Ectena

Eprex (epoetiini alfa)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Anemia johtuu munuaisten vajaatoiminta Epoetiini alfa Janssen-Cilag

Miten se toimii?

Eprex injektiot sisältää vaikuttavana aineena epoetiini alfaa, joka on synteettinen muoto luonnollisesti esiintyvä hormoni erytropoietiini. Erytropoietiinia tuottavat munuaiset terveinä. Se stimuloi luuydintä tuottamaan punasoluja, jotka kuljettavat happea elimistössä.

Epoetiini alfaa käytetään anemian hoitoon ihmisiä, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, jotka ovat dialyysihoidossa, ja ihmiset joilla on munuaisten vajaatoiminta, jotka eivät vielä tarvitse dialyysihoitoa. Nämä ihmiset tuottavat hyvin vähän erytropoietiinin seurauksena niiden munuaissairaus, joten määrä punasoluja veressä on alhainen (anemia). Kun epoetiini alfa ruiskutetaan, se stimuloi luuydintä tuottamaan lisää punasoluja, ja tämä korjaa anemia.

Epoetiini alfaa käytetään myös hoitoon anemian ihmisiä, joilla kemoterapiaa syövän hoitoon. Yksi merkittäviä sivuvaikutuksia kemoterapia on, että se vähentää verisolujen tuotantoon. Kun taso punasolujen laskee liian pieni, se on yleisimmin käsitellään verensiirron. Kuitenkin joissakin tilanteissa epoetiini alfaa annetaan edistää luuytimen tuottamaan enemmän punaisia ​​verisoluja.

Lääkärit voivat myös määrätä epoetiini alfa aneeminen ihmisiä, jotka ovat menossa luovuttamaan verta ennen leikkausta, jotta omaa verta voidaan antaa heille aikana tai leikkauksen jälkeen. Tätä kutsutaan autologisen veren pre-lahjoitus ohjelma. Koska epoetiini lisää verisolujen tuotantoa, se tarkoittaa, että suurempi määrä verta voidaan ottaa nämä ihmiset, ja varastoidaan verensiirtoon aikana tai leikkauksen jälkeen.

Lääkäri voi määrätä sinulle rautalisän kun saat tätä lääkettä niin, että laitos on riittävät rautavarastot tuottaa uutta punasoluja.

Mihin sitä käytetään?

  • Hoitoon anemia, joka aiheuttaa oireita ihmisiä, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta.
  • Hoitoon anemia, joka aiheuttaa oireita ihmisten kanssa kiinteitä kasvaimia hoidetaan kemoterapiaa.
  • Hoitoon anemia, joka aiheuttaa oireita ihmisiä, joilla luuytimen syöpä ( multippeli myelooma ) tai pahanlaatuinen lymfooma, jotka joutuvat kemoterapiaa.
  • Lisääntyvä määrä verta, joka voi lahjoittaa anemiapotilaat takia leikkaukseen, jotta he voivat saada verensiirtoja oman veren aikana tai leikkauksen jälkeen.
  • Hoitoon anemiaa ihmisiä, koska suuri ortopedinen leikkaus (polven tai lonkan), tämä vähentää tarvetta mahdollisen verensiirron jos ongelmia syntyy.

Miten se annetaan?

  • Eprexillä injektiot voidaan antaa suoneen (laskimoon) tai ihon alle (subcuteously) ylemmän reiteen tai vatsaan. Lääkäri päättää, mikä reitti on sopivin ja lääkäri tai hoitaja yleensä ruiskeet. Kuitenkin jotkut ihmiset tai huoltajille voidaan opettaa hallinnoida ihonalaisen injektion itse, jotta voidaan jatkaa pois sairaalasta. Jos näin on, on tärkeää noudattaa lääkärin ohjeita ja ohjeita kanssa injektiot.
  • Injektiot voidaan antaa kerran, kahdesti tai kolme kertaa viikossa, riippuen hoidettavasta.
  • Eprexillä injektiot tulee säilyttää jääkaapissa 2-8 ° C, mutta se on otettava pois jääkaapista ja jätti lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen hallinnoinnista. Tämä voi kestää 15-30 minuuttia. Injektiot voidaan säilyttää enintään kolme päivää huoneenlämmössä.
  • Eprexillä ei saa käyttää, jos on mahdollista, että se on ollut jäässä, tai jos on ollut jääkaapissa vika.
  • Exprex injektioita ei pidä ravistaa ja käyttämätön liuos tulee hävittää.

Kaikki ihmiset, joilla Eprex hoitoa, jotta he voivat luovuttaa verta retransfusion leikkauksen aikana, tai edistää verisolujen tuotantoa ennen luukirurgiaan, pitäisi myös saada rauta täydentää. Nämä olisi parasta aloittaa ennen epoetiini käsittely siten, että laitos on riittävät rautavarastot tuottaa uutta punasoluja.

Ihmiset saavat Eprex ennen leikkausta pitäisi myös saada lääkitys estää veren hyytymistä, koska on olemassa riski saada veritulppa esiintyvät seuraavat suuri leikkaus.

Varoitus!

  • Kaikki muut anemian syyt, kuten B12-vitamiinin tai folaatin puute, tulisi harkita lääkärin ja hoitaa tarpeen, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
  • Verihiutaleiden määrä veressä on seurattava säännöllisesti kahdeksan ensimmäisen hoitoviikon tätä lääkettä.
  • Vaikka saat lääkettä joudut myös käydä säännöllisesti verikokeissa seurata hemoglobiini, verisolujen ja suolat (elektrolyyttejä, kuten kalium) veressä. Sinun hemoglobiini on säilytettävä tietyllä tasolla, koska jos se menee liian korkea tämä lisää mahdollisuuksia saada vaarallista veren hyytymistä.
  • Verenpainearvojasi myös seurataan koko tämän lääkityksen. Jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi, sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä alentaa verenpainetta. Jos verenpainetta ei saada hallintaan, tämän lääkkeen kanssa on lopetettava.
  • Kerro lääkärillesi, jos sinulla ilmenee äkillistä pistävää migreenin kaltaista päänsärkyä saadessaan tätä lääkettä, sillä tämä voi olla mahdollista, varoitus, että verenpaine on liian korkea.
  • Erittäin harvoin, ihmiset käsitelty synteettinen erytropoietiini lääkkeitä, kuten tämä on tuottanut neutralisoivat vasta-aineet erytropoietiini. Tämä voi pysäyttää tätä lääkettä toimimasta ja voi aiheuttaa elimistössä yhtäkkiä lopettaa tai vähentää tuotantoa punasoluja (kutsuttu punasoluaplasia). Tästä aiheutuu vakava anemia, jonka oireisiin kuuluvat poikkeuksellinen väsymys ja energian puute. Jos koet näitä oireita, ota yhteys lääkäriin. Jos kehosi alkaa tuottaa neutraloivia vasta-aineita, lääkärisi täytyy lopettaa tämän lääkkeen kanssa ja määrittää paras tapa toimia hoitoon anemia.
  • Jos saat dialyysihoitoa, sinun dialyysi hoito pitää ehkä muuttaa, kun annetaan lääkettä. Lääkäri päättää tämän.
  • Eprexillä injektiot tulee säilyttää jääkaapissa 2-8 ° C. Ei saa jäätyä. Pidä pakkaus ulkopakkauksessa sen suojaamiseksi valolta.

Ei saa käyttää

  • Ihmiset, jotka ovat kokeneet äkillinen lasku punasolujen tuotantoa (punasoluaplasia) aikana aiempi hoito erythropoetin.
  • Hallitsematon korkea verenpaine (verenpainetauti).
  • Ihmisiä, koska suuri ortopedinen leikkaus, joilla on vakava sydänsairaus, verenkiertohäiriöitä, on äskettäin ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus tai jotka eivät voi ottaa lääkkeitä estämään veren hyytymistä.
  • Ihmiset, jotka ei voida hoitaa lääkkeillä estämään verihyytymien.
  • Ihmiset, joilla on syöpä, jotka eivät ole parhaillaan kemoterapiaa.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Käytä varoen

  • Korkea verenpaine (verenpainetauti).
  • Ihmiset, joilla on sydänsairaus, kuten angina.
  • Epilepsia.
  • Krooninen maksan vajaatoiminta.
  • Ihmiset, joilla on suuri määrä verihiutaleita (trombosytoosi)).
  • Ihmiset, joilla on lisääntynyt riski sairastua veritulppa verisuonen (tromboosi).
  • Perinnöllinen veren häiriöt kutsutaan porphyrias.
  • Ihmiset, joilla on syöpä. (Tämä lääke voi toimia kasvutekijä, ja näin ollen vaikuttaa etenemiseen, syövän. Se voi myös lisätä mahdollisuuksia saada veritulppa. Verensiirto voi olla parempi riippuen yksilöllinen tilanne. Lääkäri voi keskustella yksittäisten riskien ja hyötyjä hoitovaihtoehdoista tarkemmin.)
  • Ihmiset, joilla on korkea veren kaliumpitoisuus (hyperkalemia).

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Koska tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu. Sitä tulee käyttää varoen raskauden aikana, ja vain jos mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdolliset riskit sikiöön. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. On syytä käyttää varoen imettäville naisille. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

  • Pahoinvointi ja oksentelu.
  • Ripuli.
  • Kylmä tai flunssan kaltaisia ​​oireita.
  • Päänsärkyä (ks. myös varoitusta kohta edellä).
  • Verenpaineen nousu.
  • Vaarallisen korkea verenpaine (verenpaineesta kriisi).
  • Lisääntynyt Verihiutaleiden runsaus veressä (trombosytoosi).
  • Veritulppien verisuonissa (tromboosi).
  • Reaktio pistoskohdassa.
  • Ihoreaktioita, kuten ihottuma.
  • Kipu lihaksissa ja nivelissä.
  • Kouristukset.
  • Jalkojen turvotusta tai nilkkojen turvotus (perifeerinen ödeema).
  • Äkillinen lasku punasolujen tuotantoa (punasoluaplasiasta - katso varoitus kohta edellä).
  • Allergiset reaktiot, kuten hengenahdistus ja kutiava rakkuloita ihottuma.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin aina tarkistaa lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusia lääkkeitä, kun sinulla on hoidon tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Tämä lääke saattaa teoriassa vaikuttaa veren immuunisalpaajien siklosporiinin.

Jos sinulla on hemodialyysin hoitoon munuaisten vajaatoiminta on ehkä lisääntynyt hepariiniannostusta kun käytät tätä lääkettä. Tämä johtuu siitä, epoetiini alfa lisää äänenvoimakkuutta verisolujen ja se voidaan näin lisätä riskiä veren hyytymistä dialyysijärjestelmään.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Brinocrit