Atriancea (nelarabiini)

Miten se toimii?

Atriancea infuusio sisältää vaikuttavana aineena Nelarabiinin, joka on eräänlainen kemoterapiaa hoitoon käytettävä lääke syövän tunnetaan sytotoksinen antimetaboliittina. Atriancea käytetään ihmisten hoitoon T-solujen akuutti lymfaattinen leukemia (T-ALL) tai T-lymfoblastisen lymfooman (T-LBL). Se vaikuttaa tappamalla poikkeavia soluja, jotka aiheuttavat näitä sairauksia.

Luuydin tuottaa soluja kutsutaan kantasoluja. Nämä yleensä kehittyä eri tyyppisten verisolujen (valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden) ja kun nämä ovat kypsiä he lähtevät luuytimestä ja päästä verenkiertoon.

Leukemia luuydin tuottaa liikaa epäkypsiä valkosoluja. Nämä epänormaalit solut vievät tilaa luuytimen ja aiheuttaa vähemmän tilaa tuotannossa normaalin terveitä verisoluja.

Vuonna lymfaattinen leukemia liian monta epäkypsiä valkosoluja löytyy luuytimestä ja veren ja lymfaattinen lymfooma näitä epänormaaleja soluja löytyy imusuoniston.

Nelarabiini toimii vähentämällä kertomalla osallistuvien solujen T-ALL-tai T-LBL. Se tekee tämän inhiboimalla solujen "geneettistä materiaalia, DNA: ta. DNA: ta tarvitaan kasvuun ja lisääntymiseen solujen. Nelarabiini aiheuttaa puutos DNA syöpäsoluja, ja tämä aiheuttaa sen, että solut voivat kasvaa epätasapainoinen tavalla, mikä kuoleman soluja.

Valitettavasti nelarabiini voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten verisolujen ja hiukset solut. Tärkein sivuvaikutus on luuytimeen, jossa verisoluja. Nelarabiini voi myös tilapäisesti vähentää tuotantoa terveitä verisoluja, jättäen ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet vuoksi tarvitaan seurata veren solujen.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen syöpäsolujen saavuttavat edellinen numerot ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Mihin sitä käytetään?

• T-solujen akuutti lymfaattinen leukemia (T-ALL).
• T-lymfoblastisen lymfooman (T-LBL).

Atriance infuusio käytetään vain kohdella ihmisiä, joiden syöpä ei ole vastannut, tai on uusiutunut vähintään kahden edellisen kemoterapia.

Miten tämä hoito annetaan?

• Atriance infuusio annetaan kautta tiputuksena laskimoon (suonensisäisesti) lääkäri tai sairaanhoitaja. Tippua kestää yleensä noin tunnin lapsille ja noin kaksi tuntia aikuisille.
• Hoito Atriancella annetaan useita hoitojaksojen.
• Aikuisille ja 16-vuotiaita ja yli, infuusio Atriancea annetaan päivinä yhden, kolmen ja viiden. Tämä on sitten toistetaan kolmen viikon välein, riippuen verikokeiden tuloksista.
• Lapsille ja nuorille 21-vuotiaat ja alle, infuusio Atriancen annetaan joka päivä viiden päivän ajan. Tämä on sitten toistetaan kolmen viikon välein, riippuen verikokeiden tuloksista.
• Täyttäneille nuorille 16-21 05 annetaan joko näistä hoito - lääkäri päättää, mikä on sopivin.

Varoitus!

• Tämä lääke (samoin kuin itse tauti) voi vähentää määrää terveitä verisoluja veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, musta tai tervamainen uloste, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila ( kuumetta) tai muita infektion merkkejä, tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
• Tämä lääke voi joskus vaikuttaa hermostoon. Lääkäri seuraa sinua näihin ongelmiin. On tärkeää kertoa lääkärille tai hoitajalle, jos huomaat jonkin seuraavista oireista, kun ottaa hoitoon, kuin lääkeannoksen ehkä vähentää tai hoidon keskeyttämistä: tunne kovin unelias tai sekava, muutokset tunne, esim. pistelyä, nastat ja neuloja tai puutumista, ongelmia fyysistä koordinaatiota kuten horjumista tai tasapaino-ongelmia, kun kävely, kouristukset.
• Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle, ja tästä syystä sinun tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää välttääkseen raskaaksi tai siittää lasta hoidon aikana. Sinun tulisi edelleen käyttää raskauden ehkäisyä vähintään kolmen kuukauden kuluttua hoidon lääkkeen käytön loputtua. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa heti, jos he tulla raskaaksi hoidon aikana.
• Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.
• On vain vähän tietoa saatavilla turvallisuutta ja tehokkuutta tätä lääkettä alle neljä vuotta vanha.

Käytä varoen

• Vanhukset.
• Laskua maksan toimintaa.
• Munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Ihmiset vähäsuolaista ruokavaliota. (Atriancea infuusio sisältää natriumia).
• Ihmiset, jotka joutuvat tai ovat aiemmin saanut solunsalpaajahoitoa annetaan selkäydin (selkäytimeen).
• Ihmiset, jotka ovat aiemmin sädehoidon aivoihin tai selkärangassa.

Ei saa käyttää

• Raskaus.
• Imetys.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Tätä lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri takia hengenvaarallinen sairaus, koska se voi olla haitallista sikiöön.
• Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä, ja miesten on käytettävä tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja vähintään kolmen kuukauden ajan hoidon päätyttyä. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uuden lääkehoidon hoidetaan tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Nelarabiini ei tulisi käyttää pentostatiinin, toisen sytotoksisen käytettävä lääke syövän hoitoon.

Tämä lääke voi vähentää elimistön immuunivastetta. Tämä tarkoittaa sitä, että rokotteet saattavat olla tehottomampia, jos annetaan hoidon aikana, koska elimistö ei tuota riittävästi vasta-aineita. Elävät rokotteet voivat aiheuttaa vakavia infektioita. Elävät rokotteet ovat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, MPR, BCG, vesirokko, suullinen polio, suun lavantauti ja keltakuume. Näitä ei pidä antaa henkilöille, joiden immuunijärjestelmä on kilpirauhasen johtuu tämän lääkityksen.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät nelarabiini vaikuttavana aineena.