Fludara (fludarabiini)

Miten se toimii?

Fludara tabletit ja injektio sisältää vaikuttavana aineena fludarabiinifosfaattia, joka on eräänlainen kemoterapiaa lääke syövän kutsutaan "sytotoksinen antimetaboliittina".

Fludarabiini hoidetaan tyypin syöpä valkosolujen nimeltään krooninen lymfaattinen leukemia (KLL). Se vaikuttaa tappamalla epänormaali verisoluja, jotka aiheuttavat taudin.

Luuydin tuottaa soluja kutsutaan kantasoluja. Nämä yleensä kehittyä eri tyyppisten verisolujen (valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden) ja kun nämä ovat kypsiä he lähtevät luuytimestä ja päästä verenkiertoon. Leukemia luuydin tuottaa liikaa epäkypsiä valkosoluja. Nämä epänormaalit solut vievät tilaa luuytimen ja aiheuttaa vähemmän tilaa tuotannossa normaalin terveitä verisoluja.

Fludarabiini toimii lopettamalla epänormaali verisolujen kertomalla. Se tekee tämän inhiboimalla solujen "geneettistä materiaalia, DNA: n ja RNA: ta. Sekä DNA: ta ja RNA: ta tarvitaan kasvun ja lisääntymisen solujen. Fludarabiini aiheuttaa puutos DNA: n ja RNA: n syöpäsoluja, ja tämä aiheuttaa niiden kasvaa epäsymmetrinen tavalla, mikä kuoleman soluja.

Valitettavasti fludarabiini voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten terveitä verisoluja. Vaikka tavoite leukemian hoitoon fludarabiinilla on tappaa syöpä verisolujen, tärkein sivuvaikutus on luuytimessä, jossa verisolut ovat. Fludarabiini myös vähentää tuotantoa normaali veren soluja, jotka voivat jättää ihmiset alttiita tartunnalle. Fludarabiini on siis vain käytetään kroonisen lymfaattisen leukemian ihmisiä, jotka ovat tarpeeksi terveitä soluja jäljellä niiden luuytimessä. Säännölliset verikokeet ovat tarpeen seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen syöpäsolujen saavuttavat edellinen numerot ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Mihin sitä käytetään?

• Krooninen lymfaattinen leukemia.

Miten tämä hoito annetaan?

• Fludarabiini voidaan antaa suun kautta tabletteina tai hitaana injektiona tai infuusiona (tiputus) laskimoon (suonensisäisesti). Tippua annetaan noin 30 minuutin aikana.
• Hoitoa annetaan yleensä viiden päivän 28 päivän välein. Tämä on yhden syklin hoitoon. Jaksojen lukumäärä annetaan riippuu siitä, miten hyvin sietävät hoitoa ja miten leukemia reagoi.
• Fludara tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman. Tabletit niellään kokonaisina veden kanssa, niitä ei saa rikki, murskata tai pureskella. Tabletteja ei saa hoitaa raskaana oleville naisille.
• Tablettien määrä ottaa vaihtelevat henkilöstä toiseen ja voi muuttua jokaista hoitojaksoa. On tärkeää noudattaa ohjeita lääkäriltä ja painettu Apteekin etiketissä. Tämä lääke tulisi tehdä vain erikoislääkärin valvonnassa.
• Jos oksennat annoksen ottamisen jälkeen tai unohtaa ottaa annoksen kannattaa kysyä neuvoa lääkäriltä. Älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen annoksen.

Varoitus!

• Tämä lääke (samoin kuin itse tauti) voi vähentää määrää terveitä verisoluja veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
• Fludarabiini tappaa leukemiasoluja nopeasti ja tämä voi joskus aiheuttaa tilan, jota kutsutaan tuumorinhajoamisoireyhtymä, jossa elimistö ei pysty selviytymään kaikki kuona tappoi syöpäsoluja. Tämä voi aiheuttaa oireita, kuten nopea syke, nopea hengitys, hengenahdistus, huimaus tai pyörtyminen, yhdessä nousu virtsahapon pitoisuuksia veressä. Sinulle voidaan antaa lääkettä nimeltä allopurinolihoitoa välttää ongelmia esiin virtsahapon tasot. Saatat pyydetään juomaan runsaasti nestettä, kun ottaa hoidon fludarabiinilla auttaa välttämään näitä ongelmia.
• Kerro lääkärillesi, jos saat jonkin seuraavista ongelmista, kun ottaa tämän lääkkeen kanssa, sillä ne voivat olla merkkejä muita mahdollisesti haitallisia sivuvaikutuksia: yskä, tunne hengenahdistusta tai vinkuvaa, rintakipu, häiriön visio, sekavuus tai levoton, verta virtsassa, kipua virtsatessa, punainen / ruskehtava virtsa, vähentää virtsaneritystä, kylkikipua, ihottumaa tai rakkuloita iholle.
• Sinun pitäisi kertoa kaikille terveydenhuollon ammattilaisille, jotka kohtelevat sinua, että käytät tätä lääkettä. Tämä johtuu siitä, jos tarvitset hoitoa tahansa verituotteiden ne on säteilytetty ennen kuin ne annetaan sinulle. On ollut vakavia komplikaatioita ja jopa kuoleman, jos verensiirtoja ei säteilytetty veri on annettu ihmisille käsitelty tätä lääkettä.
• Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle, ja tästä syystä sinun tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttääkseen raskaaksi tai siittää lasta hoidon aikana. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon jälkeen lääkkeen käytön loputtua. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
• Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta voi vaikuttaa tätä lääkettä. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

• Vuotiaista yli 75 vuotta.
• Ihmiset, joilla munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Henkilöt, joilla on vähentynyt maksan toiminta.
• Ihmiset, joilla on vaikea vähentää verisolujen tuotantoa luuytimessä, jolloin alhainen veren valkosolujen, punasolujen tai verihiutaleiden (johtuen esimerkiksi sädehoito tai aikaisempien kurssien kemoterapiaa).
• Ihmiset, joilla huonosti toimiva immuunijärjestelmä tai ollut vakavia infektioita.
• Ihmiset, joilla on ollut ihosyöpä.

Ei saa käyttää

• Henkilöt, joilla on keskivaikea tai vaikea munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Ihmiset, joilla sairaus nimeltä hemolyyttinen anemia, jossa on vähentynyt määrä punaisia ​​verisoluja verenkiertoon kasvun vuoksi niiden jakautuminen elimistössä.
• Imetys.
• Ei ole riittävästi tietoa turvallisuudesta ja tehokkuudesta tätä lääkettä lapsille. Sitä ei suositella lapsille.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Tämä lääke on todennäköisesti haitallisia sikiöön. Sitä ei saa käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkärin hoitoon hengenvaarallinen sairaus. Lisäksi raskaana olevien naisten ei tule käsitellä tätä lääkettä.
• Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä, ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos tulet raskaaksi.
• Tämä lääke saattaa kulkeutua äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana tämä, että yhdistelmä on turvallinen.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät toiminnan immuunijärjestelmää ja voi estää elimistöä muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä tai antipsykoottinen klotsapiini.

Tehokkuutta fludarabiinia voidaan vähentää dipyridamolia.

Pentostatiinin ei suositella käytettäväksi yhdessä fludarabiinilla, koska tämä yhdistelmä liittyy lisääntynyt mahdollisesti kuolemaan keuhkovaurion.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Fludarabiini injektio on saatavana myös ilman tuotemerkin, eli sillä geneerinen lääke.