Neupogen

Miten se toimii?

Neupogen injektio sisältää vaikuttavana aineena filgrastiimista joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan rekombinantti ihmisen granulosyyttien kasvutekijä (G-CSF). G-CSF on aine tuottaa luonnollisesti elin, joka stimuloi luuydintä tuottamaan valkosoluja kutsutaan neutrofiilit. Filgrastiimi on ihmisen versio G-CSF.

Neutrofiilien, kuten kaikki verisolut, tuotetaan luonnollisesti luuytimessä. Niillä cental rooli elimistön immuunijärjestelmä, koska ne auttavat puolustamaan elimistöä infektioita. Alhainen neutrofiilien (neutropenia), jättää henkilö erittäin altis hengenvaarallisia infektioita.

Neutropenia voi johtua useista tekijöistä, mukaan lukien syövän kemoterapiassa, joka usein tuhoaa normaalien terveiden solujen, kuten verisolujen sekä syöpäsoluja. Neutropeniaa myös usein esiintyy ihmisiä, joilla on äskettäin ollut luuydin tai jotka kärsivät AIDS.

Filgrastiimia käytetään korjaamaan niiden määrän veressä ja siten vähentää kesto ja vakavuus neutropenia. Tämän seurauksena, filgrastiimi vähentää tarvetta antibioottihoito, komplikaatioiden riskiä infektioille ja vietettyä aikaa sairaalassa.

Injektio annetaan päivittäin, ja hoidon pituudesta riippuen syy lääke annetaan ja tulokset verenkuvaa. Se annetaan joko ihon alle (ihonalainen injektio), useimmiten reiden, käsivarren tai vatsan tai tiputuksena laskimoon (infuusiona laskimoon).

Mihin sitä käytetään?

• Vähentää neutropenian kestoa ja tartuntariski ihmisille hoidettu kemoterapiaa ja syöpä (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastista oireyhtymää).
• Vähentää neutropenian keston ihmisiä, joilla on ollut luuydinsiirteen.
• Vähentää infektioiden ihmisiä, joilla on edennyt HIV-infektio ja pitkäaikainen neutropenia.
• Pitkäaikaishoidossa lisätä neutrofiilimääriä ja vähentää määrää ja kestoa infektioiden ihmisiä neutropeniaa syntymästä (vakavaa synnynnäistä neutropeniaa), neutropeniaa, jotka toistuvat säännöllisin väliajoin (syklinen neutropenia) tai neutropeniaa ilman tunnettua aiheuttaa (idiopaattista neutropeniaa).
• Lisätä tuotantoa epäkypsiä verisoluja (kantasoluja tai kantasolujen), jotka kootaan sitten piirustus verta, joten potilas voi saada verensiirtoja omia kantasoluja, esimerkiksi jälkeen suuria annoksia solunsalpaajahoitoa. Kantasolujen mennä takaisin luuytimeen ja tuottaa verisoluja. (Tämä lääke voidaan antaa kantasolujen luovuttaja, esim. veli tai sisar kärsivällinen, stimuloivat niiden kantasoluja ennen luovutusta.)

Varoitus!

• Neupogen tulee säilyttää jääkaapissa 2-8 ° C.
• Sinun täytyy käydä säännöllisesti verikokeissa seurata määrä verisoluja veressä, kun saat tämän lääkityksen.
• Tämä lääke saattaa suurentaa perna ja erittäin harvoin voi aiheuttaa pernan repeämä. On suositeltavaa, että pernan koko ihmiset saavat tätä lääkettä tulee seurata säännöllisesti. Kerro lääkärillesi, jos koet vasemmassa yläkulmassa puolinen vatsakipu tai kipu kärkeen vasen olkapää saatuaan tätä lääkettä, sillä tämä saattaa merkitä vikaa perna.
• Tämä lääke saattaa harvoin sivuvaikutuksia keuhkoihin. Tästä syystä sinun pitäisi Kerro lääkärillesi, jos saat yskää, kuumetta, hengenahdistusta tai hengitysvaikeuksia saadessaan tämän lääkityksen.
• On suositeltavaa, että ihmiset, joilla on osteoporoosi pitäisi olla niiden luuntiheyttä seurataan säännöllisesti, jos niillä on tämän lääkityksen yli kuusi kuukautta.
• Ihmiset saavat pitkäaikaista hoitoa tällä lääkkeellä neutropeniassa olemassa syntymästä alkaen (synnynnäinen neutropenia) olisi oltava säännöllisiä luuydintutkimuksia tarkistaa epänormaali muutoksia luuytimen tai veren solujen. Tätä suositellaan noin 12 kuukauden välein.
• Valmistaja tätä lääkettä ei ole tutkittu sen tehoa ja turvallisuutta varten edistää kantasolujen tuotannon Terveillä kantasolujen luovuttajista alle 16-vuotiaita tai yli 60 vuotta, tai hoitoon vauvoille alle kuukauden vanha, tai kohdella ihmisiä neutropenian aiheuttamien elimistön immuunijärjestelmä hyökkää veren valkosolujen (autoimmuunineutropeniapotilailla).

Käytä varoen

• Akuutti myelooinen leukemia (AML)
• Osteoporoosi
• Ihmiset, jotka on äskettäin ollut keuhkokuume
• Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi
• Sirppisoluanemia.

Ei saa käyttää

• On vakava synnynnäinen neutropenia (Kostmannin oireyhtymä) ja poikkeava kromosomien.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• On turvallisuutta tätä lääkettä raskauden aikana ei ole vahvistettu, joten sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
• Ei ole tietoa saatavilla turvallisuudesta tätä lääkettä imetyksen aikana. Tästä syystä sitä ei suositella imettäville naisille. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Koska haittavaikutus on todettu täällä, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

• Lihas-tai luita (liikuntaelimistön kipu)
• Häiriöitä suolistossa, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus
• Pernan suurentuminen
• Väsymys
• Heikkous
• Päänsärky
• Ruokahaluttomuus
• Hiustenlähtö (hiustenlähtö)
• Yskä
• Ihottuma
• Muutos tulokset maksa-arvot
• Nenäverenvuoto (nenäverenvuoto)
• Nielemisvaikeuksia tai kipua virtsatessa (dysuria)
• Proteiinia tai verta virtsassa
• Määrän väheneminen verihiutaleiden määrää veressä (trombosytopenia)
• Määrän väheneminen punasolujen veressä (anemia)
• Pistoskohdan reaktio
• Paheneminen niveltulehdus
• Nesteen kertyminen keuhkoihin (keuhkopöhö)
• Keuhkokuume
• Äkillinen kyvyttömyys hengenvetoon (ARDS, ARDS)

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.
Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Tämä lääke ei tiedetä vaikuttavan muihin lääkkeisiin. On kuitenkin tärkeää, että kerrot lääkärille tai apteekissa mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin aina tarkistaa lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusia lääkkeitä, kun sinulla on hoidon tämä, että yhdistelmä on turvallinen.

Ensimmäinen annos tätä lääkettä ei tulisi antaa 24 tuntia ennen ja 24 tuntia sen jälkeen kemoterapiaa syövän, kuten kemoterapia lääke saattaa myös vaikuttaa uusia verisoluja tuotetaan filgrastiimille.

Ensimmäinen annos tätä lääkettä ei pidä antaa 24 tunnin kuluessa luuytimensiirrosta.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät filgrastiimi vaikuttavana aineena.

Neulasta sisältää pegfilgrastiimille, joka on pitkävaikutteisen versio filgrastiimia.