Muut vastaukset
Kysymys
Kun isoisäni kuoli hän oli alkuvaiheessa Parkinsonin tauti.
Hänen kaksi poikaansa (isäni ja setäni) on multippeliskleroosi (MS) ja Parkinsonin vastaavasti.
Oma poikani on CP-vamma ja epilepsia, jotka ovat osoittautuneet kytkemättä.
Siskoni on kaksi poikaa. Yksi on tuberoosiskleroosi, toinen on autistinen. Veljeni poika on nyt myös todettu oppimisvaikeuksia.
Olen huolissani siitä, että siellä voi olla viallinen geeni vaikuttaa vain miespuoliset jäsenet perheen kaikki häiriöt ovat aivojen ja hermoston.
Luuletko minun pitäisi syventää tätä ennen lapseni ovat tarpeeksi vanhoja harkita omia lapsia?
Vastata
Tämä on hyvin mielenkiintoinen kysymys.
Takana selkeä ja järkevä tapa olet huolellisesti esitetty kysymys Olen syvästi tietoinen perheen tragedia se kuvaa.
Olen aivan varma, että te ansaitsette asiantuntija-apua.
Ensimmäinen vastaus on siis siitä, että pyydät GP ohjata sinut lähimpään genetiikan yksikkö. Se on todennäköisesti liitetty alueellisiin kuin aluesairaalan.
Tuberoosiskleroosi periytyy kautta peittyvästi hallitseva geeni, joka on, se todennäköisesti periytyy puoli jälkeläisiä.
Se voi johtaa epilepsia ja kehitysvammaisuus.
Geneettisiä ominaisuuksia epilepsian itse ovat vähemmän ilmeiset, vaikka noin 30 prosenttia potilaista "spontaani epilepsia" on kouristuksia ensimmäisen asteen sukulaiset.
Selkeä kuvio ongelmia oman sukupuun ja (vaikkakin keskeneräinen) mallia uros perintö varmasti päätellä, että voi olla suhde niiden välillä.
Voit siirtyä tästä pisteestä antaa erityisiä neuvoja tulevaa riskiä edellyttää asiantuntijoiden neuvoja olen suositellut.