Ectena

Zavedos (idarubisiinin)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Leukemia Idarubisiinihydrokloridi Pharmacia

Miten se toimii?

Zavedos kapselit ja injektio sisältää vaikuttavana aineena idarubisiinihydrokloridi, joka on syöpälääke nimeltään sytotoksinen antrasykliiniantibiootti.

Syövät ovat kun jotkut solut elimistössä lisääntyä hallitsemattomasti ja epänormaalisti. Nämä solut sitten levinnyt ja tuhota lähellä kudosten. Idarubisiinia toimii lopettamalla syöpäsoluja jakautumasta ja kertomalla. Tämä tappaa syöpäsoluja ja estää syövän kasvua.

Idarubisiinia n tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta se näyttää toimivan kolmella tavalla. Ensinnäkin, se lisää itsensä säikeitä geneettisen materiaalin (DNA) sisällä syöpäsoluja ja sitoo ne yhteen. Tämä estää solujen jolloin geneettistä materiaalia (DNA ja RNA) ja proteiinit. Se näkyy myös häiritä entsyymi, topoisomeraasi II, joka on mukana DNA. Tämä estää syöpäsolujen kasvua ja kertomalla. Lopuksi se voi myös muodostaa vapaita radikaaleja, jotka ovat molekyylejä, jotka kykenevät vahingoittaa syöpäsoluja.

Valitettavasti syöpälääkkeiden vaikuttavat myös normaaliin, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten veren, suoliston ja karvasolujen. Tärkein sivuvaikutus on yleensä luuytimeen, jossa verisoluja. Idarubisiinia voi vähentää tuotannon valkosolujen, jolloin ihmiset alttiita tartunnalle. Säännölliset verikokeet Tarvitaan siis seurata veren solujen.

Idarubisiinia käytetään pääasiassa yhdessä muiden syöpälääkkeiden hoitoon akuutin leukemiat. Sitä voidaan myös käyttää yksinään edenneen rintasyövän. Lääkettä voidaan antaa injektiona laskimoon tai suun kautta.

Mihin sitä käytetään?

Varoitus!

  • Zavedos kapselit tulee niellä kokonaisina veden kera eikä niitä saa imeskellä, purra tai pureskella.
  • Jos Sinulle annetaan tätä lääkettä injektiona on tärkeää kertoa lääkärille tai hoitajalle välittömästi, jos havaitset pistelyä tai kirvelyä ympärillä suoneen, tai nestevuotoa kanyylin kun tätä lääkettä on annettu.
  • Zavedos voi aiheuttaa virtsan kääntää punainen / vaaleanpunainen väri yhdestä kahteen päivän kuluttua sinulla on ollut lääkettä. Tämä on normaalia eikä haitallista.
  • Kemoterapia lääkkeet voivat vähentää verisolujen veressä. Alhainen veren valkosolujen määrä voi lisätä alttiutta infektioille, alhainen veren punasolujen määrä aiheuttaa anemiaa ja verihiutaleiden vähäinen määrä voi aiheuttaa ongelmia veren hyytymistä. Tästä syystä sinun tulee säännöllisesti verikokeita seuratakseen verisolujen hoidon aikana tätä lääkettä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista hoidon aikana, koska ne voivat osoittaa ongelmia teidän verisolujen: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kipeä suu tai kurkku, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume) tai muita merkkejä infektion tai yhtäkkiä tunne väsynyt, hengästynyt tai sairaaksi.
  • Sydämesi, munuaisten ja maksan toimintaa on seurattava ennen ja sen aikana ja sen jälkeen tämän hoidon.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja miehet hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana, ja vähintään muutaman kuukauden hoidon jälkeen on päättynyt. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he tulevat raskaaksi hoidon aikana.
  • Kykyäsi tulla raskaaksi tai siittää lasta saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen kanssa. On tärkeää keskustella hedelmällisyyden lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

  • Munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Laskua maksan toimintaa.
  • Sydänsairaus.
  • Ihmiset, joilla on ollut hoito muiden lääkkeiden kanssa, joilla voi olla sivuvaikutuksia sydämeen, esim. muut antrasykliiniin kemoterapia lääkkeitä.
  • Ihmiset, joilla on ollut sädehoidon alalla rintaonteloon.
  • Henkilöt, joilla on vähentynyt verisolujen tuotantoa luuytimessä seurauksena hoidon muihin kemoterapia-lääkkeiden tai sädehoidon.

Ei saa käyttää

  • Allergia muiden antrasykliinien, esim. doksorubisiini.
  • Vakavasti munuaistoiminnan heikkeneminen.
  • Huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
  • Hallitsematon infektioita.
  • Vaikea tai hitaasti hajoavia lasku verisolujen tuotantoa luuytimessä.
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta.
  • Ihmiset, jotka on äskettäin ollut sydänkohtaus.
  • Vaikea rytmihäiriölääke (rytmihäiriöt).
  • Ihmiset, jotka ovat aiemmin hoidettu enintään kumulatiivisen annoksen idarubisiinin tai muille antrasykliineille.
  • Raskaus.
  • Imetys.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.
Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri. Naiset hoidetaan tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta raskauden ehkäisyä, ja hoidettujen miesten tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä siittää lapsen, sekä hoidon aikana, ja vähintään muutaman kuukauden hoidon jälkeen on päättynyt. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos epäilet olevasi raskaana hoidon aikana.
  • Ei tiedetä, onko tämä lääke äidinmaitoon. Äidit, jotka tarvitsevat hoitoa tällä lääkkeellä ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

  • Pahoinvointi ja oksentelu.
  • Määrän väheneminen valkosolujen määrä veressä (leukopenia).
  • Määrän väheneminen verihiutaleiden määrää veressä (trombosytopenia).
  • Määrän väheneminen punasolujen määrä veressä (anemia).
  • Lisääntynyt alttius infektioille.
  • Palautuvia hiustenlähtö.
  • Kipeä tai suun haavaumat.
  • Heikotus tai väsyneenä.
  • Ripuli.
  • Kuume (kuume).
  • Vilunväristykset.
  • Vatsakipu tai polttava tunne.
  • Tulehdus ruokatorvessa (esofagiitti).
  • Tulehdus limakalvojen suolistossa (mukosiitti).
  • Tulehdus tai verenvuoto suolistossa.
  • Ihoreaktioita, kuten ihottumaa tai kutinaa.
  • Tummuminen ihon tai nauloja.
  • Lisääntynyt virtsahapon veressä.
  • Muutos tulokset maksa-arvot.
  • Sydänvaurioita (sydäntoksisuus), esim. sydämen vajaatoiminta.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.
Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Sinun tulee kertoa lääkärille, mitä lääkkeitä käytät, myös ilman reseptiä ja rohdosvalmisteita, ennen kuin aloitat kemoterapiaa. Samoin aina tarkistaa lääkäriltä tai apteekista ennen minkään uusien lääkkeiden hoidon aikana.

Ei voi olla lisääntynyt riski haittavaikutuksia, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.

Ei voi olla lisääntynyt riski sivuvaikutuksia sydämeen, jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat olla sivuvaikutuksia sydämeen.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät aktiivisuutta immuunijärjestelmän ja voi estää kehon muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa tulehduksen. Elävät rokotteet ovat seuraavat: suullinen polio, vihurirokko, tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR), BCG, keltakuume ja suun lavantautirokotteet.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät idarubisiinihoidon vaikuttavana aineena.