Muut vastaukset
Ovatko oireita, diagnoosi Raynaud'n tauti
Nivelen tauti tai selkärankareuman?
Voinko siirtää minun skolioosi on lapseni?
Teen sairauksia estää minua käyttämästä solarium?
Onko "luukato 'aina tarkoita osteoporoosi?
Holt-Oram oireyhtymä: harvinainen lasten sydänsairaus
Miten tyttäreni päästä eroon hänen ganglion?
Minulla on SLE mutta tuntuu etten saa tarpeeksi tukea minun GP
Onko lannelordoosi perinnöllistä?
Onko nivelpsoriaasi krooninen sairaus?
Onko sarkoidoosi perinnöllinen tila?
Onko tämä rannekanavaoireyhtymän?
Omat mahdollisuudet saada osteoporoosi
Lapseni on epäsymmetrisen rintakehää
Kerro lisää lisää kolmoishermosäryn
Rintakehä pistorasiaan oireyhtymä
Mitkä ovat oireita kilpirauhasen vajaatoiminta?
Mitä asialle voidaan tehdä Osgood-Shlatter tauti?
Mikä aiheuttaa luun kalkkeutumista?
Mikä aiheuttaa osteiitti pubis?
Mikä voisi aiheuttaa minun puutumista?
Mikä on kohdunkaulan root puristus?
Mikä on De Quervain oireyhtymä?
Mikä on Henoch-Schönleinin purppura?
Mikä on Osgood-Schlatter tauti?
Mikä on osteiitti condensans ilii?
Mikä on palindromic niveltulehdus?
Mikä on jalkapohjien fasciitis?
Mikä on keuhkopussintulehdus ja miten saan sen?
Mikä on seronegatiivisilla moniniveltulehduksen ja miten sitä voidaan hoitaa?
Kysymys
Siskoni ja minä molemmat kärsivät geneettinen sairaus nimeltä geneettinen spastinen halvaus.
Siskoni käyttää kävelykeppi.
Olen ollut kaikkien testien mutta en ole vielä eteenpäin löytää tietoa kunnossa.
En ole saanut mitään lääkitystä asiantuntija ja olisi iloinen neuvoja tai apua.
Vastata
Geneettiset tai familiaalinen spastinen halvaus (FSP) on yksi niistä sairauksia, jotka on vielä tutkitaan toivossa löytää lisää syy ja hoito.
Geneettinen joitakin muotoja FSP on nyt tiedossa.
Mukaan tyyppi FSP, alku voi olla jo ensimmäisen elinvuoden vaiko vasta keski aikuisuuteen ja oireet voivat olla hyvin erilaisia eri henkilöillä.
Yleensä kun oireet alkavat on hidasta etenemistä vuotta.
Kävely voi joskus olla vaikeaa. Onneksi se harvoin etenee menetys alaraajojen liikkuvuutta ja useimmat ihmiset, jotka joutuvat diagnosoitu kärsivän FSP on normaali elinikä.
Nykyiset hoidot ovat pääasiassa oireenmukaista ja / tai tukea. Jäykkyys voidaan parantaa käyttämällä lihasrelaksanteista lääkärin määräämä.
Yleisesti ottaen mutkaton FSP, se on mahdollista kokea lihaskouristuksia ja virtsarakon valvonnan ongelmia.
Monimutkaisemmissa tapauksissa FSP, voi olla ongelmia silmien kanssa, muita lihaksia, koordinointi, kuulo, tai kognitiivisia toimintoja.
Yksi harvinainen lajike, joka tunnetaan adrenoleukodystrophy, voidaan hoitaa lisästeroideja jos vajaa-ja lisämunuaisten on läsnä ja luuydinsiirrosta vaikka kokeellinen, on yritetty tämän ehdon.