Ectena

Onkotrone (mitoksantroni)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Rintasyövän, joka on levinnyt Mitoksantroni Baxter

Miten se toimii?

Onkotrone infuusiona laskimoon sisältää vaikuttavana aineena mitoksantroni, joka on eräänlainen kemoterapiaa hoitoon käytettävä lääke syövän kutsutaan antrasykliini.

Syövät muodossa kun soluja kehossa moninkertaistaa poikkeuksellisen ja hallitsemattomasti. Nämä solut levisi tuhoten lähellä kudosten. Mitoksantroni toimii lopettamalla syöpäsolujen lisääntymistä. Sen tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta se näyttää toimivan kahdella tavalla.

Mitoksantroni lisää itsensä säikeitä geneettisen materiaalin (DNA) sisällä syöpäsoluja ja sitoo ne yhteen. Tämä estää solujen jolloin geneettistä materiaalia (DNA ja RNA) ja proteiinit. Se näkyy myös häiritä entsyymi, topoisomeraasi II, joka on mukana DNA. Nämä toimet estävät syöpäsolujen kasvamasta kertomalla ja siten pienentää syövän.

Valitettavasti mitoksantroni voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisolujen ja hiukset solut. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisolut ovat. Mitoksantroni vähentää tuotantoa normaalin terveitä verisoluja, jotka voivat jättää ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet ovat tarpeen seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Mihin sitä käytetään?

  • Rintasyöpä, joka on levinnyt muihin kehon alueille (metastasoitunut rintasyöpä).
  • Non-Hodgkinin lymfooma.
  • Akuutti ei-lymfaattinen leukemia aikuisilla.
  • Ensisijainen maksasyövän, joita ei voida hoitaa kirurgisesti.

Mitoksantroni voidaan käyttää joko yksinään tai yhdessä muiden syöpälääkkeiden.

Miten tämä hoito annetaan?

  • Mitoksantroni annetaan tiputuksena (infuusiona laskimoon).
  • Vaikka tämä lääke annetaan, on tärkeää kertoa lääkärille tai hoitajalle välittömästi, jos havaitset kipua, punoitusta, pistelyä tai kirvelyä ympärillä vein käytetään hallinnoida tippua, tai nestevuotoa kanyylin.
  • Annosten lukumäärä annetaan jokaista hoitojaksoa ja syklejä olet riippuu syöpä olet hoidetaan, miten hyvin se vastaa ja miten hyvin kehosi selviytyy kemoterapiaa.

Varoitus!

  • Tämä lääke voi kääntää virtsan sininen / vihreä väri 24 tuntia annon jälkeen. Tämä on normaalia ja mitään syytä huoleen - se johtuu värin lääkettä.
  • Kemoterapia lääkkeitä kuten tämä voi vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Tämäntyyppinen kemoterapia lääke voi joskus olla sivuvaikutuksia sydämeen. Tästä syystä lääkärisi haluaa seurata sydämen toimintaa ennen hoitoa ja hoidon aikana, varsinkin jos sinulla on olemassa sydänvaivoja, olet aikaisemmin ollut hoitoja, jotka voivat vaikuttaa sydämesi, tai jos sinulla on korkea annokset tai pitkäaikainen hoito tätä lääkettä. Seuranta sydämesi voi liittyä (EKG) tai muita testejä.
  • Hoito mitoksantroni saattaa lisätä riskiä sairastua leukemia (valkosolujen). Kun Hoito verikokeita säännöllisesti joka tunnistaa mahdolliset leukeemisissa muutoksia aikaisin, esiintyessään. Lääkäri tai sairaanhoitaja voi keskustella riskeistä tämän teidän kanssanne.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle, ja tästä syystä sinun tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttää raskaaksi tai siittää lasta hoidon aikana. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon jälkeen lääkkeen käytön loputtua. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
  • Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

  • Henkilöt, joilla on vähentynyt verisolujen tuotantoa luuytimessä.
  • Laskua maksan toimintaa.
  • Sydänsairaus.
  • Ihmiset, jotka ovat aiemmin saanut sädehoitoa rintakehän alueella.
  • Ihmiset, joilla on ollut aiempi hoito muiden antrasykliinillä tyypin syöpälääkkeiden tai muita lääkkeitä, jotka voivat olla sivuvaikutuksia sydämeen.

Ei saa käyttää

  • Henkilöt, joilla on vakavasti heikentynyt verisolujen tuotantoa luuytimessä, mikä johtaa hyvin alhainen veren valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden määrää veressä (esim. seurauksena edellisen annoksen kemoterapiaa tai sädehoitoa).
  • Ihmiset, jotka ovat previsouly ollut allerginen reaktio muille antrasykliiniin lääkkeitä, esim. daunorubisiini, doksorubisiini, idarubisiini, epirubisiini.
  • Raskaus.
  • Imetys.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tätä lääkettä ei tule antaa raskaana oleville naisille, koska se on todennäköisesti haitallisia sikiöön. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
  • Sinun tulisi käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttää raskaaksi tai siittää lasta hoidon aikana tätä lääkettä. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä varten vähintään kuusi kuukautta lopettamisen jälkeen tätä lääkettä. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
  • Merkittäviä määriä lääkettä saattaa kulkeutua äidinmaitoon ja tällä voi olla vakavia sivuvaikutuksia imeväiseen. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Keskustele asiasta lääkärisi kanssa.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

  • Sininen / vihreä väri virtsan (tämä on väliaikaista ja johtuu väri lääketiede).
  • Määrän väheneminen veren valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden määrää veressä (leukopenia, anemia, trombosytopenia) - katso varoitus edellä.
  • Kuume (kuume).
  • Pahoinvointi tai oksentelu (sinulle annetaan lääkkeitä estämään tätä).
  • Häiriöt suolen kuten ripuli, ummetus tai vatsakipua.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Tulehdus suun limakalvon (suutulehdus).
  • Muutos maku.
  • Hiustenlähtö (korjaantuu hoidon).
  • Heikotus ja väsynyt.
  • Verisuonitulehdus (laskimotulehdus), jota käytetään annettaessa tippua.
  • Sekavuus.
  • Ahdistus.
  • Lopettaminen kuukautiset (amenorrea).
  • Sinerrys ihon, kynsien tai silmien valkuaisten (tämä on väliaikaista ja johtuu väri lääketiede).
  • Ihottuma.
  • Hengenahdistus.
  • Maksan toiminnan muutoksia.
  • Verenvuodosta mahalaukussa tai suolistossa.
  • Sydämen vajaatoiminta.
  • Rytmihäiriöihin (rytmihäiriöt).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Ei voi olla lisääntynyt riski sivuvaikutuksia sydämeen, jos tätä lääkettä käytetään jälkeen tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat olla sivuvaikutuksia sydämeen. Näitä ovat muun antrasykliiniin kemoterapia lääkkeitä, kuten daunorubisiinin, doksorubisiini, idarubisiini ja epirubisiini.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä, antipsykoottinen klotsapiini, tai siklosporiinin joka vähentää mitoksantronin poistuu elimistöstä.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät aktiivisuutta immuunijärjestelmän ja voi estää kehon muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Mitoksantroni on saatavana myös ilman tuotemerkin, eli sillä geneerinen lääke.