NeoRecormon

Miten se toimii?

NeoRecormon injektio sisältää vaikuttavana aineena beeta, joka on synteettinen muoto luonnollisesti esiintyvä hormoni erytropoietiini. Erytropoietiinia tuottavat munuaiset terveinä. Se stimuloi luuydintä tuottamaan punasoluja, jotka kuljettavat happea elimistössä.

Beeta hoidetaan anemiaa ihmisiä, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, jotka ovat dialyysihoidossa, ja ihmiset joilla on munuaisten vajaatoiminta, jotka eivät vielä tarvitse dialyysihoitoa. Nämä ihmiset tuottavat hyvin vähän erytropoietiinin seurauksena niiden munuaissairaus, joten määrä punasoluja veressä on alhainen (anemia). Kun beeta ruiskutetaan, se stimuloi luuydintä tuottamaan lisää punasoluja, ja tämä korjaa anemia.

Beeta käytetään myös anemian hoitoon ihmisiä, joilla on tiettyjen syöpätyyppien. Sitä käytetään anemian hoitoon aikuisilla, joilla oli kiinteitä kasvaimia, jotka saavat platinaa kemoterapian. Sitä käytetään myös anemian hoitoon ihmisiä, joilla on ei-Hodgkin-lymfooma, luuytimen syöpä (multippeli myelooma) tai krooninen lymfaattinen leukemia, jotka saavat kasvainhoitojen. Lisääntynyt punasolujen tuotantoa stimuloi beeta vähentää mahdollisuuksia nämä ihmiset tarvitsevat verensiirto.

Ennenaikainen syntyneille vauvoille alle 34 raskausviikkoa voidaan antaa myös beeta edistää tuotannon punasoluja ja estää kehitystä anemia.

Lääkärit voivat myös määrätä beeta aneeminen ihmisiä, jotka ovat menossa luovuttamaan verta ennen leikkausta, jotta omaa verta voidaan antaa heille aikana tai leikkauksen jälkeen. Tätä kutsutaan autologisen veren pre-lahjoitus ohjelma. Koska epoetiini lisää verisolujen tuotantoa, se tarkoittaa, että suurempi määrä verta voidaan ottaa nämä ihmiset, ja varastoidaan verensiirtoon aikana tai leikkauksen jälkeen.

Lääkäri voi myös määrätä sinulle rautalisän kun saat tätä lääkettä niin, että laitos on riittävät rautavarastot tuottaa uutta punasoluja.

Mihin sitä käytetään?

• Hoitoon anemia johtuu munuaissairaus
• Hoitoon anemia ihmisiä, joilla on kiinteitä kasvaimia hoidetaan platina-kemoterapian
• Hoitoon anemia ihmisiä, joilla on luuytimen syöpä (multippeli myelooma), matala-asteista ei-Hodgkin-lymfooman tai kroonisen lymfaattisen leukemian, jotka saavat kemoterapiaa
• Estäminen anemia keskosilla on alle 34 raskausviikkoa joiden syntymäpaino 750-1500g
• Lisääntyvä määrä verta, joka voi lahjoittaa anemiapotilaat takia leikkaukseen, jotta he voivat saada verensiirtoja oman veren aikana tai sen jälkeen leikkauksen

Varoitus!

• Kaikki muut anemian syyt, kuten B12-vitamiinin tai folaatin puute, tulisi harkita lääkärin ja hoitaa tarpeen, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
• Verihiutaleiden määrä veressä on seurattava säännöllisesti kahdeksan ensimmäisen hoitoviikon tätä lääkettä.
• Vaikka saat lääkettä sinun pitäisi myös säännöllisesti verikokeita tasoja suoloja (elektrolyyttejä, kuten kaliumia), hemoglobiini ja veren verisolujen.
• Verenpaine tulisi seurata säännöllisesti, kun käytät tätä lääkettä. Jos verenpaineesi nousee liian korkeaksi voi määrätä lääkettä alentaa sitä.
• Kerro lääkärillesi, jos sinulla ilmenee äkillistä pistävää migreenin kaltaista päänsärkyä saadessaan tätä lääkettä, sillä tämä voi olla mahdollista, varoitus, että verenpaine on liian korkea.
• Jos saat dialyysihoitoa, sinun dialyysi hoito pitää ehkä muuttaa, kun annetaan lääkettä. Lääkäri päättää tämän.
• Tämä lääke saattaa tulla tehottomampia ihmisiä, joilla on vaikea alumiini ylikuormittaa hoidon vuoksi niiden munuaisten vajaatoiminta.

Käytä varoen

• Ihmiset, joilla on munuaissairaus ei vielä tarvitsevat dialyysihoitoa
• Korkea verenpaine (verenpainetauti)
• Korkea verihiutaleiden (trombosytoosi)
• Pahanlaatuinen sairaus
• Krooninen maksan vajaatoiminta
• Epilepsia
• Korkea veren kaliumpitoisuus (hyperkalemia)
• Perinnöllinen sairaus proteiinin aineenvaihduntaan (fenylketonuria)

Ei saa käyttää

• Hallitsematon korkea verenpaine (verenpainetauti)
• Ihmiset, jotka ovat kokeneet äkillinen lasku punasolujen tuotantoa (punasoluaplasia) edellisen hoidon aikana epoetiini
• Autologisen veren pre-lahjoituksen potilailla, joilla on riski sairastua veritulppa suonissa jalan (syvä laskimotukos), esimerkiksi becuase heillä ollut verihyytymiä verisuonissa
• Autologisen veren pre-lahjoituksen potilailla, joilla on ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus viimeksi kuluneen kuukauden aikana
• Autologisen veren pre-lahjoituksen potilaalla on epästabiili angina pectoris

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.
Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion, lopeta tämän lääkkeen käyttö ja kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä lääkkeitä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin lääkkeitä voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen minkään lääkkeen käyttöä.

• Turvallisuutta tätä lääkettä imetyksen ja raskaus ei ole vahvistettu. Valmistajalla on kuitenkin todetaan, että mahdolliset riskit näyttävät olevan vähäinen. Sitä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana ja vain jos mahdolliset hyödyt suuremmat kuin mahdolliset riskit. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä lääkettä. Koska haittavaikutus on todettu täällä, se ei tarkoita, että kaikki ihmiset käyttävät tätä lääkettä kokevat, että tai sivuvaikutus.

• Päänsärky
• Verenpaineen nousu
• Kylmä tai flunssan kaltaisia ​​oireita
• Pistoskohtareaktioita
• Ihoreaktioita, kuten ihottuma ja kutina
• Lisääntynyt määrä verihiutaleita
• Suurentunut veritulppien verisuonissa (tromboosi), kun sitä käytetään anemia aikuisilla, jotka saavat syövän kemoterapiaa
• Vaarallisen korkea verenpaine (verenpaineesta kriisi)

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu lääkkeen valmistaja.
Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tätä lääkettä, lue tiedot lääkkeen kanssa tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä lääke vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Jos saat hemodialyysihoitoa hoitoon munuaisten vajaatoiminta on ehkä lisääntynyt hepariiniannostusta kun käytät tätä lääkettä. Tämä johtuu siitä, epoetiini lisää äänenvoimakkuutta verisolujen ja se voidaan näin lisätä riskiä veren hyytymistä dialyysijärjestelmään.

Muita lääkkeitä, jotka sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta

Tällä hetkellä ei ole muita lääkkeitä saatavilla Euroopassa, jotka sisältävät beeta vaikuttavana aineena.