Ectena

Priorix (MMR rokote)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Ehkäisy tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko Tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko-rokote (elävä, heikennetty) GlaxoSmithKline

Miten se toimii?

Priorix on yhdistelmä rokote tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa (vihurirokko). Se sisältää eläviä mutta heikentynyt versiot kolmesta eri viruksia, jotka aiheuttavat näitä sairauksia. Rokote vaikuttaa aiheuttamalla elimistön immuunivastetta näitä viruksia, ilman todella aiheuttaa sairauksia.

Kun keho altistuu ulkomaisten organismien, kuten bakteerien ja virusten, immuunijärjestelmä tuottaa vasta-aineita niitä vastaan. Vasta-aineet auttavat elimistöä tunnistamaan ja tappaa ulkomaisten organismien. Ne sitten jää elimistöön suojaamaan kehoa tulevien tartuntojen kanssa saman organismin. Tätä kutsutaan aktiivisen immuniteetin.

Immuunijärjestelmä tuottaa erilaisia ​​vasta-aineita jokaisen ulkomaisen organismin se kohtaa. Tämä vahvistetaan allas vasta-aineita, joka auttaa suojaamaan elimistöä erilaisia ​​sairauksia.

Rokotteet sisältävät otteita tai inaktivoitu muotoja bakteereita tai viruksia, jotka aiheuttavat taudin. Nämä muuttuneet muodot organismien stimuloivat immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita niitä vastaan, mutta eivät itse aiheuttaa taudin itse. Tuottamat vasta-aineet jäävät kehoon niin, että jos organismi on kohdannut luonnollisesti, immuunijärjestelmä voi tunnistaa sen ja hyökätä sitä, mikä estää sen aiheuttaa tautia.

Jokainen bakteeri tai virus stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan tietyn tyyppisen vasta-aineen. Tämä tarkoittaa sitä, että eri rokotteita estämiseksi tarvitaan eri sairauksiin.

Priorix on yhdistelmä rokote, joka stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita vastaan, viruksia, jotka voivat aiheuttaa tuhkarokko-, sikotauti ja vihurirokko. Se annetaan ehkäistä nämä taudit.

Mihin sitä käytetään?

Miten se annetaan?

  • Rokote on yksi injektio. Se annetaan kaksi annosta osana lapsuuden immunisaatio. Ensimmäinen annos annetaan noin 13 kuukauden iässä, ja toinen (tehoste) annos annetaan ennen kuin lapsi aloittaa koulun kolmesta viiteen vuotta vuotiaita. Rokote voidaan antaa myös aikuisille, jotka eivät ole rokotettu lapsuudessa.
  • Alle 12 kuukauden iän ei pitäisi yleensä antaa tätä rokotetta, koska ne eivät riittävästi vastaa sitä - yleensä, koska ne on vielä vasta välittää heidän äitinsä. Rokotetta ei ole hyväksytty käytettäväksi vauvoille alle yhdeksän kuukauden iässä. Kuitenkin, rokote voidaan antaa vuotiasta lasta 6 ja 12 kuukautta, jos he ovat erityisessä vaarassa sairastua tuhkarokon, esimerkiksi jos he ovat joutuneet joku tuhkarokko epidemian aikana, tai jos he matkustavat alueelle, jossa tuhkarokko on suuri riski. Näissä tapauksissa lapsi olisi silti saada kaksi annosta MPR normaalilla kertaa (13 kk ja esiopetuksen).
  • Injektio voidaan antaa ihon alle tai lihakseen. Se annetaan yleensä reiteen nuoremmilla lapsilla, ja olkavarsi vanhemmilla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.
  • Ihmiset verenvuodon riski seuraavan pistoksena lihakseen, esim. ihmisten veren hyytymistä kuten hemofilia tai alhainen verihiutaleiden veressä (trombosytopenia), tulee antaa pistoksena ihon alle eikä lihakseen.

Varoitus!

  • Mitään rokotetta on 100 prosenttia tehokas ja tämä rokote ei välttämättä suojaa kaikkia ihmisiä, jotka ovat antaneet sille solmimasta tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa.
  • Tämä rokote voi joskus antaa ihmisille, joiden immuunivaste on kilpirauhasen, kunhan niiden immuunijärjestelmä ei ole merkittävästi heikentynyt (ks. alla). Kuitenkin, rokote voi olla vähemmän tehokkaita nämä ihmiset. (Lisätietoja immunosuppressiohoitoa nähdä loppuun tiedotteessa.)

Ei saa käyttää

  • Henkilöt, joilla on kuumetta tai äkillinen vakava sairaus (tässä tapauksessa rokote olisi lykättävä, kunnes talteenoton jälkeen).
  • Raskaus. Naisten on myös varotoimia, jotta vältetään raskaaksi yhden kuukauden ajan ottaa tätä rokotetta.
  • Ihmiset, jotka on aiemmin ollut vakava allerginen reaktio (anafylaksia) jollekin rokotteen sisältämälle aineosalle (mukaan lukien antibiootti neomysiinille).
  • Ihmiset, joilla syöpä häiriöt verisolujen luuydin tai lymfaattinen järjestelmä, esimerkiksi leukemian tai lymfooman.
  • Ihmiset, joilla erittäin underactive immuunijärjestelmä, joka johtuu esimerkiksi geneettisestä viasta, HIV tai AIDS, tai hoitoa ehkäisevien lääkkeiden kanssa immuunijärjestelmää, kuten kemoterapiaa, suuria annoksia kortikosteroideja tai lääkkeitä hylkimisenestolääke.
  • Henkilöt, joilla on etenevä tai epävakaa neurologinen häiriö (vaikuttavat aivojen, selkäytimen tai hermojen), tai sairaus vaikuttaa aivoihin (enkefalopatia), mukaan lukien hallitsematon epilepsia. Nämä ihmiset ei pidä antaa rokotetta, kunnes ehto on käsitelty ja hallinnassa.
  • Ihmiset, joilla on ollut verta tai plasmansiir tai injektio ihmisen immunoglobuliini, kolmen edellisen kuukauden aikana.
  • Ihmiset, joilla on ollut toinen elävä rokote (esim. BCG, vesirokko, keltakuume, suun kautta otettava rotavirus rokotetta tai suun lavantauti rokote) viime kuussa.
  • Ihmiset, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (Priorix sisältää sorbitolia).

Tätä rokotetta ei saa antaa, jos sinä tai lapsesi on allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai hoitajalle, jos sinulla tai lapsellasi on aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, tai lapsesi on saanut allergisen reaktion jälkeen ottaa tätä rokotetta, kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Käytä varoen

  • Ihmiset, joilla on ollut allergioita.
  • Ihmiset, joilla on ollut vakavia, välittömiä allergisia reaktioita kananmunalle (esim. anafylaksia, nokkosihottuma, turvotus suun ja nielun turvotus, hengitysvaikeudet tai sokki syömisen jälkeen muna).
  • Henkilöt, joilla on tai suvussa esiintynyt kouristuksia (tai kohtaukset), esimerkiksi epilepsia.
  • Lasten kanssa henkilökohtaiseen tai perheen Kuumekouristusanamneesiin. Nämä lapset voivat kuitenkin antaa tätä rokotetta, mutta lääkäri voi suositella, että annat heille annos parasetamolia, jos ne kehittävät lämpötila sen jälkeen, kun tätä rokotetta. On tärkeää noudattaa ohjeita lääkäri ja antaa suositellun annoksen.
  • HIV-infektio. Tämä rokote voidaan antaa henkilöille, jotka ovat HIV-positiivisia, kunhan niiden immuunijärjestelmä ei ole merkittävästi heikentynyt (ks. edellä). Kuitenkin, rokote voi olla vähemmän tehokas HIV.
  • Ihmiset, jotka tällä hetkellä määrä on pieni verisolujen, verihiutaleiden veressä (trombosytopenia), tai jotka kokeneet tämän jälkeen edellinen annos MMR rokotetta.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä rokotteita ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin rokotteiden voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen kuin mitään rokotetta.

  • Tätä rokotetta ei saa antaa raskauden aikana. On myös suositeltavaa, että naiset, jotka ovat tätä rokotetta tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää, jotta raskaaksi tuleminen kuukauden kuluttua rokotuksesta. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
  • Jos imettäville naisille annetaan tätä rokotetta on olemassa mahdollisuus, että vihurirokko rokotteen aineosalle saattaa kulkeutua äidinmaitoon ja toimitetaan imeväiseen. Vaikka yhtään tapausta oireisen vihurirokkoinfektioon on nähty imeväisille, tämä on teoreettinen riski vauvojen underactive immuunijärjestelmä. Ei tiedetä, jos tuhkarokko tai sikotauti osa rokotteen kulkeutua rintamaitoon. Rokotetta annetaan vain imettäville naisille, jos odotettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski imeväiseen. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Rokotteet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä rokotetta. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset, joilla tätä rokotetta kokevat, että tai sivuvaikutus. Sivuvaikutukset ovat yleensä harvinaisempia toisen annoksen jälkeen MPR kuin ensimmäinen.

Tämä rokote voi aiheuttaa lievää tuhkarokkoa tai sikotautia-tyyppinen oireita, mutta ihmiset, jotka kokevat nämä haittavaikutukset eivät ole tarttuvia. On tärkeää pitää mielessä, että vakavien sivuvaikutuksia todella kiinni tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa selvästi suuremmat riski kärsiä vakavia sivuvaikutuksia rokotuksen.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 potilaalla 10: stä)

  • Kipu, turvotus tai ihon punoitus pistoskohdassa.
  • Kuume (korkea lämpötila). Tämä voidaan vähentää parasetamolin - käänny lääkärin, sairaanhoitajan tai apteekista. Kuume voi tapahtua myös yksi-kaksi viikkoa sen jälkeen, kun rokote.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100: sta)

  • Ihottuma. Tämä voi tapahtua noin viikon kuluttua rokotuksesta ja voi kestävät kaksi tai kolme päivää.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 potilaalla 1000)

  • Kylmä kaltaiset oireet, kuten nuha, yskä.
  • Ripuli.
  • Oksentelu.
  • Ruokahaluttomuus.
  • Imusolmukkeiden turpoaminen. Turvonneet sylkirauhaset voi esiintyä noin kolme viikkoa sen jälkeen, kun rokote.

Esiintyvyys tuntematon

  • Yleinen huonovointisuus.
  • Sovitus (kouristuksia).
  • Allergiset reaktiot.
  • Nivelkipu (yleisempää aikuisilla naisilla).
  • Laskevat normaali verisolujen, verihiutaleiden määrää veressä (idiopaattinen trombosytopeeninen purppura). Lapset, jotka kokevat tämän sivuvaikutus (joka liittyy helposti mustelmia tai verenvuotoja yli normaalin) kuuden viikon kuluessa ensimmäisen annoksen MPR rokotteen olisi mittaamiseksi vasta-ainetasot veressä ennen kuin ne annetaan toinen annos rokote. Jos testit osoittavat, että lapsi ei ole täysin immuuni tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko on suositeltavaa, että toinen MMR annos annetaan edelleen.
  • Punotusta, ärsytystä ja kyynelvuotoa (sidekalvotulehdus).
  • Kivesten turvotus.
  • Hermo ongelmia, kuten Guillain-Barrén oireyhtymää.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu rokotteen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tämän rokotteen, lue tiedot rokotteella tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

MPR-rokote sai runsaasti julkisuutta tiedotusvälineissä muutama vuosi sitten, joka koskee teoreettinen yhteys rokotteen ja autismin tai suolistosairaus. Ylivoimainen todisteita nyt olemassa, että vääräksi tällaisten teorioiden ja asiakirjat Rokotteen turvallisuutta. Medical Research Council in Europe on tutkinut kaikki saatavilla olevat todisteet ja tutkimusta koskevat käyttö MMR rokotteen ja todennut, että ei ole mitään yhteyttä välillä MMR rokotteen ja autismin tai suolistosairaus. Koska uusin tutkimus on osoittanut mitään yhteyttä, ylilääkäri neuvoo, että MPR-rokote on edelleen turvallisin ja paras tapa suojella lapsia tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa ja suosittelee, että kaikki lapset saavat rokotteen sopivana ajankohtana.

Yli 500 miljoonaa annosta MPR on käytetty yli 90 maassa ympäri maailmaa vuodesta 1970-luvun alussa, eikä mikään maa maailmassa suosittelee antamaan MPR rokotteen kolme erillistä injektiota. Maailman terveysjärjestön mukaan MPR on erittäin tehokas rokote erinomainen turvallisuus kirjaa. Jos olet edelleen huolissasi lapsesi saa rokotetta, käänny lääkärin tai apteekin, joka mielellään antaa sinulle lisää tietoa aiheesta ja keskustella riskeistä ja hyödyistä antaa tai ei anna rokotetta.

Miten tämä rokote vaikuttaa muiden lääkkeiden tai rokotteiden?

Jos sinä tai lapsesi parhaillaan jotakin lääkkeitä, tai jos olet äskettäin ollut muita rokotteita, on tärkeää kertoa lääkärillesi ennen MMR rokote annetaan.

Tämä rokote voidaan antaa samaan aikaan muiden rokotteiden kanssa, mutta jos näin on, muut rokotteita eri paikkoihin ja mieluiten eri raajoihin.

Elävät rokotteet, esimerkiksi BCG, vesirokko, keltakuume, suun rotavirusrokotteiden, tai suun kautta lavantautirokotteeseen, annetaan joko samaan aikaan kuin MMR tai erottaa sen neljä viikkoa.

MMR rokotetta ei tulisi antaa kolmen kuukauden kuluessa ottaa veri-tai plasma verensiirtoon tai injektio ihmisen immunoglobuliini. Tämä johtuu siitä, että vasta-aineet on jo saatu verensiirtoon tai immunoglobuliini tarkoittaa sitä, että elin ei todennäköisesti ole riittävä vasta-vaste rokotteelle.

Lisäksi verivalmisteiden tai immunoglobuliineja, jotka sisältävät tuhkarokko-, sikotauti-tai vihurirokko vasta ei tulisi antaa kuukauden sisällä sen jälkeen, kun MPR-rokote, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri, koska ne ovat omiaan tekemään rokotteen tehoa.

MMR rokotetta ei pidä antaa henkilöille, joiden immuunijärjestelmä on kilpirauhasen, koska ne ovat lääkkeitä, kuten alla:

  • kemoterapiaa syövän
  • kortikosteroideja suurina annoksina (kuitenkin rokote voidaan antaa henkilöille, ottaen pieniä annoksia kortikosteroideja astman tai korvaushoitoa)
  • immuunisalpaajien, esim. abatasepti, adalimumabi, anakinra, atsatiopriini, siklosporiini, efalitsumabia etanersepti, infliksimabin, leflunomidi, mykofenolaatti, takrolimuusi
  • yleistää sädehoitoa syöpään.

Tämä johtuu siitä, että rokote on vähemmän tehokas ihmisten näiden lääkkeiden käyttöä, ja se voi suorittaa riski aiheuttaa infektioita. Rokote tulee tehdä vasta vähintään kolmen kuukauden kuluttua lopettamisen suurina annoksina kortikosteroideja ja vähintään kuusi kuukautta lopettamisen jälkeen muita immunosuppressanttien.

On mahdollista, että MPR-rokote voi tehdä ihon tuberkuloosin epäluotettavia. Tästä syystä, jos iho testit TB tarvitaan niiden tulisi tehdä joko ennen rokotteen samaan aikaan kuin rokote, tai neljä-kuusi viikkoa sen jälkeen, kun rokotetta.

Muut tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko