Neulasta (pegfilgrastiimille)

Miten se toimii?

Neulasta injektio sisältää vaikuttavana aineena pegfilgrastiimia, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan rekombinantti ihmisen granulosyyttien kasvutekijä (G-CSF).

G-CSF on aine tuottaa luonnollisesti elin, joka stimuloi luuydintä tuottamaan valkosoluja kutsutaan neutrofiilit. Filgrastiimi on ihmisen versio G-CSF. Pegfilgrastiimi on pegyloitu muodossa filgrastiimia, eli se on kiinnitetty ainetta nimeltä polyeteeniglykoli. Tämä lisää aikaa, jonka filgrastiimin toimii.

Neutrofiilien, kuten kaikki verisolut, tuotetaan luonnollisesti luuytimessä. Niillä on keskeinen rooli elimistön immuunijärjestelmä, koska ne auttavat puolustamaan elimistöä infektioita. Alhainen neutrofiilien (neutropenia) jättää henkilö erittäin altis hengenvaarallisia infektioita.

Neutropenia voi johtua useista tekijöistä, mukaan lukien syövän kemoterapiassa, joka usein tuhoaa normaalien terveiden solujen, kuten verisolujen sekä syöpäsoluja.

Filgrastiimi käytetään stimuloimaan luuydintä tuottamaan neutrofiilien ja näin oikea alhainen neutrofiilien veren. Tämä lyhentää ja neutropenia aiheuttama kemoterapiaa. Tämän seurauksena, filgrastiimi vähentää tarvetta antibioottihoito, komplikaatioiden riskiä infektioille ja vietettyä aikaa sairaalassa.

Neulasta annetaan kerran jokaisen kemoterapiasyklin. Se annetaan pistoksena ihon alle (ihonalainen injektio), noin 24 tunnin kuluttua kemoterapian.

Mihin sitä käytetään?

• Keston lyhentämisestä alhainen valkosolujen määrä (neutropenia) ja tartuntariski ihmisille hoidettu kemoterapiaa ja syöpä (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastista oireyhtymää).

Varoitus!

• Neulasta tulee säilyttää jääkaapissa 2-8 ° C: ssa
• Sinun täytyy käydä säännöllisesti verikokeissa seurata määrä verisoluja veressä, kun saat tämän lääkityksen.
• Tämä lääke saattaa suurentaa perna ja erittäin harvoin voi aiheuttaa pernan repeämä. On suositeltavaa, että pernan koko ihmiset saavat tätä lääkettä tulee seurata säännöllisesti. Kerro lääkärillesi, jos koet vasemmassa yläkulmassa puolinen vatsakipu tai kipu kärkeen vasen olkapää saatuaan tätä lääkettä, sillä tämä saattaa merkitä vikaa perna.
• Tämä lääke saattaa harvoin sivuvaikutuksia keuhkoihin. Tästä syystä sinun pitäisi Kerro lääkärillesi, jos saat yskää, kuumetta, hengenahdistusta tai hengitysvaikeuksia saadessaan tämän lääkityksen.

Käytä varoen

• Akuutti myelooinen leukemia (AML).
• Ihmiset, jotka on äskettäin ollut keuhkokuume.
• Sirppisoluanemia.

Ei saa käyttää

• Allergia filgrastiimille tai E coli proteiineilla.
• Krooninen myelooinen leukemia (KML).
• Myelodysplastinen oireyhtymät.
• Toissijainen akuutti myelooinen leukemia (AML).
• Imetys.
• Tätä lääkettä ei suositella lapsille eikä alle 18-vuotiaille.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Turvallisuutta tätä lääkettä raskauden aikana ei ole osoitettu. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
• Ei ole tietoa saatavilla turvallisuudesta tätä lääkettä imetyksen aikana. Tästä syystä sitä ei pitäisi antaa imettäville naisille. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

• Kipu luita tai lihaksia (liikuntaelimistön kipu).
• Rintakipu.
• Pistoskohdan kipu.
• Päänsärky.
• Pernan suurentuminen.
• Pahoinvointi.
• Allergiset reaktiot, kuten anafylaksia, rakkuloita ihottuma, hengitysvaikeudet, matala verenpaine tai kasvojen, huulten, nielun tai kielen.
• Nesteen kertyminen keuhkoihin (keuhkopöhö).
• Keuhkokuume.
• Äkillinen kyvyttömyys hengenvetoon (ARDS, ARDS).
• Määrän väheneminen verihiutaleiden määrää veressä (trombosytopenia).
• Poikkeuksellisen suuri määrä valkosoluja veressä (leukosytoosi).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Tämä lääke ei tiedetä vaikuttavan muihin lääkkeisiin. On kuitenkin tärkeää, että kerrot lääkärille tai apteekissa mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin aina tarkistaa lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusia lääkkeitä, kun sinulla on hoidon tämä, että yhdistelmä on turvallinen.

Tämä lääke tulisi antaa noin 24 tunnin kuluttua kemoterapiaa syövän. Jos se annetaan ennen tätä, kemoterapia lääke saattaa myös vaikuttaa uusia verisoluja tuotetaan filgrastiimille.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät pegfilgrastiimille vaikuttavana aineena.

Neupogen sisältää filgrastiimi, joka on lyhyempi toimiva versio pegfilgrastiimille.