Pääasiallinen käyttötapa | Vaikuttava aine | Valmistaja |
---|---|---|
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verteporfiini | Novartis |
Miten se toimii?
Visudyne infuusio sisältää vaikuttavana aineena verteporfiini, joka on lääke, jota aktivoidaan valolla. Verteporfiini ei ole vaikutusta yksinään, mutta läsnä valon ja hapen, se reagoi hapen kanssa solu-tappamisen (sytotoksinen) vaikutus.
Verteporfiini käytetään fotodynaamisessa silmäsairauksien hoidossa, joihin liittyy epänormaalia verisuonten kasvua ja silmän takaosassa. Hoito kuuluu aktivointi lääke lokalisoitu alueella silmän, käyttämällä laser.
Ensimmäinen edellytys sitä käytetään kutsutaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (ARMD). On olemassa kaksi päätyyppiä silmänpohjan rappeuma, joka tunnetaan märkä ja kuiva. Verteporfiini hoidetaan märkä tyyppi. Tämän tyyppinen, verisuonten silmän takaosassa kasvaa epänormaali tavalla alueelle, makula on silmän takaosassa. (Tätä kutsutaan foveanalainen suonikalvon uudissuonittumisesta. Asiantuntijat käyttävät verteporfiini potilaiden hoitoon märkä ARMD jotka ovat, mitä he kutsuvat "pääasiallisesti klassisia foveanalaisia suonikalvon uudissuonittumisesta".)
Laikku on osa verkkokalvoa, joka vastaa siitä, hienoja yksityiskohtia, kuten lukeminen, näkeminen kasvonpiirteet ja tulkkaus eri värejä. Verisuonia, jotka kasvavat poikkeuksellisen osaksi makulan märällä ARMD voi vuotaa tai verenvuotoja tälle alueelle, aiheuttaen nopeasti ja vähentää merkittävästi keskeisen näön.
Verteporfiini käytetään kääntää joitakin näistä tapahtuvat muutokset märkä ARMD. Lääke annetaan tiputuksena laskimoon (laskimonsisäinen infuusio) yli 10 minuuttia, ja laservalo suunnataan sitten kriittisellä alueella silmän takaosassa. Laser aktivoi verteporfiinilla joka on tarttunut nopeasti kasvava verisuonisolut tällä alueella. Aktivoitu lääke tuhoaa epänormaaleja verisuonia ja estää heitä vuotaa.
Tätä menetelmää käytetään myös hoitoon epänormaali verisuonten kasvua silmän takaosassa toissijainen edellytys kutsutaan patologinen likinäköisyys, joka on eräänlainen progressiivinen lyhytnäköisyyttä.
Mihin sitä käytetään?
- Epänormaali kasvu verisuonten silmän takaosassa (pääasiassa klassisen foveanalainen suonikalvon uudissuonittuminen) johtuen märkä ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (ARMD).
- Epänormaali kasvu verisuonten silmän takaosassa (foveanalainen suonikalvon uudissuonittuminen) toissijainen progessive lyhytnäköisyyttä (patologinen likinäköisyys).
Varoitus!
- Kun saat verteporfiini sinulla on herkkä valolle 48 tunnin käsittelyn jälkeen. Tänä aikana sinun tulisi välttää altistumista ihon ja silmien altistumista suoralle auringonvalolle tai kirkkaalle sisävalaistukselle (esim. solariumilta, kirkas halogeenivalot tai suuri teho valaistus, jollaista käytetään leikkaussalissa tai hammaslääkärin). Sinun tulee käyttää suojavaatteita ja tummat lasit, jos haluat mennä ulos tänä aikana (aurinkovoiteet eivät ole tehokkaita tässä). Normaali sisävalaistukselle on turvallinen, ja sinun ei pitäisi pysyä pimeässä, sisätiloissa valo auttaa poistamaan lääke nopeammin ihon läpi.
- Sen jälkeen Tämän lääkkeen voi kehittyä väliaikaisia näköhäiriöitä, jotka voivat vaikuttaa ajokykyyn ja toimivat machinary. Jos vaikuttaa sinun ei pitäisi ajaa autoa tai käyttää koneita ennen kuin näkösi paranee.
- Jos saat vakavia lasku visio sisällä viikon hoidon jälkeen tätä lääkettä, sinun ei pitäisi hoitaa uudelleen verteporfiini ennen kuin näkösi täysin palautunut sen esikäsittelyaste, ja silloinkin vain, jos lääkäri katsoo mahdolliset hyödyt ovat haittoja suuremmat.
- Sen jälkeen tämän hoidon silmäsi olisi arvioitava uudelleen kolmen kuukauden välein silmälääkärille.
Käytä varoen
- Tukos sappitiehyen (sappitietukos).
- Kohtalaisen vähentynyt maksan toiminta.
- Historia sydänsairaus.
Ei saa käyttää
- Perinnöllinen veren häiriöt kutsutaan porphyrias.
- Huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
- Imetys.
Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.
Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.
Raskaus ja imetys
Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.
- Koska tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri, ja vain jos hyödyt äidille ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit sikiölle. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
- Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Tämän vuoksi sitä ei pitäisi antaa imettäville äideille, tai jos se on, ne eivät imetä 48 tunnin käsittelyn jälkeen. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
Sivuvaikutukset
Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.
Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)
- Näköhäiriöt kuten epätarkka, utuinen tai sumea näkö, tummat kehät, valon välähdykset, mustia, näön heikkeneminen.
- Vaikea lasku visio.
- Kipu ja turvotus injektiokohdassa.
- Vuoto injektio nestettä ympäröiviin kudoksiin laskimoon (ekstravasaatio).
- Epänormaali reaktio ihon valolle, yleensä ihottuma (valoyliherkkyyttä - katso varoitus kohta edellä).
- Pahoinvointi.
- Selkäkipu.
- Heikkoutta tai voimattomuutta (voimattomuus).
- Raised kolesterolia.
- Sydänkohtaus, erityisesti ihmisiä, joilla on sydänsairaus, joskus 48 tunnin kuluessa hoidon Visudyneen.
Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)
- Verkkokalvon irtoaminen.
- Verenvuoto alla verkkokalvoa (sub-verkkokalvon verenvuoto).
- Verenvuoto kammioon takana silmän linssi (lasiaisverenvuoto).
- Verenvuoto tai värittömyys pistoskohdan.
- Kohonnut verenpaine (verenpainetauti).
- Fever.
Harvinaiset (alle 1 potilaalla 1000)
- Rakkuloita pistoskohdassa.
- Hikoilu.
- Huimausta.
- Huuhtelu.
- Pyörtyminen.
- Hengenahdistus.
- Infuusioon liittyvät takaisin ja rintakipu, joka voi levitä olkapää, rintakehää tai lantion.
- Ihottuma, kutina tai nokkosihottuma.
- Puute verenkiertoa verkkokalvon tai suonikalvon.
Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.
Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?
On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin olet tämän lääkityksen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusien lääkkeiden saatuaan hoidon tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.
Jos käytät muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa valonarkuus (valoherkkyys), on mahdollista, että sinulla voi olla lisääntynyt riski valoherkkyystapauksia hoidon jälkeen verteporfiini. Muiden valolle lääkkeitä ovat seuraavat:
- amiodaroni
- klooripropamidi
- glipitsidiin
- griseofulviinin
- fenotiatsiinit, esim. klorpromatsiini proklorperatsiini, trifluoperatsiini
- sulfonamidit, esim. sulfadiatsiini, cotrimoxazole
- tetrasykliini-tyyppinen antibiootit, esim. doksisykliini, minosykliinille tetrasykliiniä
- tiatsididiureettien, esim. bendroflumetiatsidi.
Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta
Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät verteporfiinia vaikuttavana aineena.