Ectena

Uftoral (lopetettiin Euroopassa - maaliskuu 2013)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Peräsuolen syöpä Tegafuuri, urasiili Merck Serono

Miten se toimii?

Uftoral kapselit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta, tegafur ja urasiilin. Tegafuuri on suun muotoa syöpälääkkeen, 5-fluorourasiilin kanssa. Kun kehossa, tegafuurin muunnetaan 5-fluorourasiilin (5-FU), joka on eräänlainen syöpälääkkeen tunnetaan "sytotoksinen antimetaboliittina".

Syövät muodossa kun soluja kehossa moninkertaistaa poikkeuksellisen ja hallitsemattomasti. Nämä solut levisi tuhoten lähellä kudosten. 5-FU toimii lopettamalla syöpäsolujen lisääntymistä. Se tekee tämän inhiboimalla solujen "geneettistä materiaalia, DNA: n ja RNA: ta. Sekä DNA: ta ja RNA: ta tarvitaan kasvun ja lisääntymisen solujen. 5-FU aiheuttaa puutos DNA: n ja RNA: n syöpäsoluja, ja tämä aiheuttaa sen, että solut voivat kasvaa epätasapainoinen tavalla, mikä kuoleman soluja.

Urasiilin on lääke, joka hidastaa jakautuminen 5-FU elimistöön. Tämä mahdollistaa 5-FU: n toimia syöpäsoluja vastaan ​​pidempään.

Valitettavasti 5-FU voi vaikuttaa myös normaaliin, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisoluja. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisoluja. 5-FU voi vähentää verisolujen tuotantoon, jolloin ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet Tarvitaan siis seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin. Annosväleistä avulla normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Uftoral kapseleita käytetään hoitoon peräsuolen syöpä, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Ne käytetään yhdessä toisen lääkkeen, kalsiumfolinaatti (foolihapon), joka entisestään parantaa tehokkuutta 5-FU.

Mihin sitä käytetään?

  • Syöpä paksusuolen ja peräsuolen, joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastasoitunutta). Tätä lääkettä käytetään yhdessä kalsiumfolinaatin.

Miten otan sen?

  • On tärkeää, että olet huolellisesti ohjeiden olet saanut tätä lääkettä.
  • Uftoral kapselit otetaan vähintään tuntia ennen tai vähintään tunti ruokailun jälkeen. Sinun kalsiumfolinaattiannokset tulisi ottaa samaan aikaan kuin Uftoral kapselia. Tämä auttaa hoitoon työskennellä tehokkaammin.
  • Uftoral Kapselit tulee niellä kokonaisina vesilasillisen. Kapseleita ei saa pureskella, rikki, avata eikä murskata.
  • Monta kapselia sinun tulee ottaa päivittäin riippuu kehosi pinta-alasta, tämä lasketaan lääkäri. Kapselit ovat tavallisesti otetaan kolme kertaa päivässä 28 päivän ajan, jonka jälkeen seitsemän päivän tauko. Tämä on yhden syklin hoitoon.
  • Jos unohdat ottaa annoksen ota vain seuraava annos normaaliin tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen annoksen.
  • Määrä hoitojaksojen olet riippuu siitä, miten syöpä reagoi hoitoon ja miten hyvin kehosi selviytyy kemoterapiaa.

Varoitus!

  • Tämä lääke voi joskus aiheuttaa sekaannusta, joten ylimääräistä varovaisuutta, jos sinun täytyy ajaa.
  • Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Jos sinulla on maksaongelmia, maksan toimintaa tulee myös seurata hoidon aikana tätä lääkettä. Oireita, jotka voivat ehdottaa maksasairaus ovat jatkuvaa pahoinvointia ja oksentelua, vatsakipua tai kehittäminen keltaisuus (keltainen väritys ihon ja silmänvalkuaisten). Kaikki ihmiset lääkkeen pitäisi kertoa lääkärille, jos jokin näistä oireista.
  • Tämä lääke voi aiheuttaa ripulia. Tämä on yleensä lievä, mutta jos vaikuttaa tällä tavalla on tärkeää, että juot runsaasti nesteitä välttää saada kuivattu. Jos sinulla on vaikea ripuli tai ripulia, joka jatkuu kerro lääkärillesi.
  • Tämä lääke voi ihosi herkempiä auringonvalolle. Tästä syystä sinun tulee välttää altistaa ihon auringonvalolle tai solariumin kun ottaa tämän lääkityksen. Jos altistuminen auringonvalolle ei voida välttää, käytä suojaavia toimia, kuten aurinko-voiteet ja suojavaatetusta, kuten hattuja ja pitkät hihat. Lääkäri voi määrätä sinulle korkea tekijä auringon kerma.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset saavat tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja miehet saavat tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kolmen kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he tulevat raskaaksi.
  • Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

  • Vanhukset.
  • Ihmiset, joilla munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Ihmiset, joilla on lievä tai kohtalaisen vähentynyt maksan toiminta.
  • Ihmiset, joilla on ollut sydänsairaus.
  • Ihmiset, joilla oireet tukos suolen.

Ei saa käyttää

  • Ihmiset, joilla on aiemmin allergia tegafuuri, urasiili, 5-fluorourasiili tai mikä tahansa muu ainesosa Uftoral kapselia.
  • Henkilöt, joilla on huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
  • Ihmiset, joilla on vaikea vähentää verisolujen tuotantoa luuytimessä, jolloin alhainen veren valkosolujen, punasolujen tai verihiutaleiden (johtuen esimerkiksi sädehoito tai aikaisempien kurssien kemoterapiaa).
  • Ihmiset, joilla ei ole maksan entsyymejä, jotka auttavat poistamaan Uftoral kehosta (CYP2A6 ja Dihydropyrimidiinidehydrogenaasi).
  • Ihmiset, jotka ovat lääkkeitä kutsutaan viruslääkkeitä nukleosideilla, kuten brivudiini tai sorivudiini, hoitoon vyöruusu ja vesirokko.
  • Raskaus.
  • Imetys.
  • Lapset ja nuoret alle 18-vuotiaille.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana, koska se on todennäköisesti haitallisia sikiöön. Kysy lääkäriltäsi lisätietoja.
  • Miehet lääkkeen pitäisi käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, ja naiset lääkkeen pitäisi käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttääkseen raskaaksi sekä hoidon aikana ja kolme kuukautta hoidon jälkeen on päättynyt. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Varoitusmerkinnöistä

  • Ottamaan lääkkeensä tunti ennen ruokaa tai tyhjään vatsaan.
  • Tämä lääkitys on nieltävä kokonaisina, eikä niitä saa pureskella.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Ripuli - katso varoitus edellä.
  • Huonovointisuuden (sinulle annetaan lääkkeitä estämään tätä).
  • Vatsakipu.
  • Heikkoutta tai voimattomuutta (voimattomuus).
  • Määrän väheneminen valkosolujen, punasolujen tai verihiutaleiden (neutropenia, anemia ja trombosytopenia) - katso varoitus edellä.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Tulehdus suun limakalvon, aiheuttaa kipeä tai suun haavaumat (suutulehdus).
  • Kohonneet maksan entsyymejä.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Sieni-infektio kurkussa (moniliaasi).
  • Nielutulehdus (nielutulehdus).
  • Nestehukka.
  • Univaikeudet (unettomuus).
  • Masennus.
  • Sekavuus.
  • Muutos maku.
  • Päänsärky.
  • Uneliaisuutta.
  • Huimausta.
  • Pistely tuntemuksia.
  • Vetisiä ja kipeä silmät, sidekalvotulehdus.
  • Hengenahdistusta tai yskää.
  • Gut häiriöt, kuten ummetus, ruoansulatushäiriöt tai tuuli.
  • Tukos suolistossa.
  • Suun kuivuminen.
  • Hiustenlähtö.
  • Ihoreaktioita, kuten ihottumaa, ihottuma, kutina, hikoilu, valonarkuus, muuttaa ihon väriä ja kuiva iho.
  • Selkä, lihasten tai nivelten.
  • Säärien ja nilkkojen johtuu liiallisesta nesteen kertyminen (perifeerinen turvotus).
  • Kuumetta, vilunväristyksiä tai yleinen huonovointisuus.
  • Laihtuminen.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Infektioita.
  • Rintakipu - Kerro lääkärillesi, jos koet tämän.
  • Sydänvaivoja kuten rytmihäiriölääke (rytmihäiriöt), sydämen vajaatoimintaa tai sydänkohtaus.
  • Verihyytymä keuhkoissa (keuhkoveritulppa).
  • Maksatulehdus (hepatiitti), keltaisuus tai maksan vajaatoiminta - katso varoitus edellä.
  • Vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektiota (impotenssi).
  • Verta virtsassa.
  • Virtsaamisvaikeuksia.
  • Shock.

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 ihmistä)

  • Muutokset "valkean aineen" aivojen (leukoenkefalopatia).
  • Menetys tai muutos hajuaisti.
  • Keuhkotulehdus (interstitiaalinen keuhkokuume).
  • Väsymys.

Erittäin harvinaisia ​​(alle 1 potilaalla 10000: stä)

  • Vaikea veren häiriöt.
  • Haimatulehdus tai suolen (haimatulehdus tai paksusuolen tulehdus).
  • Käyttämättömänä tai tilapäinen halvaantuminen lihaksen suolistossa (suolen lamaantuminen).
  • Maha-tai suolisto.
  • Munuaisten vajaatoiminta.
  • Vaikea allerginen rakkuloina (Stevens-Johnsonin oireyhtymä).
  • Kivulias punoitus, turvotus, rakkuloita tai haavaumia kämmenissä ja jalkapohjissa (käsi-jalka-oireyhtymä, kämmenien ja jalkapohjien erytrodysestesia).
  • Monielinhäiriö.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Tämä lääke saattaa lisätä anti-veren hyytymistä ehkäisevää vaikutusta antikoagulantti varfariinin. Lääkäri saattaa siksi haluta seurata veren hyytymistä (INR) useammin, jos käytät varfariinia yhdessä Uftoral kapselia.

Tämä lääke saattaa lisätä veren epilepsialääke fenytoiini. Jos käytät fenytoiinia tätä lääkettä veresi fenytoiinin tulisi seurata säännöllisesti. Lääkäri saattaa joutua pienentämään fenytoiiniannoksen jos fenytoiinin taso nousee liian korkeaksi.

Fluorourasiilin hajoaa elimistössä niminen entsyymi dihydropyrimidiinidehydrogenaasin (DPD). Toiminta DPD estyy lääkkeitä kutsutaan viruslääkkeitä nukleosideilla, kuten brivudiini ja sorivudiini. Nämä lääkkeet voivat lisätä riskiä sivuvaikutuksia fluorourasiilin ja ei tulisi käyttää ihmiset ottaen Uftoral kapseleina tai neljän viikon kuluessa ottaen niitä.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät aktiivisuutta immuunijärjestelmän ja voi estää kehon muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat myös estää luuytimen toimintaa ja vaikuttavat verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä tai antipsykoottinen klotsapiini.

Seuraavat lääkkeet voivat lisätä veren ja voi lisätä haittavaikutusten riskiä tätä lääkettä:

  • simetidiini
  • klotrimatsolin
  • ketokonatsoli
  • metoksipsoraleenia
  • metronidatsoli
  • miconazole.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät tegafuuri ja urasiilin kuin vaikuttavia aineita.