Ectena

Leustat (kladribiinin)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Leukemia Kladribiinin Janssen-Cilag

Miten se toimii?

Leustat infuusio sisältää vaikuttavana aineena kladribiini fosfaatti, joka on eräänlainen kemoterapiaa lääke syövän kutsutaan "sytotoksinen antimetaboliittina".

Kladribiini käytetään kahdenlaisia ​​syöpä valkosolujen, kutsutaan karvasoluleukemian ja krooninen lymfaattinen leukemia. Se vaikuttaa tappamalla epänormaali verisoluja, jotka aiheuttavat näitä sairauksia.

Luuydin tuottaa soluja kutsutaan kantasoluja. Nämä yleensä kehittyä eri tyyppisten verisolujen (valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden) ja kun nämä ovat kypsiä he lähtevät luuytimestä ja päästä verenkiertoon. Leukemia luuydin tuottaa liikaa epäkypsiä valkosoluja. Nämä epänormaalit solut vievät tilaa luuytimen ja aiheuttaa vähemmän tilaa tuotannossa normaalin terveitä verisoluja.

Kladribiinia toimii lopettamalla epänormaali verisolujen kertomalla. Se tekee tämän inhiboimalla solujen "geneettistä materiaalia, DNA: n ja RNA: ta. Sekä DNA: ta ja RNA: ta tarvitaan kasvun ja lisääntymisen solujen. Kladribiini aiheuttaa puutos DNA: n ja RNA: n syöpäsoluja, ja tämä aiheuttaa niiden kasvaa epäsymmetrinen tavalla, mikä kuoleman soluja.

Valitettavasti kladribiinia voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten terveitä verisoluja. Vaikka tavoite leukemian hoitoon Kladribiinilla on tappaa syöpä verisolujen, tärkein sivuvaikutus on luuytimessä, jossa verisolut ovat. Kladribiinia myös vähentää tuotantoa normaali veren soluja, jotka voivat jättää ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet vuoksi tarvitaan seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen syöpäsolujen saavuttavat edellinen numerot ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Mihin sitä käytetään?

  • Karvasoluleukemian.
  • Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) potilailla, joiden sairaus ei ole vastannut tai on uusiutunut hoidon kemoterapiaa sisältää alkyloivien lääketieteen kuten klorambusiili.

Miten tämä hoito annetaan?

  • Leustat annetaan tiputuksena (infuusiona laskimoon).
  • Hoitoon karvasoluleukemian yksi hoitojakso on annettu. Sinun tippuminen on perustettu admister lääkettä yhtäjaksoisesti seitsemän päivää.
  • Hoitoon krooninen lymfaattinen leukemia, infuusio annetaan joka päivä viiden ensimmäisen päivän 28 päivä ajan. Jokainen infuusio annetaan kahden tunnin aikana. Enintään kuusi sykliä hoitoa voidaan antaa.

Varoitus!

  • Tämä lääke (samoin kuin itse tauti) voi vähentää määrää terveitä verisoluja veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Lääkäri haluavat myös säännöllisesti verikokeita seurata munuaisten ja maksan toiminta, kun sinulla on tämän lääkityksen.
  • Tämä lääke voi joskus vaikuttaa hermoihin. Jos havaitset heikkoutta tai tunnottomuutta käsissä tai jaloissa on tärkeää selvittää nämä oireet heti lääkärille.
  • Kladribiinia tappaa leukemiasoluja nopeasti ja tämä voi joskus aiheuttaa tilan, jota kutsutaan tuumorinhajoamisoireyhtymä, jossa elimistö ei pysty selviytymään kaikki kuona tappoi syöpäsoluja. Tämä voi aiheuttaa oireita, kuten nopea syke, nopea hengitys, hengenahdistus, huimaus tai pyörtyminen, yhdessä nousu virtsahapon pitoisuuksia veressä. Sinulle voidaan antaa lääkettä nimeltä allopurinolihoitoa välttää ongelmia esiin virtsahapon tasot. Saatat myös pyydetään juomaan runsaasti nestettä, kun ottaa kladribiinihoidon auttaa välttämään näitä ongelmia.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle, ja tästä syystä sinun tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttääkseen raskaaksi tai siittää lasta hoidon aikana. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon jälkeen lääkkeen käytön loputtua. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
  • Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta voi vaikuttaa tätä lääkettä. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.
  • Turvallisuutta ja tehokkuutta tätä lääkettä lapsilla ei ole täysin testattu.

Käytä varoen

  • Vanhukset.
  • Ihmiset, joilla munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Henkilöt, joilla on vähentynyt maksan toiminta.
  • Ihmiset, joilla on vaikea vähentää verisolujen tuotantoa luuytimessä, jolloin alhainen veren valkosolujen, punasolujen tai verihiutaleiden (johtuen esimerkiksi sädehoito tai aikaisempien kurssien kemoterapiaa).
  • Ihmiset, joilla huonosti toimiva immuunijärjestelmä.
  • Henkilöt, joilla on aktiivinen infektio tai historian vakavia infektioita.
  • Ihmiset vähäsuolaista ruokavaliota.

Ei saa käyttää

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana, koska se on todennäköisesti haitallisia sikiöön.
  • Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä, ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kuuden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos tulet raskaaksi.
  • Tämä lääke saattaa kulkeutua äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat tätä lääkettä ei pitäisi imettää hoidon aikana tai kuuden kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Määrän väheneminen terveiden valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden (neutropenia, anemia ja trombosytopenia) - katso varoitus edellä.
  • Fever.
  • Pahoinvointi tai oksentelu (harvinaisempia). Sinulle annetaan lääkkeitä auttaa tässä.
  • Päänsärky.
  • Väsymys.
  • Reaktio pistoskohdassa, kuten turvotusta, punoitusta tai kipua.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Infektioita.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Häiriöitä suolen kuten vatsakipu, ummetus, ripuli, ilmavaivat (tuuli).
  • Huimausta.
  • Sekavuus.
  • Ahdistus.
  • Univaikeudet (unettomuus).
  • Ihoreaktiot kuten nokkosihottuma, ihottuma, hikoilu tai kutina.
  • Silmätulehdus (sidekalvotulehdus).
  • Nesteen kertyminen aiheuttaa turvotusta (edeema).
  • Särkevät lihakset ja nivelet.
  • Heikkous.
  • Yleinen huonovointisuus.
  • Lisääntynyt syke (takykardia).
  • Laskua määrä punasoluja verenkiertoon kasvun vuoksi niiden jakautuminen elimistössä (hemolyyttinen anemia).
  • Keuhko-ongelmia, kuten tulehdus tai jäykistyminen.
  • Hengitysvaikeudet.
  • Yskä.
  • Shivering.
  • Munuaisten vajaatoiminta.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Tajunnan heikkeneminen.
  • Ongelmia koordinointi.
  • Vakava hermovaurio, joka voi sisältää osittainen tai täydellinen halvaantuminen ja voi olla pysyvä.
  • Tuumorilyysisyndrooma, jossa elimistö ei pysty selviytymään kaikki kuona syöpäsolujen tappoi tätä lääkettä. Tämä voi johtaa epätavallisen korkeat suoloja veressä ja mahdollisesti munuaisten vajaatoiminta.
  • Maksaentsyymien nousua.
  • Vaikea allerginen rakkuloina (Stevens-Johnsonin oireyhtymä).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana tämä, jotta mkae varma, että yhdistelmä on turvallinen.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät toiminnan immuunijärjestelmää ja voi estää elimistöä muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, vesirokko, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa verisolujen, esimerkiksi muiden kemoterapia lääkkeitä tai antipsykoottinen klotsapiini.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

  • Litak. Tämä merkki kladribiinia annetaan pistoksena ihon alle (ihonalaisesti) hoitoon karvasoluleukemian. Injektio annetaan kerran päivässä viiden päivän ajan ja voit yleensä hoitoa kuin avohoidossa.