Muut vastaukset
Ovatko oireita, diagnoosi Raynaud'n tauti
Nivelen tauti tai selkärankareuman?
Voinko siirtää minun skolioosi on lapseni?
Teen sairauksia estää minua käyttämästä solarium?
Onko "luukato 'aina tarkoita osteoporoosi?
Perinnöllinen spastinen halvaus: mikä se on?
Holt-Oram oireyhtymä: harvinainen lasten sydänsairaus
Miten tyttäreni päästä eroon hänen ganglion?
Minulla on SLE mutta tuntuu etten saa tarpeeksi tukea minun GP
Onko lannelordoosi perinnöllistä?
Onko nivelpsoriaasi krooninen sairaus?
Onko sarkoidoosi perinnöllinen tila?
Onko tämä rannekanavaoireyhtymän?
Omat mahdollisuudet saada osteoporoosi
Lapseni on epäsymmetrisen rintakehää
Kerro lisää lisää kolmoishermosäryn
Rintakehä pistorasiaan oireyhtymä
Mitkä ovat oireita kilpirauhasen vajaatoiminta?
Mitä asialle voidaan tehdä Osgood-Shlatter tauti?
Mikä aiheuttaa luun kalkkeutumista?
Mikä aiheuttaa osteiitti pubis?
Mikä voisi aiheuttaa minun puutumista?
Mikä on kohdunkaulan root puristus?
Mikä on De Quervain oireyhtymä?
Mikä on Henoch-Schönleinin purppura?
Mikä on Osgood-Schlatter tauti?
Mikä on osteiitti condensans ilii?
Mikä on palindromic niveltulehdus?
Mikä on jalkapohjien fasciitis?
Mikä on keuhkopussintulehdus ja miten saan sen?
Mikä on seronegatiivisilla moniniveltulehduksen ja miten sitä voidaan hoitaa?
Kysymys
Olen 20-viikkoa raskaana.
Isä syntymätön lapsi on kaksonen. Hänen kaksoisveljensä on kaksi poikaa ja yksi pojista kärsii Moebius oireyhtymä, jonka olen antaa ymmärtää vaikuttaa luusto ja kasvojen lihaksia.
Voitko kertoa minulle lisää tästä erityisesti oireyhtymä ja on mahdollista, että lapseni voi olla myös se?
Vastata
Huolenne mahdollisuutta Moebius oireyhtymä tämän suvussa on ymmärrettävää.
Se on hyvin harvinainen sairaus ja suurin ongelma on kasvohalvaus. Henkilöt, joilla Moebius oireyhtymä voi hymyillä tai paheksua, ja he eivät useinkaan voi vilkkua tai siirtää heidän silmänsä puolelta toiselle.
Vauvat toisinaan ongelmia imetykseen oikein, ja saavuttaa virstanpylväitä hieman hitaampi.
Syynä on kehittää kaksi tärkeää hermot - kuudes ja seitsemäs aivohermoihin, ja tämä aiheuttaa silmien lihasten ja kasvojen halvaantuminen.
Joissakin tapauksissa oireyhtymä liittyy myös fyysisiä ongelmia muissa kehon osissa.
Syy on epävarma, mutta se näyttää olevan geneettinen sairaus, joten lapsilla on sen syntymästä.
Ei ole geenitesti sitä vielä, tai ennen synnytystä testi. Perinnöllinen malli tila ei ole ennustettavissa ja se on yleensä satunnaista, ja pystyä jäljittämään sitä perheissä on epätavallinen.
Asia on muistaa, että se on hyvin harvinaista. Niin harvinaista, itse asiassa, että jopa jotkut lääkärit ja sairaanhoitajat eivät ole kuulleet siitä. Joten rohkaistua. Se ei ole ennustettavasti tarttuvia, ja selkeä suvussa on hyvin epätavallista.
Vaikka lapsen isä on hengen, ja kunto on tapahtunut kaksonen jälkeläisiä, geneettinen meikkiä äiti että lapsi on myös osaltaan ulkonäkö kunnossa.
Geneettinen meikkiä ei muistuta äiti vaikuttaa lapsen, joten ei ole mitään syytä, miksi tila pitäisi näkyä lapsia.
Sinulla on ymmärrettävästi huolissaan, kunnes vauva on syntynyt, mutta muistakaa se on hyvin harvinaista, ja kertoimet ovat sinun hyväksesi ottaa täysin terve vauva.