Muut vastaukset
Scan osoitti minun vauvan pää on liian pieni
Täytyykö minun olla 12 viikon scan?
Ovat röntgenkuvat vahingoittanut minun munasarjat?
Kuinka luotettava testi ennustaa kromosomipoikkeavuuksien?
Ei ole pisteitä, mutta negatiiviset raskaustestit
Pitäisikö minun olla verikoe Downin oireyhtymä?
Kysymys
Onko suositeltu joukko sikiön epämuodostumiin testit terve raskaana oleva nainen 38?
Vaimoni ja minä olemme tietoisia lisääntynyt riski poikkeavuus iän puolesta, mutta eivät tiedä, mitä yhdistelmä testejä olisi paras.
Emme myöskään tiedä, mitä voidaan havaita lapsivesitutkimus.
Vastata
On olemassa useita eri testit sikiön poikkeavuutta.
Mahdollinen yhdistelmä toimii riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien asenne testauksen, testitulokset ja niiden käytettävyydestä omalla alueellasi.
Lapsivesitutkimus on invasiivisia menettely on suunniteltu maistella nestettä ympäröivä vauva.
Tutkimalla soluja, on mahdollista määrittää sukupuolta vauva ja onko se kärsii tietyistä synnynnäiset sairaudet, kuten Downin oireyhtymä tai selkärankahalkion.
Kun lapsivesitutkimus on pieni riski infektio tai vahinkoa sikiölle. On jopa pienempi mahdollisuus (0,5 prosenttia) keskenmeno.
Korionvillusbiopsia (CVS) on menetelmä diagnoosi vamman vauva näytteistämällä solujen istukan.
Etu lapsivesitutkimus on se, että menettely voidaan suorittaa ennen viikon 12 aikana. Se on hieman suurempi mahdollisuus keskenmeno (2-3 prosenttia)
Myös vähemmän invasiivisia ja niin vähemmän riskialtista menettelyjä kuten Bartin kolmen testin ( verikoe ) ja niskajäykkyys kertaiseksi paksuuden mittaus (NTM) (ultraäänitutkimuksen).
NTM pidetään paras ultraäänitutkimuksessa ennustaja Downin syndrooma. Ensimmäisten 13 raskausviikon aikana yhdistämällä äidin iän ja ultraäänitutkimus, tämä menetelmä tunnistaa noin 80 prosenttia vaikuttaa raskauksia.
Positiivinen tulos Downin syndrooman kanssa kolmen kohdan testiä on riski 1 250 tai suurempi ja NTM on riski 1 300 tai suurempi.
Lisäksi kolmen kohdan testiä, on olemassa muita seulonta verikokeita.
Aiemmin laajalti käytetty menetelmä Euroopassa oli kaksinkertainen testi, jota ei enää pidetä luotettavin menetelmä seulonta.
Sen herkin (viikoilla 9 ja 13 raskautta) kaksinkertainen testi tunnistaa 85 prosenttia kaikista tapauksista Downin syndrooma.
Sen vääriä positiivisia on 25 prosenttia. Näin ollen kolmen testiä käytetään nykyisin yleisesti.
Viime aikoina herkin seulonta testiä kutsutaan nelinkertaistaa testi, on tullut enemmän saatavilla terveysviranomaiset niin kysy lääkäriltäsi, jos tämä on nyt käytettävissä.
Vaikka nämä testit voidaan seuloa suurentunut riski sikiön epämuodostumia, niiden herkkyys ja selektiivisyys eivät riitä ilman varmuuskopioida lapsivesipunktio tai CVS.
Ne eivät kuitenkin mahdollistaa korkean riskin raskauksia seulotaan ei-invasiivisia tapa, ja ne naiset havaittu olevan suurentunut riski kutsutaan suorittamaan lapsivesipunktio tai CVS vahvistaa tai kumoaa läsnä poikkeavuus.
Riskejä on vauvan lapsivesitutkimus ja CVS tarkoita sitä on äärimmäisen tärkeää, että vanhemmat ovat neuvoneet täysin siitä vaikutuksista aloittamassa raskaudenaikaista ja seulonta.
Lisätutkimuksia, tulevaisuudessa se voi olla, että jotkut yhdistelmä äidin verikokeet ja ultraäänitutkimus vauva osoittautuu paras tapa havaita korkean riskin raskaudet, jotka vaativat enemmän invasiivisia testejä.
Mitä ikinä päättää, sinun täytyy harkita tarkkaan miltä tuntuisi, sinun pitäisi saada positiivinen tulos tahansa ensimmäiset testit.
Olet vain kehotetaan käymään turvatarkastuksesta, jos voisitte vakavasti harkita irtisanomisen jos poikkeavuus oli tarkoitus vahvistaa.