Muut vastaukset
Voinko olla luuytimen luovuttajan?
Voiko raskaus aiheuttaa syöpää?
Dizzy loitsuja 88 vuotta vanha
Onko hiusvärin aiheuttaa syöpää?
Onko minun koepala tarkoittaa minulla on syöpä?
Miten voin lahjoittaa istukan syövän tutkimukseen?
Minulla on kasvain, mutta haluavat tulla raskaaksi
Minulla on useita hormonitoimintaa neoplasia
Haluan saada sopivaksi jälkeen oli syöpä
Pelkään mennä sairaalaan check-up
En ole tyytyväinen minun nylon peruukki
On tärkeää trombosytemian syöpä?
Minun kasvain antaa minulle suuri prolaktiinitaso
Pre-syöpäkasvain avaamisesta kohdun
Mitä tällainen melanooma tarkoittaa?
Mikä on ruskuaispussi kasvain?
Mikä on Goodpasturen oireyhtymä?
Kuka voi siskoni puhua noin ottaa virtsarakon syöpä?
Miksi ei lääkärit kertoivat meille uusia parannuskeinoja?
Miksi keuhkokuume kutsutaan "vanhan miehen ystävä"?
Tuleeko lipoma muuttua syöväksi?
Saanko koskaan lapsia hoidon jälkeen Hodgkinin tauti?
Kysymys
Hieman yli puolitoista vuotta sitten, olin diagnosoitu Mantel solu lymfooma.
Olen etsinyt Net useaan otteeseen, mutta löytänyt mitään tästä aiheesta.
On runsaasti tietoa Hodgkinin tauti (imusolmuke syöpä) ja Non-Hodgkinin lymfooma, mutta mitään Mantel solujen lymfooma.
Tiedätkö Eurooppaa tahansa sivustoja, jotka ovat tästä tietoa, tai voit auttaa?
Vastata
Se voi todellakin olla melko vaikea löytää luettavissa tietoa suhteellisen harvinaisia sairauksia, mutta toivon, seuraavat tiedot on apua ja kiinnostaa sinua.
Et mainitse onko sinulla ollut mitään erityistä hoitoa sairaudesta, mutta kemoterapiaa näyttää olevan yleisin hoitovaihtoehto.
Manttelisolulymfooman leukemia (MCL) on melko harvinainen leukemia tai sairaus luuytimen.
Sen sijaan, että normaali veren valkosolujen (joka auttaa kehon torjunta-infektio) tuotetaan luuytimessä, kypsymättömiä soluja, jotka eivät kehittää asianmukaisesti valmistetaan tavallista suurempi määrä.
On olemassa useita erilaisia leukemia, joista jokainen tunnistaa, jolla on hieman erilainen ulkonäkö sen poikkeavat valkosolut.
Vuonna MCL, yksi tärkeimmistä ominaisuuksista näiden solujen on, että ne ovat epäsäännöllisen muotoinen keskus (ydin), kun tarkastella mikroskoopilla.
On myös geneettinen markkeri MCL nimeltään "sykliini D1", jota käytetään myös silloin, kun diagnoosin vahvistamiseksi.
Se ei ole täysin spesifinen MCL, koska se voi esiintyä potilailla, jotka kärsivät muita leukemia, mutta vain harvoin näissä tapauksissa.
MCL yleensä on diagnosoitu, kun tauti vaikuttaa imusolmukkeiden (aiheuttaen turvotusta), perna (aiheuttaa laajentuminen), luuytimessä (seurauksia infektiot ja anemia ) ja suoliston (tuloksena vatsakipu ja mahan häiriöt).
MCL vaikuttaa yleensä iäkkäillä miehillä. Se voi olla melko vaikea hoitaa.