Muut vastaukset
Kysymys
Siskoni on 41-vuotias ja kolme vuotta sitten oli diagnosoitu lupus, joka tähän asti ei ole antanut hänelle paljon ongelmia.
Kuitenkin yli kahden viime viikon aikana hän on hyväksytty hätätilanteessa kanssaan kolmessa eri sairaalassa kärsivät kovia rintakipuja.
Yksi sairaala diagnosoitu sydänpussitulehdus, yksi oli sitoutumattoman ja viimeksi hän on kertonut, että se on kaikki hänen mielessään ja että hän luultavasti ei edes lupus!
Hän on nyt epätoivoinen ja tuntuu, että konsulttien hän on nähnyt eivät täysin ymmärrä tai on aika ymmärtää lupus.
Onko lupus organisaatio / neuvontapuhelin, jossa hän voi saada neuvoja?
Vastata
Punahukka (SLE), jolloin saatiin lupus sen koko lääkärin nimi, on sidekudossairaus.
Tämä tarkoittaa, että se voi vaikuttaa moniin eri kudosten koko kehoon. Tärkein keino, jolla keho on vaurioitunut on läpi kehon oma immuunijärjestelmä tehokkaasti hyökkää itse, jonka tuotanto autovasta-aineiden.
SLE oireita esiintyy vuonna luvulle ja kolmekymppinen ja naiset ovat yhdeksän kertaa todennäköisemmin vaikuttaa kuin miesten. Tärkeimmät oireet ovat nivelkipu, lihaskipu ja kuume.
Väsymys, anemia ja yleensä ei tunne hyvin liittyy myös. Yli kuusikymmentä prosenttia sairastuneille on "perhonen" ihottuma ympäri nenä ja kasvot ja SLE voi olla syy hiustenlähtöön (hiustenlähtö).
Vakavampia oireita voivat olla sydän-ja keuhko-ongelmia ja yli puolet SLE-potilailla on joitakin osallistuminen munuaiset.
Keskushermostoon, vatsan ja suoliston ja silmät voi myös vaikuttaa.
On yksinkertainen veren testi, jota voidaan käyttää havaitsemaan yli yhdeksänkymmentä prosenttia ihmiset kärsivät SLE ja se on testi tumavasta vasta-aineita.
Vaikka ei spesifisiä SLE yhdistettynä muihin monimutkaisempia testejä katsomalla kehon immuunijärjestelmää ja erityisesti oireita SLE, diagnoosi voidaan yleensä.
Lupus UK on rekisteröity hyväntekeväisyysjärjestö lupus sairastuneille.