Ectena

Leukeran (klorambusiili)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Leukemia ja lymfooma Klorambusiili Haapa

Miten se toimii?

Leukeran tabletit sisältävät vaikuttavana aineena klorambusiilin, joka on eräänlainen kemoterapiaa lääkettä syövän hoitoon kutsutaan alkylointiaine. Sitä käytetään hoitoon lymfoomat ja leukemiat.

Syövät muodossa kun solut elimistössä lisääntyä hallitsemattomasti ja epänormaalisti. Nämä solut levisi tuhoten lähellä kudosten. Klorambusiili toimii lopettamalla syöpäsolujen lisääntymistä. Se tekee tämän sitoutumalla ja vahingoittavat DNA: n syöpäsoluja. Tämä estää solujen kasvussa ja kertomalla.

Valitettavasti klorambusiili voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisolujen ja hiukset solut. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisoluja. Klorambusiili voi vähentää tuotantoa terveitä verisoluja, jättäen ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet vuoksi tarvitaan seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa, jossa tavoitteena nettovaikutus Vähennä syövän jokaisen peräkkäisen kemoterapian.

Mihin sitä käytetään?

Klorambusiili voidaan käyttää yksinään tai osana yhdistelmähoitoa kemoterapiaa.

Miten otan sen?

  • Lääkeannoksen, joka on määrätty ja miten usein se riippuu hoidettavan ja vaihtelevat henkilöstä toiseen. On tärkeää noudattaa ohjeita lääkäriltäsi.
  • Leukeran Tabletit on nieltävä kokonaisina vesilasillisen. Tabletteja ei saa rikki, leikattu, murskata tai pureskella.
  • Jos oksennat annoksen ottamisen jälkeen tai unohtaa ottaa annoksen kannattaa kysyä neuvoa lääkäriltä. Älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen annoksen.
  • Leukeran tabletit tulee säilyttää jääkaapissa 2 ° C-8 ° C ja pidettävä kuivana. Varmista, että tabletit säilytetään turvallisessa paikassa hyvin piiloon ja lasten ulottuvilta, sillä lääke voi aiheuttaa haittaa muille.

Varoitus!

  • Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Jos saat selittämätön ihottuma ottaen tätä lääkettä sinun pitäisi Kerro lääkärillesi välittömästi. Tämä voi kehittyä vakava laajalle levinnyt ihottuma, joka voi edetä vakavia sairauksia tunnetaan Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Hoito klorambusiili on lopetettava, jos vakavia ihottumaa.
  • Kerro lääkärillesi, jos saat yskää, tai alkaa tuntea hengenahdistusta tai vinkuvaa kun ottaa tämän lääkityksen.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle, ja tästä syystä sinun tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttääkseen raskaaksi tai siittää lasta hoidon aikana. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä ainakin muutama kuukausi lopettamisen jälkeen tätä lääkettä, keskustele asiasta lääkärisi kanssa. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
  • Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta voi vaikuttaa lääkkeen. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.
  • Pitkäaikainen hoito klorambusiili saattaa lisätä riskiä sairastua leukemia (valkosolujen) vuosien jälkeen. Kun Hoito verikokeita säännöllisesti joka tunnistaa mahdolliset leukeemisissa muutoksia aikaisin, esiintyessään. Lääkäri tai sairaanhoitaja voi keskustella riskeistä tämän teidän kanssanne.

Käytä varoen

  • Ihmiset, jotka ovat viime aikoina saaneet sädehoitoa tai muuta solunsalpaajahoitoa.
  • Henkilöt, joilla on alhainen tyyppi valkosolujen (neutrofiilien) veressä (neutropenia).
  • Henkilöt, joilla on vähentynyt maksan toiminta.
  • Ihmiset, joilla munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Lapset, joilla on nefroottinen oireyhtymä, joka johtuu munuaistulehdus ja sille on ominaista suuri määrä proteiinia virtsassa, turvotus, painonnousu ja korkea verenpaine.
  • Ihmiset, joilla on ollut kouristuksia (kohtauksia), esimerkiksi epilepsia.
  • Perinnöllinen veren häiriöt kutsutaan porphyrias.
  • Ihmiset, joilla on harvinainen perinnöllinen glukoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö (Leukeran tabletit sisältävät laktoosia).

Ei saa käyttää

  • Henkilöiden, joiden tiedetään herkkyys tai allergia jollekin.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiöön. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, etenkin raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri takia hengenvaarallinen sairaus.
  • Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä, ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana, ja vähintään muutaman kuukauden hoidon jälkeen on päättynyt. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
  • Raskaana olevien naisten tulisi välttää työskentelyä tabletteja, varsinkin jos tablettipäällysteen on vaurioitunut.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Laskevat määrä terveitä valkosolujen tai verihiutaleiden määrää veressä (leukopenia, neutropenia ja trombosytopenia) - katso varoitus edellä.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Pahoinvointi tai oksentelu. Sinulle annetaan lääkkeitä auttaa tässä.
  • Ripuli.
  • Suun haavaumat.
  • Määrän väheneminen punasolujen määrä veressä (anemia).
  • Kohtausten lasten munuaisten ongelma nimeltä nefroottinen oireyhtymä.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Ihottumat (ks. varoitus kohta edellä).

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 ihmistä)

  • Maksaongelmia.
  • Keltaisuus.
  • Kohtaukset (sopii).
  • Vakavat allergiset ihoreaktiot kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Erittäin harvinaisia ​​(alle 1 potilaalla 10000: stä)

  • Häiriö ääreishermojen aiheuttaa heikkoutta ja tunnottomuutta (perifeerinen neuropatia).
  • Vapina tai nykiminen.
  • Keuhkotulehdus (interstitiaalinen keuhkokuume).
  • Paksuuntuminen ja jäykistyminen keuhkoihin (keuhkofibroosi).
  • Peruuttamaton epäonnistuminen luuydintä tuottamaan verisoluja.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana tämä, että yhdistelmä on turvallinen.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät toiminnan immuunijärjestelmää ja voi estää elimistöä muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä tai antipsykoottinen klotsapiini.

Jos käytät fenyylibutatsonin lääkäri voi määrätä sinulle pienemmän annoksen klorambusiili.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät klorambusiilia aktiivista ainesosaa.