Huntingtonin oireyhtymä - se perinnöllinen?

Kysymys

On saippuaooppera tänä iltana, nuori poika kärsii Huntingtonin oireyhtymä.

Mikä tämä on? Poikaystäväni isä kuoli siitä ja uskon, se on perinnöllistä.

Vastata

Huntingtonin tauti, kuten lääkärit myös viitata siihen, on todellakin perinnöllinen sairaus, ja oireet ensin huomannut, kun potilaat ovat niiden varhaisessa kolmekymppinen.

Tärkein oire on epäsäännöllinen, nykäyksiä, joka tunnetaan nimellä "korean", ja tauti kestää yleensä hitaasti heikkenevä kurssi.

Lisätietoja neuvoisin poikaystäväsi nähdä hänen GP, ​​koska se voi olla mahdollista, että hän nähdä asiantuntija perinnöllisten sairauksien tai geneetikko.

Tämä antaisi hänelle mahdollisuuden saada parempi käsitys siitä mahdollisuudesta hänelle kehittää Huntingtonin itsensä, koska tämä ei ole varmaa millään tavalla.

Tärkeintä on, että poikaystäväsi pitäisi vain mennä katsomaan hänen GP, ​​jos hän haluaa itsensä kautta, ei mitään paineita sinulta tai hänen perheensä.

Jotkut ihmiset on vaikea tulla toimeen sen kanssa, että ne voivat mahdollisesti sairastunut epämiellyttävä sairaus ja heidän tapansa käsitellä tätä on sivuuttaa sitä tosiasiaa, että tämä voisi tapahtua.

Jos ne työnnetään saavansa tietoa, että he eivät ole valmiita, niistä voi tulla järkyttynyt ja korosti.

Lisäksi se voi olla mahdollista antaa selvä "kyllä" tai "ei" kysymykseen onko poikaystäväsi kehittää Huntingtonin ja tuoma epävarmuus voi olla hyvin vaikea elää.

Poikaystäväsi on niin paljon tietoa kuin mahdollista ennen kuin päättää mitään testejä nähdä, mitä riskit ovat, ja se on tästä syystä neuvoisin häntä keskustella geneettinen asian hänen GP, ​​jos hän ei ole jo tehnyt niin.