Muut vastaukset
Kysymys
Olen 29 ja 11-viikkoa raskaana minun ensimmäinen vauva.
Olen viime aikoina ollut niskajäykkyys läpikuultavuus testin ensimmäinen raskauskolmanneksen ultraääni, joka palasi korjattu riski kromosomipoikkeavuuksien 1/78 (toisin kuin normaali 1/600 ikäni).
Sairaala on suositellut, että minulla on CVS diagnostinen testi muutaman päivän.
Olen tietenkin erittäin huolestunut tästä. Ole hyvä ja voit antaa minulle lisää tietoa siitä, miten luotettavia niskajäykkyys skannaus on, ja mitä voin odottaa CVS?
Vastata
Useimmilla aloilla, niskajäykkyys läpikuultavuus testit suoritetaan vanhemmat äidit, koska niiden kohonnut kromosomipoikkeavuuksien.
Tuloksena että olet saanut ei tarkoita olet 1 78 mahdollisuus ottaa vauva Downin oireyhtymä.
CVS testiin tarvitaan neula on sijoitettu ihon läpi vatsan ja jotkut solut otetaan istukasta.
Tämä menettely kestää hieman kauemmin kuin lapsivesipunktio, ja riski keskenmenon CVS (2-3 prosenttia) on hieman suurempi kuin lapsivesipunktio (0,5 prosenttia).
Etuna CVS on, että se voidaan tehdä aiemmin raskauden aikana (lapsivesitutkimus pitää tehdä välillä 16 ja 20 viikkoa), ja niin ollen on saatavilla paljon aikaisemmin, jättäen enemmän aikaa hankalia päätöksiä.
Päätösten tekeminen perustuu seulonta testit on aina vaikeaa. Mikäli olet vielä epävarma siitä, mitä tehdä, olisi järkevää pyytää nähdä konsultti uudelleen.
Tämä antaa sinulle mahdollisuuden kysyä lisäkysymyksiä ja selvitettävä yksityiskohtia, jotka vaivaavat sinua.