STAMARIL (keltakuumerokotus)

Miten se toimii?

STAMARIL on keltakuumerokotus joka sisältää elävää, heikennettyä keltakuumevirus. Se stimuloi elimistön immuunivastetta tämän viruksen, aiheuttamatta tautia.

Kun keho altistuu ulkomaisten organismien, kuten bakteerien ja virusten, immuunijärjestelmä tuottaa vasta-aineita niitä vastaan. Vasta-aineet auttavat elimistöä tunnistamaan ja tappaa ulkomaisten organismien. Ne sitten jää elimistöön suojaamaan kehoa tulevien tartuntojen kanssa saman organismin. Tätä kutsutaan aktiivisen immuniteetin.

Immuunijärjestelmä tuottaa erilaisia ​​vasta-aineita jokaisen ulkomaisen organismin se kohtaa. Tämä vahvistetaan allas vasta-aineita, joka auttaa suojaamaan elimistöä erilaisia ​​sairauksia.

Rokotteet sisältävät otteita tai inaktivoitu muotoja bakteereita tai viruksia, jotka aiheuttavat taudin. Nämä muuttuneet muodot organismien stimuloivat immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita niitä vastaan, mutta eivät itse aiheuttaa taudin itse. Tuottamat vasta-aineet jäävät kehoon niin, että jos organismi on kohdannut luonnollisesti, immuunijärjestelmä voi tunnistaa sen ja hyökätä sitä, mikä estää sen aiheuttaa tautia.

Jokainen bakteeri tai virus stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan tietyn tyyppisen vasta-aineen. Tämä tarkoittaa sitä, että eri rokotteita estämiseksi tarvitaan eri sairauksiin.

Keltakuumerokotus stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita keltakuumevirus ja annetaan tämän sairauden. Yksi injektio tarvitaan ja tämä tarjoaa suojan keltakuumetta vastaan ​​kymmenen päivää rokotuksen jälkeen. Injektio annetaan yleensä ihon alle (ihonalaisesti).

Suoja-aika kestää vähintään kymmenen vuotta, mutta tehosterokotus tarvitaan 10 vuoden kuluttua, jos suojan tautia vastaan ​​on edelleen tarpeen.

Keltakuumerokotus ei anneta rutiininomaisesti Euroopassa, mutta suositeltavaa ihmiset matkustavat maihin, joissa tauti on todettu, kuten osissa Afrikkaa ja Etelä-Euroopassa.

Useimmat näistä maista edellytä sinun on kansainvälisen rokotustodistuksen, jossa todetaan, että sinulla on rokotettu keltakuumetta, jotta maahan. Lääkäri tai apteekkiin voi kertoa, mitkä maat tarvitsevat tämän todistuksen. Ollakseen virallisesti tunnustettu, rokote on annettava nimetyssä rokotuspaikassa ja rekisteröity kansainvälisen sertifikaatin. Kansainvälinen sertifikaatti on voimassa kymmenen vuotta kymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun rokotukset ja heti sen jälkeen tehosterokotus.

Rokotetta suositellaan myös laboratorio työntekijöille, jotka käsittelevät saastunutta materiaalia.

Mihin sitä käytetään?

• Ehkäisy keltakuume.

Tämä rokote ei anneta rutiininomaisesti. Se annetaan vain ihmisille, joilla on suuri riski sairastua keltakuume, kuten matkailijat tai asuvat tai työskentelevät korkean riskin alueilla.

Varoitus!

• Tämä rokote annetaan vain lapsille yli kuuden yhdeksällä kuukaudella iässä, jos riski keltakuume on välttämätöntä, koska on hyvin pieni riski rokote aiheuttaa aivotulehdus (enkefaliitti) tässä ikäryhmässä.
• Tätä rokotetta antaa vain yli 60-vuotiaita, jos on huomattava ja väistämätön riski keltakuume infektio. Tämä johtuu siitä, että on suurempi riski keltakuumerokotteeseen liittyvien vaikeiden ja mahdollisesti kuolemaan johtava sairaus tässä vanhemmassa ikäryhmässä. Katso sivuvaikutuksia osiosta lisätietoja.

Ei saa käyttää

• Vauvat alle kuuden kuukauden ikäisiä.
• Ihmiset, jotka ovat joskus saaneet anafylaktisen allergisen reaktion munia tai kanan proteiinille.
• Ihmiset, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt kyky taistella infektioita ja sairauksia, joka johtuu esimerkiksi geneettisestä viasta tai sairauksia, kuten HIV-infektio tai immuunipuutosoireyhtymissä.
• Oireinen HIV-infektio.
• Ihmiset, jotka saavat tai jotka ovat äskettäin saaneet, hoito, joka estää toiminnan immuunijärjestelmän, kuten suuria annoksia kortikosteroideja, kemoterapiaa, sädehoitoa, lääkkeitä hylkimisenestolääke tai muun immunosuppressiivisen (ks. lopussa tiedotteessa lisätietoja).
• Ihmiset, jotka ovat saaneet kateenkorva on poistettu ja ihmiset, joilla on ollut kateenkorva sairauksien, kuten syövän, kateenkorva.
• Harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi.
• Sudden kuumeinen sairaus (rokote olisi lykättävä, kunnes talteenoton jälkeen).

Tätä rokotetta ei saa käyttää, jos olet allerginen jollekin tai sen ainesosia. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet aiemmin kokenut tällaista allergia.
Jos sinusta tuntuu, olet saanut allergisen reaktion jälkeen ottaa tätä rokotetta lääkärillesi tai apteekkiin välittömästi.

Raskaus ja imetys

Tiettyjä rokotteita ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Muitakin rokotteiden voidaan turvallisesti käyttää raskauden tai imetyksen tarjoaa hyöty äidille ole suurempi kuin riski sikiölle. Kerro aina lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, ennen kuin mitään rokotetta.

• Rokotteen turvallisuudesta käytettäväksi raskauden aikana ei ole osoitettu. On vain antaa raskaana oleville naisille vain, jos on olemassa huomattava ja väistämätön riski altistua keltakuume. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.
• Ei tiedetä, jos keltakuumevirus tämän rokotteen voi kulkeutua rintamaitoon. Tämä rokote ei suositella äideille, jotka imettävät, ellei ole merkittävä ja väistämätön riski altistua keltakuume. Hakeudu lääkäriin lääkäriltä.

Sivuvaikutukset

Rokotteet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän tätä rokotetta. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki ihmiset, joilla tätä rokotetta kokevat, että tai sivuvaikutus.

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu rokotteen valmistaja.
Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tämän rokotteen, lue tiedot rokotteella tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä rokote vaikuttaa muiden lääkkeiden tai rokotteiden?

Tätä rokotetta ei saa antaa henkilöille, joiden immuunijärjestelmä on kilpirauhasen seurauksena hoidon immuunisalpaajien, koska rokote voi aiheuttaa vakavan infektion näiden ihmisten. Immuunisalpaajien ovat lueteltu alla:

• kemoterapiaa syövän (tätä rokotetta ei tulisi antaa ennen kuin vähintään kuusi kuukautta viimeisen kemoterapia annos)
• yleistää sädehoitoa syöpään (tämä rokote olisi tehdä vasta vähintään kuuden kuukauden kuluttua viimeisen sädehoidon annos)
• suurina annoksina kortikosteroideja, esim. prednisoloni (tätä rokotetta ei tulisi antaa vasta vähintään kolmen kuukauden ajan hoidon päätyttyä suurilla kortikosteroideja otetaan suun kautta tai injektiona)
• immunosuppressanttien käytetään hylkimisen estämiseksi elinsiirrot, esim. atsatiopriini, siklosporiini, mykofenolaatti, takrolimuusi (tätä rokotetta ei tulisi antaa ennen kuin vähintään 12 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen)
• muita lääkkeitä, jotka tukahduttaa toimintaa immuunijärjestelmää, esim. abatasepti, adalimumabi, anakinralla efalitsumabi, etanersepti, infliksimabin, leflunomidia.

Jos muita eläviä viruksia sisältäviä rokotteita tarvitaan, ne pitäisi joko antaa samaan aikaan kuin tämä yksi, mutta eri paikoissa, tai erotettu aikaisintaan neljän viikon tämä.