Yondelis (trabektediinia)

Miten se toimii?

Yondelis infuusio sisältää vaikuttavana aineena trabektediinia joka on eräänlainen kemoterapia lääkkeitä syövän kutsutaan "antineoplastista". Trabektediini on luonnossa esiintyvä yhdiste, joka on peräisin meren eliön, Ecteinascidia turbinate.

Syövät muodossa kun soluja kehossa moninkertaistaa poikkeuksellisen ja hallitsemattomasti. Nämä solut levisi tuhoten lähellä kudosten. Trabektediini toimii lopettamalla syöpäsolujen lisääntymistä. Se tekee tämän sitoutumalla ja vahingoittavat DNA: n syöpäsoluja. Tämä estää solujen kasvussa ja kertomalla.

Useimmissa solunsalpaajahoitoa, annoksia kursseille tietyin väliajoin, jotta normaalit solut toipua haittavaikutuksia syöpälääkkeiden annosten välillä. Kuitenkin tänä aikana, syöpäsoluja myös palauttaa ja alkaa toistaa uudelleen. Onnistunut hoito riippuu hallinnon seuraavan hoitojakson ennen kuin syöpä on regrown alkuperäiseen kokoonsa ja nettovaikutus on vähentää määrää syövän jokaisen peräkkäisen kurssin.

Trabektediini hoidetaan syöpä tunnetaan pehmytkudossarkooman, joka vaikuttaa lihaksiin, rasvakudokseen ja pehmytkudosten, kuten rusto tai verisuonia.

Valitettavasti trabektediinille voi vaikuttaa myös normaali, terveitä soluja, erityisesti ne, jotka lisääntyvät nopeasti, kuten terveitä verisoluja. Trabektediini näin ollen vain hoidetaan pehmytkudossarkooman ihmisiä, jotka ovat tarpeeksi terveitä soluja veressä alussa hoitoa. Säännölliset verikokeet ovat tarpeen seurata veren solujen.

Trabektediini annetaan hitaana infuusiona (tiputuksena) laskimoon (suonensisäisesti) yli 24 tuntia. Deksametasonia annetaan aina ennen hoidon trabektediinille vähentää sairaus-ja suojella maksassa. Hoito toistetaan kolmen viikon välein, niin monia kursseja kuin erikoislääkärin mielestä on tarpeen.

Mihin sitä käytetään?

• Pehmytkudossarkooma.

Tätä lääkettä käytetään, jos muut lääkkeet eivät ole tehonneet tai ovat sopimattomia.

Varoitus!

• Ennen jokaista Yondelis-hoidon sinun tulee olla verikokeita tarkistaa verisolujen, maksan, munuaisten toiminta, bilirubiinitasoa ja CK tasolla. Nämä testit olisi suoritettava viikoittain kahden ensimmäisen hoitoja.
• Tämä lääke voi aiheuttaa laskua normaalia määriä verta verisolujen. Tästä syystä sinun tulee neuvotella lääkärin kanssa välittömästi, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista: selittämätön mustelmia tai verenvuotoa, pilkkujen, kurkkukipu, suun haavaumat, korkea lämpötila (kuume), väsymystä tai yleinen sairaus. Lääkäri saattaa haluta ottaa verikoe veren soluja.
• Tämä lääke voi olla haittavaikutuksia lihaksiin. Tästä syystä sinun tulee kertoa lääkärillesi välittömästi, jos koet lihaksikas oireita, kuten kipua, arkuutta, kouristuksia tai heikkoutta hoidon aikana, varsinkin jos niiden mukana kuumetta tai yleinen huonovointisuus. Lääkäri ehkä tarkistaa sivuvaikutuksia lihaksia ottamalla verikoe mitata tasoa yhdiste nimeltään kreatiinifosfokinaasiarvojen (CK) veressä.
• Tämä lääke saattaa myös olla haittavaikutuksia maksaan. Oireita, jotka voivat ehdottaa maksasairaus ovat jatkuvaa pahoinvointia ja oksentelua, vatsakipua tai kehittäminen keltaisuus (keltainen väritys ihon ja silmänvalkuaisten). Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on jokin näistä oireista.
• Sinun ei pitäisi juoda alkoholia, kun ottaa tämän lääkkeen kanssa, koska tämä saattaa lisätä haittavaikutuksia maksaan.
• Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset hoidetaan tällä lääkkeellä, joka voi tulla raskaaksi on käytettävä erittäin tehokas tapa ehkäisymenetelmää raskauden ehkäisyyn. Sinulle annetaan neuvoja joista muodot sopivat sinulle. Ehkäisy on aloitettava ennen hoidon aloittamista ja jatkaa vähintään kolmen kuukauden kuluttua hoidon päätyttyä. Sinun tulee kertoa välittömästi lääkärillesi, jos epäilet olevasi raskaana missään vaiheessa hoidon aikana.
• Hoidettujen miesten tätä lääkettä on käytettävä kondomia, jotta siittää lapsen hoidon aikana ja vähintään viiden kuukauden ajan hoidon päätyttyä. On olemassa vaara pysyvää hedelmättömyyttä liittyy Yondelis. Tästä syystä miesten pitäisi keskustella sperman lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista.

Käytä varoen

• Munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Laskua maksan-tai maksasairaus.

Ei saa käyttää

• Vaikea tai hallitsematon infektio.
• Imetys.
• Ihmiset, joilla on korkea bilirubiini (pigmentti tuotetaan maksassa).
• Ihmiset, joilla on vaikea munuaistoiminnan heikkeneminen.
• Ihmiset, joilla on alhainen määrä valkosoluja (neutropenia), verihiutaleiden (trombosytopenia) tai hemoglobiini veressä.
• Ihmiset kohollaan maksaentsyymien tai kreatiinifosfokinaasiarvojen (CK) nousua.
• Tätä lääkettä ei suositella lapsille ja nuorille.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Tämä lääke voi aiheuttaa vakavia epämuodostumia sikiöön. Sitä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei katsota välttämättömäksi lääkäri. Ehkäisyä tulee käyttää naisilla, jotka itse tai joiden miespuolisten kumppaneiden, saavat tämän hoidon. Naisten pitäisi edelleen käyttää tätä ehkäisymenetelmää vähintään kolmen kuukauden kuluttua lääkkeen käyttö lopetetaan. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos epäilet olevasi raskaana.
• Hoidettujen miesten tätä lääkettä on käytettävä kondomia, jotta siittää lapsen, sekä hoidon aikana ja viiden kuukauden hoidon jälkeen on päättynyt, jos heidän kumppaninsa voi tulla raskaaksi eikä käytä ehkäisyä.
• Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon. Naiset eivät saa imettää hoidon aikana tätä lääkettä ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

• Häiriöitä suolistossa, kuten pahoinvointi ja oksentelu, ummetus, ripuli, ruoansulatushäiriöt, vatsakipu.
• Vähennys numerot valkosolujen (neutropenia), verihiutaleiden (trombosytopenia) tai punasoluja (anemia) veressä.
• Väsymys, heikkous tai voimattomuus (heikotus).
• Ruokahaluttomuus ja laihtuminen.
• Päänsärky.
• Kohonneita maksaentsyymien.
• Pistoskohdan reaktio.
• Huimausta.
• Ongelmia hermot, esimerkiksi aiheuttaa muutoksia tunne kuten pistely (parestesia) tai tunnottomuutta.
• Hengenahdistus (hengenahdistus).
• Kipu lihaksissa tai nivelissä (lihassärky tai nivelkipu).
• Hiustenlähtö (hiustenlähtö).
• Fever.
• Matala verenpaine (hypotensio).
• Turvonneet nilkat (perifeerinen turvotus).
• Univaikeudet (unettomuus).
• Tulehdus suun limakalvon (suutulehdus).
• Bakteeri-, virus-tai sieni-infektioita, joskus vakavia.
• Lihasvaurioriskiin (rabdomyolyysi).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uusia lääkkeitä, kun ottaa hoidon tämä, että yhdistelmä on turvallinen.

Ei voi olla lisääntynyt riski sivuvaikutuksia maksaan tai verisolujen jos tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat olla tällaisia ​​haittavaikutuksia, tai lääkkeitä, jotka voivat estää jakautuminen trabektediinin kehossa (ks. alla esimerkit).

Ei voi olla lisääntynyt riski sivuvaikutuksia lihaksia jos Yondelisia käytetään yhdessä jonkin seuraavista lääkkeistä:

• statiinit alentaa kolesterolia, esim. simvastatiini, atorvastatiini
• fibraateilla alentaa kolesterolia, esim. betsafibraatin, gemfibrotsiili
• etsetimibin
• nikotiinihappo (niasiini)
• lääkkeitä, jotka voivat estää jakautuminen trabektediinin kehossa (ks. esimerkkejä alla).

Seuraavat lääkkeet voivat estää jakautuminen trabektediinin elimistöön ja saattaa lisätä haittavaikutusten riskiä:

• atsolisienilääkkeet, esim. ketokonatsoli, flukonatsoli
• siklosporiinin
• makrolidiantibiootit, esim. klaritromysiini.
• proteaasiestäjät HIV-infektio, esim. ritonaviiri
• verapamiili.

Trabektediini voi pienentää veren fenytoiinipitoisuutta käytetään epilepsian, ja tämä voi lisätä riskiä kouristuksia. Käyttö fenytoiinin yhdessä Yondelisia ei suositella.

Seuraavat lääkkeet voivat heikentää määrä trabektediinin veressä ja voi siten tehdä vähemmän tehokkaita:

• fenobarbitaali
• rifampisiinin
• rohdosvalmiste mäkikuisma.

Rokotteet voivat olla tehottomampia ihmiset saavat kemoterapiaa. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia lääkkeet vähentävät aktiivisuutta immuunijärjestelmän ja voi estää kehon muodostaa riittävän vasta-aineita. Elävät rokotteet tulisi lykätä vähintään kuusi kuukautta sen jälkeen viimeistely kemoterapiaa, koska ne voivat aiheuttaa vakavia infektioita. Elävät rokotteet ovat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, MPR, BCG, suullinen polio, suun lavantauti ja keltakuume.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät trabektediini vaikuttavana aineena.