Mikä se on?
Vahvaa näyttöä siitä, että taudinaiheuttajaa (toistaiseksi tunnistamattomat) voi levitä naudoista ihmiseen syömällä mekaanisesti erotettua lihaa (MRM) tartunnan saaneiden karjojen.
Vaikka on olemassa muita CJD, CJD (vCJD) on yksi tunnetaan myös "ihmisen BSE" (BSE) liittyy ns "hullun lehmän tauti", joka vaikuttaa karjaa.
Ihmisillä se on dementia ominaista ulkonäön reikien aivokudoksen muistuttava sieni, joten termi "BSE".
Mikä aiheuttaa sen?
vCJD on eräänlainen tarttuvan spongiformisen enkefalopatian (TSE), eli se on siirtynyt lähteestä toiseen.
Se on osoitettu johtuvan epätavallinen tartunnanaiheuttaja kutsutaan prioni.
Prionit ovat misfolded proteiineja, jotka voi kopioida ja levittää läpi ja välitetään muille. Toisin kuin muut taudinaiheuttajaa, prionit eivät sisällä geneettistä materiaalia.
Se ajatteli, että vCJD proteiinin siirtynyt ihmisiin syömällä mekaanisesti erotettua lihaa (MRM) alkaen nautakarjan BSE.
Kun henkilö on saanut vCJD Prionien voivat kerääntyä sivustoja, kuten risat, perna, liite, imusolmukkeet, selkäytimen ja aivojen aiheuttaa vahinkoa, joka johtaa henkilön laskuun.
Mitkä ovat oireet?
Psyykkiset oireet ilmaantuvat yleensä ensin, kuten masennus, ahdistuneisuus, levottomuus ja hallusinaatioita.
Nämä väistyä muistin menetys, kömpelyyttä, tasapainon menetys ja epänormaali liikkuminen jälkeen etenevä dementia ja tarve koko ajan hoitotyöhön ennen kuolemaa väistämättä alkaa.
Miten se todetaan?
Magneettikuvaus aivojen paljastaa tyypillisiä piirteitä taka thalamic alueella yli 90 prosentissa tapauksista.
Prioniproteiini voidaan myös tunnistaa koepala otettu risat ja yhdessä tyypillisiä kliinisiä oireita ja merkkejä, auttaa diagnoosin varmistamiseksi.
Mikä on hoito?
vCJD on parantumaton sairaus kesti noin 14 kuukautta.
Ei ole todistettu hoitoa vastaan prioniproteiineja ja niin hoidon sijaan tavoitteena hallita tuskallisia oireita ja antaa tukevaa hoitotyön potilaan ja perheen keskuudessa.
Olenko vaarassa?
Kun turvatoimet nyt paikallaan pääasiallinen riski on, onko joku on aiemmin saanut tartunnan, ja on tällä hetkellä inkuboidaan tauti. Alkuvaiheessa esitetyt pelot laajan epidemian on väistynyt.
Vaikka raportit ympäri vuosituhannen vaihteessa ehdotti peräti 136000 saattaa kuolla, (BMJ, on ollut vain 175 kuolemantapausta, koska tila oli ensimmäinen tunnistettu 1995 ja vain 120 näistä olivat täysin vahvistettu vCJD (muut olivat epäillyt vuoksi to vCJD mutta ei vahvistettu).
On vain yksi henkilö, tällä hetkellä elossa uskotaan kunnossa ja noin kolme tai neljä uutta tapausta diagnosoidaan vuosittain.
Miksi kaikki kohu?
vCJD on kammottavaa sairaus kärsiville ja heidän perheilleen. Alkuaikoina taudin, pelättiin, että sadattuhannet ihmiset saattavat kokea tämän hidasta ja epämiellyttävää kuolemaa. Onneksi tämä ei ole tapahtunut.
Mutta harvat diagnosoidaan vuosittain, ei ole tehokasta hoitoa tai parannuskeinoa voidaan tarjota.
Lisäksi BSE johti teurastus 177390 karjan 35105 maatiloilla ja kaikki, mutta pyyhki pois Euroopan naudanlihan tuotannosta, joten ehto on laajempia seurauksia.
Kuka on syyllinen?
Yhdistelmä tehomaatalouden, hallituksen toimenpiteet käyttöön liian myöhään tai puutteellisesti täytäntöön, ei ole kertoa yleisölle mahdollisista riskeistä ja epäviisas käyttö asiantuntijaelimissä.
Tutkimus
Epänormaali prioniproteiinit jotka aiheuttavat vCJD ja muita CJD (joka voi johtua perinnöllinen eikä tarttuva prionipro häiriöt) ovat tieteellinen arvoitus.
Onneksi vaikka CJD (kaikissa muodoissaan) on yleisin ihmisen prionisairauden, se on vielä harvinaista, esiintyy noin yksi jokaista miljoonaa ihmistä vuosittain ja muut prionitauteja ovat erittäin harvinaisia.
Tutkimus suunnattu ehkäisyssä tai hoidossa oleva sairaus voi auttaa potilaita tulevaisuudessa, kuten vastaavat tutkimus on auttanut hidasta taudin etenemistä ja kehittää mahdollisia rokote retroviruksista aiheuttaa AIDSin. Mutta meillä on vielä paljon opittavaa prioneja.
Muut ihmiset myös lukea:
Creutzfeldt-Jakobin taudin: mikä aiheuttaa Creutzfeldt-Jakobin tauti?
Dementia: faktoja dementia.
Koepala: mikä on koepala?