Ectena

Enbrel (etanersepti)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Niveltulehdus Etanerseptille Wyeth

Miten se toimii?

Enbrel injektio sisältää vaikuttavana aineena etanerseptia, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan TNF-estäjällä. Se toimii tukahduttamalla prosessi tulehdus.

Tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa) on proteiini, jota keho tuottaa joka liittyy tulehduksen. Se ohjaa toimintaa muiden tulehdussairauksien kemikaaleja.

TNF-alfa on todettu kohonneita pitoisuuksia eri tulehdustiloja. Se löytyy tulehtuneet nivelet ihmisiä, joilla on nivelreuma ja nivelissä ihmiset niveltulehdus vaikuttaa selkärangan, jota kutsutaan selkärankareuman. On myös todettu suurentuneeseen ihon vaikuttaa psoriasis, sekä nivelten ihmisten niveltulehdus kutsutaan Nivelpsoriaasissa joka voi ilmetä ihmisillä, joilla on psoriasis.

Jotta aiheuttaa tulehduksen, TNF-alfa on toimia TNF-reseptoreihin, joita on solujen pinnalla. Etanercept toimii lopettamalla TNF-alfa toimimasta näihin reseptoreihin. Tämä estää tulehdusreaktioita TNF aiheuttaa. Kaikissa mainitut ehdot, etanersept vähentää tulehdusta ja siihen liittyviä oireita.

Vuonna nivelvaivoista, hoito etanerseptille vähentää liikkumista tulehdussolujen osaksi tulehtuneita alueita nivelet. Tämä vähentää oireita niveltulehdus, parantaa fyysistä toimintakykyä nivelten ja vähentää määrä nivelvaurioita. Se vähentää myös on muita tulehdukseen. Kun hoidetaan niveltulehdus, etanersepti kutsutaan anti-reumaattisiin huumeiden tai DMARD.

Läiskäpsoriaasissa etanersepti vähentää ihon tulehdusta ja paksuuntunut hilseilevä muistolaatat ihon.

Etanercept on vain määrätty asiantuntijat näissä sairauksissa. Se annetaan pistoksena ihon alle (ihon alle) kerran tai kahdesti viikossa, riippuen hoidettavasta.

Mihin sitä käytetään?

Etanercept käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa, kun muut taudin kulkuun reumalääkkeiden (DMARD, esim. sulfasalatsiini, metotreksaatti) eivät ole olleet tehokkaita. Sitä voidaan käyttää myös henkilöille, joilla on vaikea aktiivinen progressiivisen nivelreuman hoitoon, jotka eivät ole aiemmin käsitelty metotreksaatin kanssa. Etanercept voidaan käyttää myös omasta ihmisille, jotka eivät voi ottaa metotreksaattia tai kun jatkohoidosta metotreksaattia epätarkoituksenmukaisena.

  • Niveltulehdus ilman tunnettu syy vaikuttaa useita niveliä, vuotiaille lapsille 4-17 vuotta (idiopaattinen juveniili polyartriitti).

Etanercept hoidetaan lapset tässä kunnossa, kun metotreksaattia ei ole ollut tehokas tai on aiheuttanut kohtuuttomia haittavaikutuksia. Se ei ole tutkittu alle neljän vuoden ikäisillä.

  • Muoto niveltulehdus, joka esiintyy pääasiassa nuoria miehiä ja vaikuttaa selkärangan nivelissä (selkärankareuman).

Etanercept käytetään aikuisilla, joilla on vakavia oireita tämän edellytyksen ja jotka ovat saatu riittävää vastetta tavanomaiseen hoitoon.

  • Niveltulehdus kutsutaan nivelpsoriaasin, joita voi esiintyä ihmisiä ihosairaus psoriasis.

Etanercept käytetään aikuisten aktiivin etenevä sairaus, joka ei ole reagoinut hoitoon muiden taudin kulkuun reumalääkkeiden (DMARD, esim. sulfasalatsiini, metotreksaatti).

Etanercept käytetään psoriaasin hoitoon aikuisille ja yli kahdeksan vuoden iässä, jotka eivät ole hoitovastetta tai jotka eivät voi käyttää muita systeemisiä hoitoja, kuten siklosporiini, metotreksaatti tai PUVA.

Varoitus!

  • Tämä lääke voi vaarantaa kehon kykyä taistella infektioita. Tapauksissa tuberkuloosi (TB) ja muita vakavia infektioita on nähdä ihmisiä hoidetaan tätä lääkettä. Sinun pitäisi testata TB ennen hoidon aloittamista. On erittäin tärkeää, että kerrot lääkärille, jos sinulla on joskus ollut tuberkuloosi tai olet ollut yhteydessä jonkun, joka on tuberkuloosi. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos koet laihtuminen, kuume tai jatkuva yskä hoidon aikana, koska ne voivat olla oireita TB.
  • On tärkeää yrittää välttää altistumista infektioille, erityisesti vesirokko, hoidon aikana. Kerro lääkärillesi mahdollisimman pian, jos saat oireita jokin infektio, jotta se voidaan käsitellä viivytyksettä. Jos sinulle kehittyy vakava infektio, tämän hoidon tulee keskeyttää, kunnes infektio on saatu hallintaan. Jos sinä tai lapsesi on altistunut vesirokko sinun pitäisi Kerro lääkärillesi heti, kun hän on ehkä lopeta hoito väliaikaisesti ja hallinnoida vasta infektion ehkäisemiseksi. Lääkäri saattaa haluta seurata edelleen teitä infektiot ajan hoidon jälkeen lääkkeen käytön loputtua.
  • Joskus harvoin, tämä lääke voi vähentää verisolujen määrää veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee kertoa lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) muut infektion tai kalpeus, väsymys, hengästynyt tai sairaaksi. Lääkäri saattaa joutua ottamaan verikoe tarkistaa veren verisolujen.
  • Jos kehität hengenahdistusta tai jalkojen turvotusta tai nilkkojen hoidon aikana tätä lääkettä, kerro lääkärillesi.
  • Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista saadessaan tämän lääkkeen kanssa: selittämätön sekavuus, puutumista, näköhäiriöitä tai vaikeuksia kävely.
  • Jos olet menossa mitään leikkaukseen tai hammashoitoon, on tärkeää kertoa lääkärille tai hammaslääkärille, että sinulla on tämän lääkityksen.
  • Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi hoidon aikana tätä lääkettä. Kysy lääkäriltä lisää neuvoja.
  • Enbreliä tulee säilyttää jääkaapissa 2 ° C - 8 ° C. Ei saa jäätyä.

Käytä varoen

  • Lepotilassa (tällä hetkellä aktiivinen) tuberkuloosi -infektio.
  • Ollut toistuvia infektioita.
  • Ihmiset, jotka ovat tai jotka ovat hiljattain saaneet hoitoa, joka estää toiminnan immuunijärjestelmää (esim. pitkän aikavälin suun kautta otettavien kortikosteroidien, kemoterapia, sädehoito, lääkkeitä hylkimisenestolääke).
  • Ihmiset vaarassa infektioita.
  • Historia vähennykset määrä verisoluja veressä.
  • Edennyt tai huonossa hoitotasapainossa diabetes.
  • Historia hepatiitti B tai C.
  • Sydämen vajaatoiminta.
  • Demyelinaatiosairaus kuten multippeliskleroosi.
  • Turvotus näköhermon johtaa näön hämärtymistä (näköhermon tulehdus).
  • Tulehdus selkäydin (poikittaismyeliitti).
  • Allergia lateksi (neulansuojus ruisku sisältää lateksia).

Ei saa käyttää

  • Aktiivinen tuberkuloosi.
  • Infektioiden vuoksi alentunut vastustuskyky rungon (opportunistisia infektioita).
  • Veri tai kehon kudoksiin mätä muodostavien tai muita taudinaiheuttajat (sepsis) ja riskiryhmiin sepsis.
  • Muita aktiivisia infektioita, kuten pitkäaikainen tai paikallisia infektioita.
  • Raskaus.
  • Imetys.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Ei ole tietoa turvallisuudesta tämän raskauden aikana. Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, sillä se voi olla haitallista sikiöön. Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä hoidon aikana. Jos luulet voisi olla raskaana missään vaiheessa hoidon aikana, kerro heti lääkärille. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon, mutta on todennäköistä, että se tekee. Tästä syystä naiset ottaa tämän lääkkeen kanssa ei pitäisi imettää. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

  • Bakteeri-, virus-tai sieni-infektioita, joskus vakavia (ks. varoitus kohta edellä).
  • Reaktiot, kuten kipu, turvotus, punoitus, mustelmat, verenvuoto tai kutina injektiokohdassa.
  • Allergiset reaktiot.
  • Ihoreaktioita, kuten ihottumaa tai kutinaa.
  • Fever.
  • Vähentynyt määrä punaisia ​​verisoluja, valkosolujen tai verihiutaleiden (ks. varoitus kohta edellä).
  • Hermoston häiriöt.
  • Kohtauksia.
  • Astma tai hengenahdistusta.
  • Uusi tai paheneva sydämen vajaatoiminta.
  • Rintakipu.
  • Pyörtyminen.
  • Pistely tai tunnottomuus tuntemuksia.
  • Lisääntynyt tai vähentynyt verenpaine.
  • Masennus.
  • Sekavuus.
  • Haimatulehdus (haimatulehdus).
  • Verenvuoto suolistossa.
  • Verihyytymä verisuonen (syvä laskimotukos tai keuhkoembolia).
  • Munuaisvaivoja.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Koska tämä on suhteellisen uusi lääke, on rajoitetusti tietoa sen mahdollisista yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa. Sinun tulee kertoa lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä, mukaan lukien over-the-counter ja rohdosvalmisteita, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusia lääkkeitä, kun saat tämän lääkkeen kanssa, jotta he voivat tarkistaa, että yhdistelmä on turvallinen.

Etanercept ei suositella käytettäväksi yhdessä anakinralla, koska tämä yhdistelmä saattaa lisätä vakavien infektioiden, ilman tehon lisäystä tautia hoidetaan.

Etanercept ei suositella käytettäväksi yhdessä abataseptia, sillä yhdistelmä voi lisätä haittavaikutusten riskiä, ​​ilman tehon lisäystä tautia hoidetaan.

Ei voi olla lisääntynyt mahdollisuus lukumäärän lasku valkosolujen määrää veressä, jos etanerseptia käytetään yhdessä Sulfasalatsiiniin.

Tämä lääke estää osa immuunijärjestelmää. Tämä tarkoittaa sitä, että rokotteet saattavat olla vähemmän tehokkaita, jos annetaan hoidon aikana, ja eläviä rokotteita voi aiheuttaa vakavia infektioita. Elävät rokotteet ovat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, MPR, suullinen polio, suun lavantauti ja keltakuume. On suositeltavaa, että eläviä rokotteita ei anneta ihmisiä hoidetaan tällä lääkkeellä. Jos mahdollista, lasten annetaan lääkettä pitäisi olla kaikki suositellut lapsuuden rokotukset ajanmukaistaa ennen tämän lääkityksen aloittamista.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät etanerseptille vaikuttavana aineena.