Ectena

Cimzia (certolizumab)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Niveltulehdus Sertolitsumabipegoli UCB Pharma Limited

Miten se toimii?

Cimzia injektio sisältää vaikuttavana aineena sertolitsumabipegolin, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa) estäjä. Se toimii tukahduttamalla prosessi tulehdus.

TNF-alfa on proteiini, jota keho tuottaa joka liittyy tulehduksen. Se ohjaa toimintaa muiden tulehdussairauksien kemikaaleja.

TNF-alfa on todettu kohonneita pitoisuuksia eri tulehdustiloja. Se löytyy tulehtuneita niveliä ihmisiä nivelreuma ja nivelissä ihmisiä, jotka ovat niveltulehdus vaikuttaa selkärankaan, kutsutaan selkärankareuman. On myös todettu suurentuneeseen ihon vaikuttaa psoriasis, sekä nivelten ihmisiä, jotka ovat eräänlainen niveltulehdus kutsutaan Nivelpsoriaasissa joka voi ilmetä ihmisillä, joilla on psoriasis.

Tulehdus esiintyy, kun TNF-alfa vaikuttaa TNF-reseptoreihin, joita on solujen pinnalla. Sertolitsumabipegoli toimii lopettamalla TNF-alfa toimimasta näihin reseptoreihin. Tämä estää tulehdusreaktioita TNF-alfa aiheuttaa.

Vuonna nivelvaivoista, hoito sertolitsumabipegolia vähentää liikkumista tulehdussolujen osaksi tulehtuneita alueita nivelet. Tämä vähentää oireita niveltulehdus, parantaa fyysistä toimintakykyä nivelten ja vähentää määrä nivelvaurioita. Kun hoidetaan niveltulehdus, sertolitsumabipegolia kutsutaan anti-reumaattisiin huumeiden (DMARD).

Sertolitsumabipegoli on vain määrätty perehtyneen erikoislääkärin kanssa nivelreuman hoidossa. Se annetaan pistoksena ihon alle (ihon alle) kerran joka toinen viikko.

Parannuksia nivelreuman oireita tulisi nähdä 12 viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.

Mihin sitä käytetään?

Sertolitsumabipegolia käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa, kun muut reumalääkkeet, esimerkiksi sulfasalazine, metotreksaatti eivät ole olleet tehokkaita. Sitä voidaan käyttää myös henkilöille, joilla on vaikea aktiivinen progressiivisen nivelreuman hoitoon, jotka eivät ole aiemmin käsitelty metotreksaatin kanssa. Sertolitsumabipegoli voidaan käyttää myös omasta ihmisille, jotka eivät voi ottaa metotreksaattia tai kun jatkohoidosta metotreksaattia epätarkoituksenmukaisena.

Varoitus!

  • Tämä lääke voi vaarantaa kehon kykyä taistella infektioita. Tapauksissa tuberkuloosi (TB) ja muita vakavia infektioita on nähdä ihmisiä hoidetaan tätä lääkettä. Sinun pitäisi testata TB ennen hoidon aloittamista. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos koet laihtuminen, kuume tai jatkuva yskä hoidon aikana tai viiden kuukauden kuluttua hoidon päätyttyä, sillä nämä voivat olla oireita TB.
  • On tärkeää yrittää välttää altistumista infektioille hoidon aikana. Kerro lääkärillesi mahdollisimman pian, jos saat oireita jokin infektio, jotta se voidaan käsitellä viivytyksettä. Tämä koskee myös viisi kuukautta sen jälkeen, kun lopetat tämän lääkkeen, koska tämä on kuinka kauan se voi kestää lääkettä voidaan kokonaan poistaa kehosta. Jos sinulle kehittyy vakava infektio, tämän hoidon tulee keskeyttää, kunnes infektio on saatu hallintaan.
  • Tämä lääke voi vähentää määrä tiettyjä veren soluja veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee kertoa lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) muut infektion tai kalpeus, väsymys, hengästynyt tai sairaaksi. Lääkäri saattaa joutua ottamaan verikoe tarkistaa veren verisolujen.
  • Jos ilmaantuu uusi tai paheneva sydämen vajaatoiminnan oireita hoidon aikana tätä lääkettä, esim. hengenahdistusta tai jalkojen turvotusta tai nilkkojen, kerro siitä heti lääkärille.
  • Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista saadessaan tämän lääkkeen kanssa: selittämätön sekavuus, puutumista, näköhäiriöitä tai vaikeuksia kävely.
  • Tiettyihin syöpiin ovat harvoin on raportoitu ihmisiä hoidetaan tätä lääkettä, tai muita TNF-salpaajia. Tämä riski on lisääntynyt runsaasti tupakoivat. On tärkeää keskustella lääkärisi kanssa syöpäriskiä verrattuna mahdollisiin hyötyä sinulle tätä lääkettä, ennen kuin aloitat hoidon.
  • Jos olet menossa mitään leikkaukseen tai hammashoitoon, on tärkeää kertoa lääkärille tai hammaslääkärille, että sinulla on tämän lääkityksen.
  • Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi sekä hoidon aikana tätä lääkettä ja vähintään viiden kuukauden ajan viimeisen injektion. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Käytä varoen

  • Vanhukset.
  • Munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Laskua maksan toimintaa.
  • Ihmiset, joilla on ollut hepatiitti B.
  • Lepotilassa tuberkuloosi -infektio.
  • Ihmiset, joilla on ollut toistuvia infektioita.
  • Ihmiset, jotka ovat tai jotka ovat hiljattain saaneet hoitoa, joka estää toiminnan immuunijärjestelmää, esim. pitkän aikavälin suun kautta otettavien kortikosteroidien, kemoterapia, sädehoito, lääkkeitä hylkimisenestolääke.
  • Lievä sydämen vajaatoiminta.
  • Demyelinaatiosairaus kuten multippeliskleroosi.
  • Ihmiset, jotka johtuvat on yhteinen kirurgisesti korjata.
  • Historia tai nykyisen syöpä.
  • Runsaasti tupakoivat.
  • Keuhkoahtaumatauti (COPD).

Ei saa käyttää

  • Lapset ja nuoret alle 18-vuotiaille.
  • Aktiivinen tuberkuloosi.
  • Ihmiset, joilla on vaikeita infektioita, esim. paiseet, säärihaavoihin.
  • Henkilöt, joilla on veri tai kehon kudoksiin mätä muodostavien tai muita taudinaiheuttajat (sepsis).
  • Ihmiset, joilla on infektioiden vuoksi alentunut vastustuskyky rungon (opportunistisia infektioita).
  • Keskivaikea tai vaikea sydämen vajaatoiminta.
  • Raskaus.
  • Imetys.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Ei ole tietoa turvallisuudesta tämän raskauden aikana. Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, sillä se voi olla haitallista sikiöön. Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, sekä hoidon aikana ja vähintään viiden kuukauden ajan viimeisen injektion. Jos luulet voisi olla raskaana missään vaiheessa hoidon aikana, kerro heti lääkärille. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon, mutta on mahdollista, että se tekee. On vain hoitoon imettäville naisille, jos hyöty äidille on suurempi kuin mahdolliset riskit imeväiseen. On tärkeää pyrkiä edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltäsi ennen imetystä, jos sinua hoidetaan tällä lääkkeellä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Bakteeri-, virus-tai sieni-infektioita, joskus vakavia.
  • Reaktiot, kuten kipu, turvotus, punoitus, mustelmat, verenvuoto tai kutina injektiokohdassa.
  • Vähentynyt määrä punaisia ​​verisoluja, valkosolujen tai verihiutaleiden.
  • Päänsärky.
  • Fever.
  • Kohonnut verenpaine.
  • Maksatulehdus (hepatiitti).
  • Ihottuma ja kutina ihon.
  • Pahoinvointi.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Allergiset reaktiot.
  • Veri tai kehon kudoksiin mätä muodostavien tai muita taudinaiheuttajat (sepsis).
  • Syöpä kiinteiden elinten (ks. varoitus kohta edellä).
  • Hyvänlaatuisia kasvaimia tai kystat.
  • Ihosyöpä tai syövän esiasteita.
  • Ahdistus.
  • Mielialan muutoksia.
  • Verisuonten tulehdus.
  • Huimausta.
  • Silmäoireet.
  • Sydänvaivoja.
  • Verihyytymä verisuonen ( syvä laskimotukos tai keuhkoembolia).
  • Yskä.
  • Astma.
  • Ihoreaktiot kuten ekseema, psoriasis, akne, värimuutokset, valoherkkyys.
  • Hiustenlähtö.
  • Lihashäiriöt.
  • Flunssan kaltaiset oireet.
  • Suolistotulehdus.
  • Kuukautiskierron muutokset.

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 ihmistä)

  • Seksuaalinen ongelmia.
  • Tunne korvien soiminen ( tinnitus ).
  • Kilpirauhasen häiriöt.
  • Lymfooma.
  • Syöpä gut.
  • Psyykkiset häiriöt, kuten itsemurhayritysten, delirium.
  • Sarkoidoosi.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusien lääkkeiden ottaen tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Sertolitsumabipegoli ei suositella käytettäväksi yhdessä anakinran tai abataseptin, koska tämä yhdistelmä saattaa lisätä vakavien infektioiden, ilman tehon lisäystä tautia hoidetaan.

Tämä lääke estää osa immuunijärjestelmää. Tämä tarkoittaa sitä, että rokotteet saattavat olla vähemmän tehokkaita, jos annetaan hoidon aikana, ja eläviä rokotteita voi aiheuttaa vakavia infektioita. Elävät rokotteet ovat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, MPR, suullinen polio, suun lavantauti ja keltakuume. On suositeltavaa, että eläviä rokotteita ei anneta ihmisiä hoidetaan tällä lääkkeellä.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät sertolitsumabipegolia vaikuttavana aineena.