Granocyte (lenograstiimille)

Miten se toimii?

Granocyte injektio sisältää vaikuttavana aineena lenograstiimille, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan rekombinantti ihmisen granulosyyttien kasvutekijä (G-CSF). G-CSF on aine tuottaa luonnollisesti elin, joka stimuloi luuydintä tuottamaan valkosoluja kutsutaan neutrofiilit. Lenograstiimille on ihmisen versio G-CSF.

Neutrofiilien, kuten kaikki verisolut, tuotetaan luonnollisesti luuytimessä. Niillä cental rooli elimistön immuunijärjestelmä, koska ne auttavat puolustamaan elimistöä infektioita. Alhainen neutrofiilien (neutropenia) jättää henkilö erittäin altis hengenvaarallisia infektioita.

Neutropenia voi johtua useista tekijöistä, mukaan lukien syövän kemoterapiassa, joka usein tuhoaa normaalien terveiden solujen, kuten verisolujen sekä syöpäsoluja. Useimmat ihmiset valkosolujen toipua nopeasti kemoterapian jälkeen ja he eivät tarvitse hoitoa G-CSF. Mutta joidenkin kemoterapiaa, kuten korkea-annoksen hoito voi kestää kauan määrä valkosoluja nousuun.

Lenograstiimi stimuloi luuydintä tuottamaan neutrofiilien samalla tavalla kuin luonnollinen G-CSF: ää. Sitä käytetään korjaamaan niiden määrän veressä ja siten vähentää kesto ja vakavuus neutropenia. Tämän seurauksena lenograstiimille vähentää tarvetta antibioottihoito, komplikaatioiden riskiä infektioille sekä vietettyä aikaa sairaalassa.

Mihin sitä käytetään?

• Vähentää neutropenian kestoa ja tartuntariski ihmisille hoidettu kemoterapiaa ja syöpä.
• Vähentää neutropenian keston ihmiset (ei-myelooinen maligniteetti), jotka ovat saaneet suuria annoksia kemoterapiaa tappaa kaikki solut luuytimessä (myeloablatiivisen hoidon) jälkeen luuytimen siirto.
• Lisätä tuotantoa epäkypsiä verisoluja (kantasoluja tai kantasolujen), jotka kootaan sitten piirustus verta, joten potilas voi saada verensiirtoja omia kantasoluja, esimerkiksi jälkeen suuria annoksia solunsalpaajahoitoa. Kantasolujen mennä takaisin luuytimeen ja tuottaa verisoluja. (Tämä lääke voidaan antaa kantasolujen luovuttaja, esim. veli tai sisar kärsivällinen, stimuloivat niiden kantasoluja ennen luovutusta.)

Miten tämä hoito annetaan?

• Tämä lääke annetaan vain erikoislääkärin valvonnassa.
• Granocyte injektio voidaan antaa pistoksena ihon alle (ihonalaisesti) tai tiputuksena (infuusiona laskimoon).
• Injektio annetaan päivittäin, ja hoidon pituudesta riippuen syy lääke annetaan ja tulokset verenkuvaa.
• Granocyte injektioita ei voida antaa samana päivänä kuin mitään solunsalpaajahoitoa.

Varoitus!

• Sinun täytyy käydä säännöllisesti verikokeissa seurata määrä verisoluja veressä, kun saat tämän lääkityksen.
• Tämä lääke saattaa suurentaa perna ja erittäin harvoin voi aiheuttaa pernan repeämä. On suositeltavaa, että pernan koko ihmiset saavat tätä lääkettä tulee seurata säännöllisesti. Kerro lääkärillesi, jos koet ylhäällä vasemmalla yksipuolinen vatsakipua tai kipua kärkeen vasen olkapää saatuaan tätä lääkettä, sillä tämä saattaa merkitä vikaa perna.
• Tämä lääke saattaa harvoin sivuvaikutuksia keuhkoihin. Tästä syystä sinun pitäisi Kerro lääkärillesi, jos saat yskää, kuumetta, hengenahdistusta tai hengitysvaikeuksia saadessaan tämän lääkityksen.

Käytä varoen

• Ihmiset, joilla on vaikea decreaed munuaisten toiminta.
• Henkilöt, joilla on huomattavasti vähentynyt maksan toiminta.
• Ihmiset, joilla premalignin vaikuttavat myeloidisoluissa (myelodysplastisia oireyhtymiä).
• Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL).
• Ihmiset, jotka on äskettäin ollut keuhkokuume.
• Sirppisoluanemia.
• Perinnöllinen sairaus proteiinin aineenvaihduntaan nimeltä fenyyliketonuria (Granocyte injektiot sisältää fenyylialaniinin).

Ei saa käyttää

• Henkilöt, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia vaikuttavat myeloidisoluissa (valkosoluja, jotka eivät ole lymfosyytit), esimerkiksi krooninen myelooinen leukemia. (Kuitenkin tätä lääkettä voidaan käyttää yli 55-vuotias on vasta diagnosoitu ensisijainen akuutti myelooinen leukemia).
• Alle kahden vuoden iässä.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää aikana raskauden tai imetyksen. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Ei ole tietoa saatavilla turvallisuudesta tämän raskauden aikana. Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
• Ei ole tietoa saatavilla turvallisuudesta tätä lääkettä imetyksen aikana. Naiset, jotka joutuvat tämän lääkkeen kanssa ei pitäisi imettää. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Tämä lääke ei tiedetä vaikuttavan muihin lääkkeisiin. On kuitenkin tärkeää, että kerrot lääkärille tai apteekissa mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin aina tarkistaa lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusia lääkkeitä, kun sinulla on hoidon tämä, varmista, että yhdistelmä on turvallinen.

Ensimmäinen annos tätä lääkettä ei tulisi antaa 24 tuntia ennen ja 24 tunnin kuluttua kemoterapian, kuten kemoterapia lääke saattaa myös vaikuttaa uusia verisoluja tuotetaan lenograstiimille.

Ensimmäinen annos tätä lääkettä ei pidä antaa 24 tunnin kuluessa luuytimensiirrosta.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät lenograstiimille vaikuttavana aineena.