Muut vastaukset
Kysymys
Kärsin vitiligo ja haluaisin tietää uusia hoitoja, jotka ovat käytettävissä.
Ehto kattaa laajoja alueita ruumiini ja vaikuttaa oman itseluottamusta.
Olen kuullut uusi hoito, joka on tarkoitus olla 90 prosenttia onnistumisprosentti kutsutaan luonnollinen koentsyymi tetrahydrobiopteriinin.
Voisitteko kertoa lisää tämän hoidon.
Vastata
Ensinnäkin on tärkeää, että annat lääkärisi tietää sinulla on tunne, alakuloinen, jotta he voivat auttaa sinua käsitellä teidän tilanteeseen.
Oppiminen mahdollisimman paljon tietoa häiriö ja hoitovaihtoehtoja auttaa sinua osallistua tekemään tärkeitä päätöksiä oman sairaanhoidon.
Vitiligo sanotaan vaikuttavan yksi 200 ihmistä. Ihon solut tuottavat pigmentti nimeltä melaniinia. Vitiligo kehittyy, kun ihon solut kuolevat tai eivät kykene pitämään melaniinia.
Iho on poistettu pigmentti, jolloin läikikäs merkit, jotka ovat erityisen huomattavissa tummempi ihotyypeille. On harvinaista, että pigmentti palata.
Perimmäinen syy on epävarma, mutta solujen toimintahäiriö saattaa olla perinnöllistä joillakin potilailla, tai mahdollisesti liittyvät viallinen immuunijärjestelmää.
Hoidot vaihtelevat ympäri maailmaa eikä kaikkia hoitoja mainittu vastaukseni ovat rutiininomaisesti saatavilla Euroopassa.
Suurin osa sairastuneille on suhteellisen pienillä alueilla iho ja tavallinen hoitoon liittyy naamiointi käyttäen kosmeettiset voiteet.
Aurinkovoiteet ovat tärkeitä estämään auringon tuhoalueilla ja neuvonta voi auttaa kärsiviä tulemaan toimeen niiden kunto.
Hoito on vaikeaa ja usein ole täysin tehokkaita. Ajankohtainen PUVA (Psoraleeni ja ultravioletti) hoito kuuluu antaa potilaalle psoraleeni, mikä tekee niiden ihon ylimääräistä herkkä valolle.
Se on joko iholle tai otetaan suun kautta, ja potilas altistetaan sitten UV-valossa.
Hoito on toistettava monta kertaa, jotta saavutettaisiin edes osittain repigmentation ja se on yleensä jatkettava kuusi on 18 kuukautta.
On olemassa kaksi pääasiallista mahdollisia sivuvaikutuksia PUVA: vakava auringonpolttama ja rakkuloita ja liikaa tummuminen käsitelty laikkuja tai normaalin ihon ympärillä vitiligo (hyperpigmentaatio).
Ne häviävät, kun hoito lopetetaan. Tunnettuja haittavaikutuksia suun psoraleeni ovat auringon, pahoinvointi ja oksentelu, kutina, epänormaali karvankasvu, ja hyperpigmentaatio.
Suun PUVA voi lisätä ihosyövän riskiä, joten potilaille tulee soveltaa aurinkovoidetta ja vältä suoraa auringonvaloa 24-48 tunnin kuluttua kunkin hoidon ja käytä suoja UVA aurinkolasit 18-24 tunnin kuluttua kunkin käsittelyn estämiseksi silmävaurioita, erityisesti kaihi.
Potilaat, joilla ehto vaikuttaa yli 50 prosenttia niiden kehon pinta joskus valita lääkärin depigmentation soveltamalla huumeiden normaalin ihon kunnes sen väri sointuu-alueille vitiligo.
Tulokset ovat pysyviä ja peruuttamattomia. Lisäksi käymällä läpi depigmentation yksittäisten aina poikkeuksellisen herkkiä auringonvalolle.
Kaikki kirurgiset hoidot, esimerkiksi ihonsiirtoa olisi katseli kuin koe, koska niiden tehokkuutta ja sivuvaikutuksia ovat vielä täysin määritelty.
Vuonna 1963 tutkijat National Institute of Mental Health, Europe, huomasi, että tetrahydrobiopteriinin, luonnossa esiintyvä pieni molekyyli, on keskeinen koentsyymi.
Tämä tarkoittaa sitä, että se osallistuu kemiallisia reaktioita kehossa lisätä reaktionopeutta. Viimeisen kymmenen vuoden aikana muut tutkijat ovat kehittäneet hoito, joka voisi sallia ihon pigmentti muuttaa luonnostaan.
He tunnistivat tetrahydrobiopteriinin kuin hallitseva tekijä on pigmentin ja kehittänyt kerma, pseudocatalase, joka perustuu niiden havaitsemisesta.
Vuonna pilottitutkimus aikana 1990-luvun alussa 33 potilaalla, vitiligo hoidettiin menestyksellisesti paikallisen käytön pseudocatalase, kalsiumia, ja lyhyen aikavälin altistuminen UVB valon.
Alustava repigmentation tapahtui useimmissa tapauksissa jälkeen 2-4 kuukautta. Täydellinen repigmentation saavutettiin 90 prosentin onnistumisprosentti asianomaisilla kasvot ja kädet. Kaikilla potilailla aktiivinen depigmentation pidätettiin.
Yksikään niistä ei kehittänyt uusia vaurioita hoidon aikana. Ei toistumisen taudin aikana havaittiin kahden vuoden seurannassa.
En ole tietoinen mistään tutkimuksia vertaamalla tätä vastaan muista hoidoista, ja voi taata sen turvallisuutta, tehoa tai saatavuutta Euroopassa.