Pääasiallinen käyttötapa | Vaikuttava aine | Valmistaja |
---|---|---|
Peräsuolen syöpä | Raltitrexed | Hospira |
Miten se toimii?
Tomudex infuusio sisältää vaikuttavana aineena raltitreksedi, joka on eräänlainen kemoterapiaa lääke syövän kutsutaan "sytotoksinen antimetaboliittina".
Syövät muodossa kun soluja kehossa moninkertaistaa poikkeuksellisen ja hallitsemattomasti. Nämä solut levisi tuhoten lähellä kudosten. Raltitrexed toimii lopettamalla syöpäsolujen lisääntymistä. Se tekee tämän sisällytettynä solujen geneettistä materiaalia, DNA ja RNA. Sekä DNA-ja RNA tarvitaan solujen kasvua, korjaa itseään ja lisääntyä. Raltitreksedi aiheuttaa ongelmia tuotannon kanssa DNA: n ja RNA: n syöpäsoluja, ja tämä aiheuttaa sen, että solut voivat kasvaa epätasapainoinen tavalla, mikä kuoleman soluja.
Valitettavasti raltitreksedin voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisolujen ja hiukset solut. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisoluja. Raltitreksedi voi vähentää verisolujen tuotantoon, jolloin ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet vuoksi tarvitaan seurata veren solujen.
Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa, jossa tavoitteena nettovaikutus Vähennä syövän jokaisen peräkkäisen kemoterapian.
Mihin sitä käytetään?
- Edennyt syöpä paksusuolen ja peräsuolen (peräsuolen syöpä) ihmisiä, jotka eivät voi olla hoidon fluorourasiilin (5FU) ja foolihappoa.
Miten tämä hoito annetaan?
- Tämä hoito annetaan tiputuksena (infuusiona) laskimoon. Tippua kestää yleensä noin 15 minuuttia.
- Hoito voidaan toistaa kolmen viikon välein, jos ei ole vakavia sivuvaikutuksia.
- Annosten lukumäärä annetaan jokaista hoitojaksoa ja syklejä olet riippuu siitä, kuinka hyvin syöpä reagoi ja miten hyvin kehosi selviytyy kemoterapiaa.
Varoitus!
- Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
- Jos sinulla on ripulia hoidon aikana tätä lääkettä, se voi liittyä lasku verisolujen määrä. Sinun verenkuva tulee seurata viikottain jos näin tapahtuu ja hoitoa voidaan sitten tarpeen pysäyttää, tai jatkaa pienemmällä annoksella, tuloksista riippuen verikokeiden.
- Saatat tuntea heikko ja huonovointinen saatuaan kestoista tätä lääkettä, jotka voivat vaikuttaa ajokykyyn tai koneiden turvallisesti.
- Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja miehet hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana, ja jopa kuusi kuukautta hoidon jälkeen on päättynyt. Kysy lääkäriltäsi lisätietoja ja neuvoja. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he tulevat raskaaksi.
- Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.
Käytä varoen
- Vanhukset.
- Ihmiset, joiden yleiskunto on heikko.
- Ihmiset, joilla on alhainen määrä valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden veressä, esimerkiksi seurauksena edellisen kemoterapiaa tai sädehoitoa.
- Ihmiset, joilla munuaistoiminnan heikkeneminen.
- Henkilöt, joilla on vähentynyt maksan toiminta (tätä lääkettä ei suositella henkilöille, joilla huomattavasti vähentynyt maksan toiminta).
Ei saa käyttää
- Raskaus.
- Imetys.
- Ihmiset, joilla on vaikea munuaistoiminnan heikkeneminen.
- Ihmiset ottaen leukovoriinia (foolihapon), foolihapon tai vitamiini, joka sisältää foolihappoa (ks. lopussa tiedotteessa lisätietoja).
- Ei ole riittävästi tietoa turvallisuudesta ja tehosta lapsille käytettynä. Sitä ei suositella lapsille.
Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.
Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.
Raskaus ja imetys
Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.
- Tämä lääke on todennäköisesti haitallinen, jos sitä käytetään raskauden aikana. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkärin hoitoon hengenvaarallinen sairaus.
- Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä, ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
- Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
Sivuvaikutukset
Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)
- Määrän väheneminen valkosolujen tai punasoluja veressä (leukopenia, neutropenia tai anemia) - katso varoitus edellä.
- Kuume (korkea lämpötila).
- Ruokahaluttomuus.
- Huonovointisuuden (sinulle annetaan lääkkeitä auttaa tässä).
- Häiriöt suolen kuten ripuli, ummetus tai vatsakipua.
- Ihottuma.
- Uupumuksen tai väsymyksen tunne.
- Maksaentsyymien nousua.
Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)
- Määrän väheneminen verihiutaleiden määrää veressä (trombosytopenia).
- Päänsärky.
- Nestehukka.
- Muutos maku.
- Silmätulehdus (sidekalvotulehdus).
- Tulehdus suun limakalvon, aiheuttaa kipeä tai suun haavaumat.
- Ruoansulatushäiriöt.
- Hiustenlähtö (hiustenlähtö).
- Kutinaa.
- Hikoilu.
- Lihaskrampit.
- Nivelkipu (artralgia).
- Säärien ja nilkkojen johtuu liiallisesta nesteen kertyminen (perifeerinen turvotus).
- Laihtuminen.
- Flunssan kaltaiset oireet.
- Veri infektiot (sepsis).
- Infektio kudosten ihon alle (selluliitti).
Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.
Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?
On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.
Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät toiminnan immuunijärjestelmää ja voi estää elimistöä muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.
Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat myös estää luuytimen toimintaa ja vaikuttavat verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä tai antipsykoottinen klotsapiini.
Foolihappo ja foolihapon (ja vitamiinivalmisteet, jotka jompikumpi näistä) saattavat häiritä toimintaa raltitreksedi, eikä sitä saa ottaa juuri ennen tai sen aikana tämän lääkkeen annon.
Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta
Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät raltitreksedi vaikuttavana aineena.