Ectena

Betmiga (mirabegron)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Virtsankarkailu Mirabegron Astellas Pharma

Miten se toimii?

Betmiga depottabletit sisältävät vaikuttavana aineena mirabegron, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan selektiivinen beeta 3 adrenoreseptoriagonisti. Sitä käytetään oireiden hoitoon yliaktiivisen rakon (OAB).

Lihaksen seinään virtsarakon kutsutaan detrusorin lihas. Se voi joskus supistuu hallitsematon kouristukset, ja tämä on usein kutsutaan joilla yliaktiivinen rakko. Yliaktiivinen tyhjentäjälihaksessa lihas voi kasvaa monta kertaa olet virtsaamistarve, tai aiheuttaa hallitsematon kehottaa virtsata, tai tahatonta virtsankarkailua (inkontinenssi).

Mirabegron toimii eri tavalla standardin antimuskariiniset hoitoja yliaktiivisen rakon. Se rentouttaa tyhjentäjälihaksessa lihaksen seinään virtsarakon stimuloimalla beeta-3-reseptoreihin, joita on pinnalla lihaksen soluissa. Tämä lievennetty virtsarakon lihas auttaa lisäämään kapasiteettia virtsarakon virtsaa. Puolestaan ​​tämä vähentää tarvetta virtsata.

Betmiga tabletit ovat depottabletteja, jotka vapauttavat lääkettä vähitellen päivä. Tämäntyyppinen tabletti on nieltävä kokonaisena, ei ole rikki, murskata tai pureskella, koska tämä vahingoittaisi pitkävaikutteinen toimintaa.

Mihin sitä käytetään?

  • Vähentäminen tihentynyt virtsaamistarve (tihentynyt virtsaamistarve), hallitsematon kehottaa virtsata (virtsaamistarvetta) ja tahatonta virtsankarkailua (inkontinenssi) ihmisillä, joilla on yliaktiivinen rakko.

Miten otan sen?

  • Tavanomainen annos on yksi 50 mg Betmiga tabletti otetaan säännöllisesti kerran päivässä. Yritä aina ottaa tabletti samaan aikaan päivästä.
  • Betmiga Tabletit niellään kokonaisina nesteen kera. Ne voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman. Tabletteja ei saa pureskella, jakaa eikä murskata.
  • Jos unohdat ottaa annoksen tavanomaiseen aikaan, ota se heti kun muistat. Kuitenkin, jos se on alle kuusi tuntia ennen seuraavan annoksen johtuu vain jättää unohtuneen annoksen. Älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen annoksen.

Varoitus!

  • Älä lopeta lääkkeen, jos et huomaa oireidesi heti. Se voi kestää jonkin aikaa rakko sopeutua ja oireesi parantaa. Jatka tablettien ja vain lopeta ne, jos olet keskustellut asiasta lääkärisi kanssa, koska jos lopetat hoidon oman yliaktiivisen rakon oireet saattavat tulla takaisin.

Käytä varoen

  • Ihmiset, joilla on lievä tai kohtalaisen munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Ihmiset, joilla on lievä tai kohtalaisen vähentynyt maksan toiminta.
  • Ihmiset, joilla on korkea verenpaine.
  • Ihmiset, joilla henkilökohtainen tai suvussa sydämen rytmihäiriöitä, nähdä EKG-käyrän "QT-ajan".
  • Ihmiset lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa "pidentynyt QT-aika" (katso sivun loppuun esimerkit).

Ei saa käyttää

  • Ihmiset, joilla on hallitsematon korkea verenpaine.
  • Henkilöt, joilla on huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
  • Henkilöt, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus tai jotka joutuvat hemodialyysin munuaisten vajaatoiminta.
  • Henkilöt, joilla on kohtalaisesti vähentynyt maksan-tai vakavasti huonontunut munuaisten toiminta, jotka käyttävät ketokonatsoli, itrakonatsoli, ritonaviiri tai klaritromysiiniä.
  • Raskaus.
  • Imetys.
  • Alle 18-vuotias as turvallisuutta ja tehokkuutta tätä lääkettä ei ole tutkittu alle 18-vuotias.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Koska tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä. Valmistaja suosittelee, että naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulisi käyttää ehkäisyä raskauden välttämiseksi, kun käytät tätä lääkettä.
  • Jos et saa raskaana tai suunnittelet raskautta hoidon aikana on tärkeää kuulla lääkäriltä välittömästi neuvoa.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Valmistaja suosittelee, että vältetään imettäville äideille. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Virtsatieinfektio.
  • Nopeampi kuin normaali syke (takykardia).

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Kystiitti.
  • Emättimen infektioita, kuten emättimen hiivatulehdus.
  • Emättimen ja ulkosynnyttimien kutina.
  • Tietoisuutta oman syke (sydämentykytys).
  • Epäsäännöllinen syke (eteisvärinä).
  • Vatsakatarri (gastriitti).
  • Ruoansulatushäiriöt (dyspepsia).
  • Kohonnut verenpaine.
  • Turvotusta.
  • Ihottuma tai kutina.

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 ihmistä)

  • Silmäluomien tai huulet.
  • Punainen tai violetti alueilla ihon värjäytyminen johtuu ihonalaista verenvuotoa (purppura).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusien lääkkeiden ottaen tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Ei voi olla lisääntynyt riski sydämen rytmihäiriöitä (pidentynyt QT-aika on sykkeenmittausteknologian jäljittää tai EKG), jos tätä lääkettä otetaan yhdessä jotakin seuraavista lääkkeistä:

  • rytmihäiriölääkkeet (lääkkeitä epäsäännöllisen sydämen rytmin hoitoon), esim. amiodaroni, prokaiiniamidi, disopyramidi, sotaloli
  • antihistamiinit astemitsoli, mitsolastiini tai terfenadiini
  • arseeni
  • atomoxetine
  • tietyt masennuslääkkeet, esim. amitriptyliini, imipramiini, maprotiliini
  • tietyt malarialääkkeet, esim. halofantriini, klorokiini, kiniini, meflokiini Riamet
  • tietyt psykoosilääkkeet, tioridatsiini, haloperidoli, sertindoli, pimotsidi
  • sisapridi
  • dronedaronia
  • droperidol
  • laskimoon annettava erytromysiini tai petamidiini
  • metadoni
  • moxifloxacin.

Seuraavat lääkkeet voivat heikentää jakautuminen mirabegron maksassa ja voivat siten lisätä määrää lääkettä veressä. Jos käytät jotakin näistä ja sinulla on lievä maksa-tai munuaisongelmia, päivittäinen annos tätä lääkettä voidaan pienentää 25 mg: aan päivässä:

  • klaritromysiini
  • itrakonatsoli
  • ketokonatsoli
  • ritonaviiria.

Edellä lueteltujen lääkkeiden ei pitäisi ottaa yhdessä tätä lääkettä, jos sinulla on vaikea munuaistoiminnan heikkeneminen tai kohtalaisesti vähentynyt maksan toiminta. (Lääkäri tietää.)

Mirabegron voi nostaa digoksiinin veressä. Jos käytät tätä lääkettä yhdessä digoksiinin lääkärisi tarkkailee Digoksiinipitoisuuksien ja voi pienentää digoksiinin annosta tarvittaessa.

Mirabegron voi myös lisätä veren seuraavista lääkkeistä, jotka voivat lisätä riskiä niiden sivuvaikutuksia:

  • dabigatraanin
  • flekainiidi
  • imipramiinia
  • metopropranololi
  • propafenoni
  • tioridatsiini.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät mirabegron vaikuttavana aineena.