Muut vastaukset
Ovatko oireita, diagnoosi Raynaud'n tauti
Nivelen tauti tai selkärankareuman?
Voinko siirtää minun skolioosi on lapseni?
Teen sairauksia estää minua käyttämästä solarium?
Onko "luukato 'aina tarkoita osteoporoosi?
Perinnöllinen spastinen halvaus: mikä se on?
Holt-Oram oireyhtymä: harvinainen lasten sydänsairaus
Miten tyttäreni päästä eroon hänen ganglion?
Minulla on SLE mutta tuntuu etten saa tarpeeksi tukea minun GP
Onko lannelordoosi perinnöllistä?
Onko nivelpsoriaasi krooninen sairaus?
Onko tämä rannekanavaoireyhtymän?
Omat mahdollisuudet saada osteoporoosi
Lapseni on epäsymmetrisen rintakehää
Kerro lisää lisää kolmoishermosäryn
Rintakehä pistorasiaan oireyhtymä
Mitkä ovat oireita kilpirauhasen vajaatoiminta?
Mitä asialle voidaan tehdä Osgood-Shlatter tauti?
Mikä aiheuttaa luun kalkkeutumista?
Mikä aiheuttaa osteiitti pubis?
Mikä voisi aiheuttaa minun puutumista?
Mikä on kohdunkaulan root puristus?
Mikä on De Quervain oireyhtymä?
Mikä on Henoch-Schönleinin purppura?
Mikä on Osgood-Schlatter tauti?
Mikä on osteiitti condensans ilii?
Mikä on palindromic niveltulehdus?
Mikä on jalkapohjien fasciitis?
Mikä on keuhkopussintulehdus ja miten saan sen?
Mikä on seronegatiivisilla moniniveltulehduksen ja miten sitä voidaan hoitaa?
Kysymys
Tyttäreni appi kuoli noin kymmenen vuotta sitten sairaudesta nimeltä hermo sarkoidoosi.
Koska minun vävy on yhä huonomuistinen, hän on erittäin huolissaan siitä, että tämä tauti voi olla perinnöllinen, mutta on vaikeuksia saada mitään tietoja, kuten oireet ja mahdollisista hoidoista.
Olisimme hyvin kiitollisia tietoja voisitte antaa meille.
Uskon hänen isänsä-in-law oli alle 50, kun hän kuoli ja oli heikentynyt useita vuosia.
Minun vävy on 32 ja muuten kunnossa ja terveenä, vaikka hän ei savua.
Vastata
Tyttäresi huoli on ymmärrettävää, mutta ei ole näyttöä siitä, että sarkoidoosi on peritty.
Se on yleisintä naiset heidän kolmekymppinen ja nelikymppisiä, mutta se ei näytä vaikuttavan tiettyihin ryhmiin useammin, kuten musta eurooppalaiset ja japanilaiset ovat alempi keskimääräinen ilmaantuvuus.
Syy ei ole tiedossa, mutta ei ole todisteita siitä, että se voi olla perinnöllinen.
Sarkoidoosi on epitheloid solu granuloma, muoto ei pahanlaatuisen kasvaimen.
Se on usein kirjattu keuhkojen röntgenkuvauksessa, vaikka kuin teidän vävy perhe on valitettavasti tietää, se voi vaikuttaa monia eri elimiin.
Neural sarkoidoosi vaikuttaa hermoihin joko aivojen ja selkäytimen tai muualle elimistöön.
Oireet heijastavat häiriöitä toiminta sairaan kudoksen.
Nämä ovat yleensä menetys lihasten hallintaa tai tunne. Kasvaimet sisällä kallo voi aiheuttaa oireita kuten aivokasvain kipua, pahoinvointia ja häiriöitä tietoisuuteen.
Muistinmenetys ei olisi tavallinen oire hermo sarkoidoosi.