Ectena

Vectibixin (panitumumabi)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Peräsuolen syöpä Panitumumab Amgen

Miten se toimii?

Vectibix infuusio sisältää vaikuttavana aineena panitumumabi, joka on eräänlainen lääketieteen kutsutaan humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine. Sitä käytetään hoitoon syövät suoliston ja peräsuolen (paksusuolen syövät).

Monet syöpäsolut ovat rakenteita kutsutaan kasvutekijän reseptoreita (EGFRs) niiden pinnat. Nämä reseptorit mahdollistavat proteiinin kasvutekijän (EGF) liittää soluihin. Kun kasvutekijän kiinnittyy reseptoriin, tämä stimuloi kasvun ja lisääntymisen syöpäsoluja.

Panitumumab toimii nimenomaan tunnustaa, sitoutumaan ja estää EGFRs syöpäsoluihin. Tämä estää syöpäsolujen vastaanottaa viestejä heidän täytyy kasvaa, lisääntyä ja levitä ja aiheuttaa syöpäsolujen kuoleman.

Lääkäri voi tehdä erilaisia ​​testejä tarkistaa tasoa EGFR teidän syöpäsoluja, koska se voi ennustaa, jos syöpä on todennäköisesti reagoi hoitoon. Hoitovasteen kanssa panitimumab on myös osoitettu olevan riippuvainen läsnä ei-mutatoitunut muoto K-RAS onkogeeni on syöpäsoluja. Näin ollen, ennen Vectibix-hoidon aloittamista, testaa tunnistaa läsnäolo ei-mutaatio K-RAS olisi suoritettava.

Panitumumab annetaan tiputuksena (infuusiona) kahden viikon välein. Sitä ei käytetä yhdessä muiden kemoterapia. Infuusion kesto on noin 60 minuuttia, mutta tämä voidaan nostaa 90 minuuttia, jos suurempia määriä Panitumumabilla annetaan.

Mihin sitä käytetään?

  • Syöpä suoliston tai peräsuolen (paksusuolen syöpä).

Vectibixiä on lisensoitu hoitoon peräsuolen syöpä on levinnyt muihin kehon alueille ja ei ole vastannut hoitoon muiden kemoterapia, kuten 5FU (fluorourasiili), irinotekaani tai oksaliplatiinia.

Varoitus!

  • Ihoreaktioita, kuten ihottumaa, kutinaa, hilseilyä ja ihon punoitus ovat yleisimpiä haittavaikutuksia tätä lääkettä. Sinun tulee kertoa lääkärille heti, jos nämä pahenee, koska ne voivat aiheuttaa komplikaatioita, kuten tulehduksia tai paiseita. Sinun tulisi välttää altistaa ihon auringonvalolle tai solariumin jos ihoreaktioita esiintyy, kun ottaa tämän lääkkeen kanssa, sillä auringonvalo voi tehdä reaktio pahempi. Jos altistuminen auringonvalolle ei voida välttää, käytä suojaavia toimia, kuten aurinko-voiteet ja suojavaatteita, sekä hattu. Lääkäri voi määrätä sinulle korkea tekijä auringon kerma.
  • Jos saat yhtäkkiä uusi tai paheneva yskä, korkea lämpötila (kuume), hengityksen vinkuminen tai hengenahdistus hoidon aikana, sinun pitäisi Kerro lääkärillesi, sillä nämä voivat olla oireita harvinainen keuhkojen ärsytystä nimitystä interstitiaalinen keuhkosairaus, joka voi olla sivuvaikutus tätä lääkettä.
  • Tämä lääke voi olla haitallista sikiölle. Tästä syystä naiset saavat tätä lääkettä tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi sekä hoidon aikana ja vähintään kuusi kuukautta hoidon jälkeen on päättynyt. Naisten tulisi keskustella lääkärin kanssa välittömästi, jos he luulevat voisi olla raskaana.
  • Tämä lääke saattaa vaikuttaa kykyyn nainen tulla raskaaksi. Sinun tulisi keskustella hedelmällisyyden lääkärisi kanssa ennen tämän lääkityksen aloittamista.
  • Sinun täytyy olla verikoe seurata magnesiumia ja kalsiumia veressä kahden viikon välein hoidon aikana tätä lääkettä. Jos tämä taso on liian alhainen, magnesium-tai kalsium-lisiä voidaan tarvita. Magnesiumia ja kalsiumia veressä on myös tarkastettava kahdeksan viikon kuluessa hoidon lopettamisen.

Käytä varoen

  • Ihmiset vähäsuolainen (natrium) ruokavaliota.
  • Turvallisuutta ja tehoa tätä lääkettä ei ole tutkittu henkilöillä, joilla on vähentynyt maksan tai munuaisten toiminta.

Ei saa käyttää

  • Ihmiset, joilla paksuuntumista ja jäykistymistä keuhkoissa (fibroosi).
  • Ihmiset, joilla keuhkotulehdus (interstitiaalinen keuhkotulehdus).
  • Raskaus.
  • Imetys.
  • Turvallisuutta ja tehoa tätä lääkettä ei ole osoitettu lapsilla ja nuorilla alle 18-vuotiailla. Sitä ei suositella tälle ikäryhmälle.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

  • Turvallisuutta tätä lääkettä raskauden aikana ei ole vahvistettu. Se on todennäköisesti haitallisia sikiöön. Tästä syystä sitä ei pitäisi käyttää raskauden aikana. Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää välttää raskaaksi hoidon aikana tätä lääkettä ja vähintään kuusi kuukautta hoidon jälkeen on päättynyt. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.
  • Ei tiedetä, jos tämä lääke äidinmaitoon, mutta on todennäköistä, että se tekee. Äidit, jotka joutuvat tämän hoidon aikana ei tule imettää hoidon ja kolmen kuukauden kuluttua viimeisen hoidon. Hakeudu edelleen lääkärin neuvoa lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

  • Ihoreaktioita, kuten ihottuma, kutina, kuiva hilseilevä iho, ihon punoitus ja halkeamia ihossa (katso yllä oleva varoitus).
  • Tulehdus kynnenvieruskudoksen (paronykia).
  • Ripuli.
  • Väsymys.
  • Pahoinvointi ja oksentelu.
  • Alhainen veren kaliumpitoisuus (hypokalemia).
  • Alhainen veren natriumpitoisuus (hyponatremia).
  • Alhainen veren magnesium tasolla (hypomagnesemia).
  • Hengenahdistus (hengenahdistus).
  • Yskä.
  • Kuume / korkea lämpötila.
  • Päänsärky.
  • Nestehukka.
  • Silmätulehdus (sidekalvotulehdus).
  • Silmäoireita, kuten silmien kuivuminen, silmien kutina, punoitus silmän, ja lisääntynyt kyynelnesteen eritys.
  • Kipeä, tulehtunut suu.
  • Kuiva nenän tai suun.
  • Irtoaminen kynnet (irtoaminen).
  • Ylimääräinen karvankasvu (hypertrikoosi).
  • Liiallinen hiustenlähtö (hiustenlähtö).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

On tärkeää kertoa lääkärille tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät jo, mukaan lukien itsehoitolääkkeet ja rohdosvalmisteet, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Samoin lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään uuden lääkehoidon hoidetaan tämä, että yhdistelmä on turvallinen.

On suositeltavaa, että Vectibixiä ei käytetä yhdessä bevasitsumabin ja kemoterapia, koska yhdistetty käyttö on osoitettu kuljettamaan lisääntynyt riski saada vakavia sivuvaikutuksia ja kuolema.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät panitumumabille vaikuttavana aineena.