Ectena

Myocet (doksorubisiini)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Tarkennettu rintasyöpä Doksorubisiinihydrokloridi Cephalon

Miten se toimii?

Myocet infuusio sisältää vaikuttavana aineena doksorubisiinihydrokloridi, joka on syöpälääke nimeltään sytotoksinen antrasykliiniantibiootti.

Syövät ovat kun jotkut solut elimistössä lisääntyä hallitsemattomasti ja epänormaalisti. Nämä solut sitten levinnyt ja tuhota lähellä kudosten. Doksorubisiini toimii lopettamalla syöpäsoluja jakautumasta ja kertomalla. Tämä tappaa syöpäsoluja ja estää syövän kasvua.

Doksorubisiini n tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta se näyttää toimivan kolmella tavalla. Ensinnäkin, se lisää itsensä säikeitä geneettisen materiaalin (DNA) sisällä syöpäsoluja ja sitoo ne yhteen. Tämä estää solujen jolloin geneettistä materiaalia (DNA ja RNA) ja proteiinit. Se näkyy myös häiritä entsyymi, topoisomeraasi II, joka on mukana DNA. Tämä estää syöpäsolujen kasvua ja kertomalla. Lopuksi se voi myös muodostaa vapaita radikaaleja, jotka ovat molekyylejä, jotka kykenevät vahingoittaa syöpäsoluja.

Valitettavasti syöpälääkkeiden vaikuttavat myös normaaliin, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten veren, suoliston ja karvasolujen. Tärkein sivuvaikutus on yleensä luuytimeen, jossa verisoluja. Doksorubisiini voi vähentää tuotannon valkosolujen, jolloin ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet Tarvitaan siis seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Doksorubisiinista tätä lääkettä sisältyy pieni aloilla kutsutaan liposomit. Näillä aloilla avulla doksorubisiinin pysyä verenkierrossa kauemmin niin, että suurempi määrä toimitetaan syöpäsoluja, eikä tervettä kudosta. Tämä voi johtaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin standardi doksorubisiini.

Mihin sitä käytetään?

Myocet infuusio annetaan yhdessä toisen kemoterapian nimisen lääkkeen syklofosfamidi.

Miten se annetaan?

  • Myocet infuusio annetaan tiputuksena laskimoon (infuusiona), yleensä yhden tunnin aikana. Tämä antaa lääkäri tai sairaanhoitaja.
  • Jos havaitset pistelyä tai kirvelyä ympärillä suoneen tai nesteen vuodon kanyyli, kun tätä lääkettä annetaan, on tärkeää kertoa lääkärille tai hoitajalle välittömästi.
  • Infuusiona syklofosfamidin annetaan samana päivänä kuin doksorubisiini.
  • Infuusio toistetaan kolmen viikon välein. Infuusiokertojen lukumäärä annetaan riippuu siitä, miten hyvin kehosi reagoi lääketieteen ja vaiheessa teidän rintasyöpä. Myocet-hoidon voi kestää kolmesta kuuteen kuukautta.

Varoitus!

  • Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Sydämen ja maksan toimintaa on seurattava ennen hoitoa ja sen aikana tätä lääkettä.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he tulevat raskaaksi.
  • Kykyäsi raskaaksi voi vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

  • Ihmiset, joilla on ollut sädehoito rintakehän alueella.
  • Ihmiset, joilla on ollut hoito muiden lääkkeiden kanssa, joilla voi olla sivuvaikutuksia sydämeen, esim. muut antrasykliiniin kemoterapia lääkkeitä.
  • Sydänsairaus.
  • Laskua sydämen toimintaa.
  • Laskua maksan toimintaa.

Ei saa käyttää

  • Henkilöt, joilla on hyvin alhainen valkosolujen tai verihiutaleiden veressä.
  • Imetys.
  • Valmistajan tätä lääkettä on vähän kokemusta tämän lääkkeen hoitoon lapsille ja nuorille alle 17-vuotiaille. Sitä ei suositella tälle ikäryhmälle.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri.
  • Naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos epäilet olevasi raskaana.
  • Ei tiedetä, onko tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Määrän väheneminen terveiden valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden (leukopenia ja neutropenia, anemia ja trombosytopenia) - katso varoitus edellä.
  • Kuume (korkea lämpötila).
  • Infektioita.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Pahoinvointi ja oksentelu. Sinulle annetaan lääkkeitä estämään tämän.
  • Ripuli.
  • Hiustenlähtö.
  • Uupumuksen tai väsymyksen tunne.
  • Tulehdus limakalvojen suolistossa (mukosiitti).
  • Tulehdus suun limakalvon (suutulehdus), joka aiheuttaa kipua suussa ja suun haavaumat.
  • Shivering (jäykkyys).

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Nestehukka.
  • Huimausta.
  • Päänsärky.
  • Laihtuminen.
  • Alhainen veren kaliumpitoisuus (hypokalemia).
  • Univaikeudet ( unettomuus ).
  • Epäsäännölliset sydämen lyönnit (rytmihäiriöt).
  • Heikkous sydänlihaksessa.
  • Kyvyttömyys sydän pumppaa verta tehokkaasti (sydämen vajaatoiminta).
  • Kuumat aallot.
  • Hengenahdistus.
  • Rintakipu.
  • Nenäverenvuoto.
  • Ummetus.
  • Tulehdus ruokatorvessa (esofagiitti).
  • Selkäkipu.
  • Kipu lihaksissa.
  • Kynsimuutoksia.
  • Ihottuma.
  • Muuttaa tuloksia maksa-arvojen.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Veri tai kehon kudoksiin mätä muodostavien tai muita taudinaiheuttajat (sepsis).
  • Matala verenpaine.
  • Vyöruusu (herpes zoster).
  • Reaktio pistoskohdassa, kuten punoitusta, kipua tai infektio.
  • Punaisia ​​pisteitä iholla tai mustelmia vuoksi ihonalaista verenvuotoa.
  • Lisääntynyt verensokeri (hyperglykemia).
  • Levottomuus.
  • Uneliaisuutta.
  • Poikkeava kävely.
  • Muutos äänellä.
  • Kurkkukipu.
  • Keuhkotulehdus (keuhkokuume).
  • Kertyminen nestettä sydämen ympärillä tai keuhkoissa (perikardiaalinen tai pleuraeffuusio).
  • Ihoreaktiot kuten kutina, kuiva iho tai tulehtunut karvatupet.
  • Lihasheikkous.
  • Keltaisuus ihon tai silmänvalkuaisten ( keltatauti ).
  • Veren yskiminen.
  • Verta virtsassa.
  • Vähentynyt virtsaneritystä.
  • Mahahaava.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Sinun tulee kertoa lääkärille, mitä lääkkeitä käytät, myös ilman reseptiä ja rohdosvalmisteita, ennen kuin aloitat kemoterapiaa. Samoin aina tarkistaa lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.

Sorafenibihoitoa, verapamiili ja paklitakseli voi lisätä veren doksorubisiini.

Suuria annoksia siklosporiinin suurentavan veren ja haittavaikutusten riski doksorubisiinin.

Tämä lääke voi heikentää stavudiinin käytetään HIV-infektion hoitoon.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät toiminnan immuunijärjestelmää ja voi estää elimistöä muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Caelyx.

Doksorubisiini injektio on saatavana myös ilman tuotemerkin, eli sillä geneerinen lääke.