Revlimid (lenalidomidi)

Miten se toimii?

Revlimid-kapselit sisältävät vaikuttavana aineena lenalidomidi, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan immunomoduloivaan aineeseen. Se vaikuttaa siihen, miten immuunijärjestelmä toimii. Lenalidomidista hoitoon useita myelooma, joka on syöpä tyyppi valkosolujen luuytimessä. Useita myelooma, valkosolujen plasman soluja lisääntymään hallitsemattomasti.

Tapa, jolla lenalidomidia toimii ei ole vielä täysin ymmärretty. Sillä on kuitenkin useita toimia. Ensinnäkin, se pysähtyy syöpä plasman soluja kertomalla. Se myös parantaa toimintaa solujen immuunijärjestelmän kutsutaan luonnollinen tappaja-solut. Nämä luonnollisesti hyökätä poikkeavia soluja, kuten syöpäsoluja.

Jotta kasvaa, syöpäsoluja täytyy verenkierto, joka tarjoaa heille ravinteita ja happea. He tarvitsevat myös tämän verenkierto levittää. Syöpäsoluja edistää verisuonten kasvaa kasvain. Toinen toiminta lenalidomidista lopettaa tämä uusien verisuonten.

Revlimid on vain määrätty erikoistuneiden konsulttien. Sitä käytetään yhdessä deksametasonin hoitoon useita myelooma ihmisiä, jotka ovat jo saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa.

Tämä lääke voi vähentää tuotantoa terveitä verisoluja, jättäen ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet Tarvitaan siis seurata veren solujen. Annosta kutakin hoitojaksoa vaihtelee ja riippuu verikokeiden tulosten ja yleisen terveyden yksilön.

Mihin sitä käytetään?

• Syöpä plasman soluja luuytimessä ( multippeli myelooma ) aikuisilla.

Tämä lääke on lisensoitu käytettäväksi yhdessä deksametasonin kohdella ihmisiä, joilla on jo vähintään yksi hoito heidän useita myelooma.

Miten otan sen?

• On tärkeää noudattaa ohjeita lääkäriltäsi. Annos Revlimidin määrätty sinulle riippuu tuloksista verikokeiden ja yleiskunto.
• Revlimid ja deksametasoni tehdään hoitojaksoa, joissa kussakin 28 vuorokauden mittainen. Sinun on yleensä otettava Revlimidia kerran päivässä ensimmäisten 21 päivän jokaisella kierroksella.
• Revlimid-kapselit tulee niellä kokonaisina veden kanssa ja ei avata, murskata tai pureskella. Ne voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.
• Revlimid-kapselit tulisi ottaa samaan aikaan joka päivä, jotta säilyttää tehokas taso lääkettä veressä. Jos unohdat ottaa annoksen tavanomaiseen aikaan voit ottaa sen jopa 12 tuntia sen jälkeen, kun se johtui. Jos olet yli 12 tuntia myöhässä kun annos ei saa ottaa kapseli joka päivä. Ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan seuraavana päivänä.
• Tämä lääke on määrätty henkilöille, eikä sitä saa jakaa muiden kanssa. Käyttämättömät kapselit on palautettava apteekkiin turvallista hävittämistä varten.

Varoitus!

• Tämä lääke sekä useita myelooma itse sairautta, voi vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä ja lisätä verenvuotoriskiä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Nämä tehdään ennen hoidon aloittamista, viikoittain kahdeksan ensimmäisen viikon aikana ja sen jälkeen kerran kuukaudessa. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
• Tämä lääke saattaa harvoin aiheuttaa maksaongelmia. Tästä syystä maksan toimintaa tulee seurata samaan aikaan kuin verisoluja. Sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa heti, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista tämän lääkkeen käytön aikana, koska ne voivat osoittaa maksasairaus: selittämätön kutina, keltaisuus ihon tai silmien, epätavallisen tumma virtsa, pahoinvointi ja oksentelu, vatsakivut, ruokahaluttomuus tai flunssan kaltaisia ​​oireita.
• Tämä lääke lisää riskiä saada veritulppa laskimoon (esim. syvä laskimotukos (DVT) tai keuhkoembolia ) tai valtimo (aiheuttaa sydänkohtauksen tai aivohalvauksen). Tästä syystä sinun pitäisi Kerro lääkärillesi heti, jos saat jonkin seuraavista oireista hoidon aikana: pistävä kipu ja / tai epätavallinen turvotusta tai punoitusta jalka tai käsi, kipua hengitystä ja yskää, veren yskiminen, äkillinen hengenahdistus tai äkillinen vaikea rintakipu. Lääkäri saattaa haluta sinua ottamaan lisää lääkettä estää veren hyytymistä, esim. hepariini tai varfariinia. Jos sinulle on määrätty varfariinin veren hyytymistä estäviä, veren hyytymistä (INR) on seurattava säännöllisesti.
• Kilpirauhasen toimintaa on seurattava säännöllisesti, kun käytät tätä lääkettä.
• Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset lääkkeen, joka voisi tulla raskaaksi on käytettävä erittäin tehokas tapa ehkäisymenetelmää (kuten ruiskutetaan tai istuttaa muodossa) raskauden ehkäisyyn. Sinulle annetaan neuvoja joista muodot sopivat sinulle. Ehkäisy on aloitettava neljä viikkoa ennen hoidon aloittamista ja jatkui koko ajan kun käytät tätä lääkettä. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä vähintään neljän viikon kuluttua hoidon päätyttyä. Sinun täytyy olla raskaustesti ennen tämän lääkkeen kanssa on aloitettu, neljän viikon välein koko hoidon ja neljän viikon kuluttua hoidon päätyttyä. Sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa heti, jos epäilet olevasi raskaana.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke erittyy siemennestettä. Kuitenkin, koska se saattaa aiheuttaa sikiövaurioita sikiöön, miehiä, joiden kumppani on tai voit tulla raskaaksi on käytettävä kondomia yhdynnän aikana, kun he tämän lääkkeen, ja yhden viikon ajan hoidon päätyttyä.
• Osana Raskaudenehkäisyohjelma tätä lääkettä, ainoastaan ​​apteekit, jotka on rekisteröity valmistaja saa luopua Revlimidia. Kaikki reseptiä lääkettä on liitettävä reseptiä Lupa lomake. Tarvittaessa tämä todetaan, että on ollut viime negatiivinen raskaustesti. Ei saa olla yli kolmen päivän päivämäärät negatiivisen raskaustestin ja reseptiä. Ihannetapauksessa raskaustesti, määräämistä ja annostelu tapahtuu samana päivänä. Kuitenkin reseptiä täytyy toimittaa seitsemän päivän kuluessa reseptiä mennessä. Jos voit tulla raskaaksi apteekkiin ei vapauta yli neljän viikon tarjonta tätä lääkettä kerrallaan. Lisäksi apteekkarit eivät voi jättää enintään 12 viikon ajan tarjonta miehille ja naisille, jotka eivät voi tulla raskaaksi.
• Et saa luovuttaa verta tai siemennestettä hoidon aikana tai yhden viikon hoidon päättymisen jälkeen tätä lääkettä.

Käytä varoen

• Vanhukset.
• Munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Henkilöt, joilla on maksan tai maksasairaus, esimerkiksi viruksen aiheuttama maksatulehdus.
• Ihmiset käyttävät muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa haittavaikutuksia maksaan.
• Ihmiset, joilla on ollut veritulppa suonissa (esim. syvä laskimotukos (DVT) tai keuhkoembolia ).
• Henkilöt, joilla on angina pectoris tai historia sydänkohtaus.
• Henkilöt, joilla on ylimääräisiä riskitekijöitä veritulppa, kuten tupakointi, korkea verenpaine tai korkea kolesteroli.
• Väheneminen valkosolujen määrä veressä (neutropenia).
• Määrän väheneminen verihiutaleiden (trombosytopenia).
• Henkilöt, joilla on jokin sairaus hermot (neuropatia).
• Henkilöt, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta (hypotyreoosi).
• Ihmiset, joilla on laaja syöpä ennen hoidon aloittamista.
• Ihmiset, jotka on aiemmin ollut allerginen reaktio talidomidi.

Ei saa käyttää

• Raskaus.
• Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi (ellei käyttäen suositeltua ehkäisymenetelmää - katso alla).
• Imetys.
• Ihmiset, jotka ovat aiemmin kokeneet vaikean ihottuman aikana talidomidihoidon.
• Harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö (Revlimid-kapselit sisältävät laktoosia).
• Valmistaja ei ole tutkittu tätä lääkettä lapsille ja nuorille alle 18-vuotiaille. Sitä ei suositella tälle ikäryhmälle.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Tämä lääke ei ole tutkittu raskaana olevilla naisilla. On kuitenkin talidomidia ja saattaa aiheuttaa vakavia epämuodostumia sikiölle. Sitä ei saa käyttää raskauden aikana. Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä erittäin tehokas tapa ehkäisymenetelmää (kuten ruiskutetaan tai istuttaa muodossa) raskauden ehkäisyyn. Sinulle annetaan neuvoja joista muodot sopivat sinulle. Pilleri ei ole sopiva vaihtoehto, koska kohonnut veren hyytymistä liittyy useita myelooma, lenalidomidin ja pilleri. Ehkäisy on aloitettava neljä viikkoa ennen hoidon aloittamista ja jatkui koko ajan kun käytät tätä lääkettä. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä vähintään neljän viikon kuluttua hoidon päätyttyä. Sinun täytyy olla raskaustesti ennen tämän lääkkeen kanssa on aloitettu, neljän viikon välein koko hoidon ja neljän viikon kuluttua hoidon päätyttyä. Sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa heti, jos epäilet olevasi raskaana.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke erittyy siemennestettä. Kuitenkin, koska se saattaa aiheuttaa sikiövaurioita sikiöön, miehet lääkkeen jonka kumppani on raskaana tai jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä kondomia hoidon aikana ja yhden viikon ajan hoidon päätyttyä.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Kuitenkin lääke saattaa olla vakavia sivuvaikutuksia hoitokodissa vauva, jos se ei kulkeudu äidinmaitoon. Tästä syystä äidit tarvitsevat Tämän lääkkeen ei pitäisi imettää lastaan ​​hoidon aikana. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Varoitusmerkinnöistä

• Tämä lääkitys on nieltävä kokonaisina, eikä niitä saa pureskella.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusien lääkkeiden ottaen tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Jos käytät digoksiinia sydäntautien lääkäri saattaa sinulla olla säännöllisiä verikokeita taso digoksiinin veressä hoidon aikana tätä lääkettä. Tämä johtuu siitä, että lenalidomidin voi lisätä määrää digoksiinin veressä.

Ei voi olla lisääntynyt riski saada veritulppa suonissa tai valtimoiden jos seuraavia lääkkeitä käytetään yhdessä Lenalidomidilla:

• yhdistetty ehkäisypillerit (pilleri)
• hormonikorvaushoito (HRT)
• lääkkeitä, jotka stimuloivat punasolujen tuotantoa, esimerkiksi erytropoietiini (epoetiini).

Seuraavat lääkkeet voivat lisätä määrää lenalidomidilla veressä ja saattaa lisätä riskiä sen haittavaikutukset:

• siklosporiinin
• klaritromysiini
• itrakonatsoli
• ketokonatsoli
• kinidiini
• verapamiili.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät Lenalidomidin vaikuttavana aineena.