Muut vastaukset
Kysymys
Olen ollut diagnosoitu verisairaus ja haluavat tietää enemmän.
Puutos entsyymi glukoosi-6-fosfaatti (G6PD) minun punasoluja. Minulla on lista hapettimen lääkkeitä, jotka minun pitäisi välttää.
Ole hyvä ja voit antaa minulle lisätietoja tästä ja mitä mahdollisia vaikutuksia sillä voi olla minun myöhempinä vuosina?
Vastata
G6PD puutos on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa kemia punasolujen tekee niistä haavoittuvia vahingoittaa tarttuva sairaus tai tiettyjä elintarvikkeita tai lääkkeitä.
Häiriö periytyy X-sidoksissa resessiivinen malli, joka on geneettinen puhuvat eli useimmat ihmiset koettelee mies, vaikka naiset voivat kuljettaa näitä viallisia geenejä ilman oireita itseään ja välittää sen joitakin heidän pojistaan.
Häiriö on itse asiassa hyvin harvinaista ihmiset Pohjois-Euroopan osakemarkkinoiden mutta vaikuttaa jopa 15 prosenttia Eteläeurooppalaisille ja mustista miehistä.
Kaikki oireet johtuvat G6PD puutos esiintyä muutaman päivän kun käynnistää lääkitystä tai ruokaa, tai aikana tarttuva tauti.
Keltaisuus, väsymys, päänsärky, hengenahdistus rasituksessa ja joskus tummuminen virtsan tapahtuu. Nämä oireet ovat luonteenomaisia anemian seurauksena jakautuminen punasoluja.
Häiriö on diagnosoitu verikoe ja vaikka puutteita ei voida käsitellä, espisodes Hemolyyttistä anemia voidaan estää välttämällä laukaista tekijät.
Vaikka oireita täydellinen toipuminen tapahtuu yleensä muutaman päivän.
Ketään jolle heidän on suvussa häiriö olisi seulontatesti ennen tiettyjen lääkkeiden ja erityisesti antimalarialääkkeet, antibiootteja, särkylääkkeitä ja vesiliukoinen vitamiini K.
Yhdenlaisen G6PD puutos tunnetaan favism, vaikuttavat ihmiset ovat erittäin herkkiä kemiallisia ja härkäpapu ne pitäisi syödä.
Sinun tulisi aina kertoa kirurgien ja anestesialääkäreitä tilasi ennen mitään toimintaa, ja tämä tieto on myös pidettävä edessä lääkärin muistiinpanoja näkyvälle paikalle.
Jos välttää laukaista tekijät, ei pitäisi olla mitään vaikutusta elämääsi myöhempinä vuosina.