immuunijärjestelmän ja voi estää kehon muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä, lapatinibi tai antipsykoottinen klotsapiini.

Jos solunsalpaajahoito kuuluu ottaa tätä lääkettä yhdessä sisplatiinin kanssa, tätä lääkettä annetaan aina ennen sisplatiinin. Jos annetaan käänteisessä järjestyksessä, sivuvaikutuksia paklitakselin, erityisesti sen vaikutus luuytimessä, todennäköisesti paljon lisääntynyt.

Jos on rintasyöpä, joka on paklitakselia ja doksorubisiini, paklitakseli annetaan 24 tunnin kuluttua doksorubisiinin. Jos näitä lääkkeitä annetaan lähemmäksi toisiaan poistaminen doksorubisiinin kehosta voi vähetä, mikä voi lisätä riskiä sen haittavaikutuksia.

Proteaasi-inhibiittorit, jota käytetään HIV-infektion hoitoon, esim. ritonaviiri, nelfinaviiri, saattaa vähentää poistamalla paklitakselin kehosta ja niin saattavat lisätä riskiä sen haittavaikutuksia. Paklitakseli tulee käyttää varoen HIV tai AIDS, jotka käyttävät proteaasinestäjiä.

Seuraavat lääkkeet voivat myös mahdollisesti vaikuttaa poistaminen paklitakselin kehosta:

• karbamatsepiini
• efavirentsi
• erytromysiini
• fluoksetiini
• gemfibrotsiilihoidon
• nevirapiini
• fenobarbitaali
• fenytoiini
• rifampisiinin.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

• Abraxane infuusiona.

Paklitakseli infuusio on saatavana myös ilman tuotemerkin, eli sillä geneerinen lääke.