Ectena

Prevenar 13 (pneumokokkirokote)


Pääasiallinen käyttötapa Vaikuttava aine Valmistaja
Estäminen pneumokokkitaudilta Konjugoitu pneumokokkipolysakkaridirokote Pfizer

Miten se toimii?

Prevenar 13 on pneumokokkirokote, joka sisältää otteita kolmetoista yleisimpiä Streptococcus pneumoniae bakteereja. Nämä bakteerit ovat vastuussa aiheuttaa invasiivisia sairauksia, kuten keuhkokuume, verenmyrkytys ja aivokalvontulehdus. Rokote vaikuttaa aiheuttamalla elimistön immuunivastetta bakteeri, aiheuttamatta sairauksia.

Kun keho altistuu ulkomaisten organismien, kuten bakteerien ja virusten, immuunijärjestelmä tuottaa vasta-aineita niitä vastaan. Vasta-aineet auttavat elimistöä tunnistamaan ja tappaa ulkomaisten organismien. Ne sitten jää elimistöön suojaamaan kehoa tulevien tartuntojen kanssa saman organismin. Tätä kutsutaan aktiivisen immuniteetin.

Immuunijärjestelmä tuottaa erilaisia ​​vasta-aineita jokaisen ulkomaisen organismin se kohtaa. Tämä vahvistetaan allas vasta-aineita, joka auttaa suojaamaan elimistöä erilaisia ​​sairauksia.

Rokotteet sisältävät otteita tai inaktivoitu muotoja bakteereita tai viruksia, jotka aiheuttavat taudin. Nämä muuttuneet muodot organismien stimuloivat immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita niitä vastaan, mutta eivät itse aiheuttaa taudin itse. Tuottamat vasta-aineet jäävät kehoon niin, että jos organismi on kohdannut luonnollisesti, immuunijärjestelmä voi tunnistaa sen ja hyökätä sitä, mikä estää sen aiheuttaa tautia.

Jokainen bakteeri tai virus stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan tietyn tyyppisen vasta-aineen. Tämä tarkoittaa sitä, että eri rokotteita estämiseksi tarvitaan eri sairauksiin.

Prevenar 13 sisältää inaktivoitu otteita kolmetoista yleisimpiä Streptococcus pneumoniae bakteereja. Se stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita näitä bakteereja vastaan ​​ja annetaan estämään sairauksia, että ne voivat aiheuttaa.

Mihin sitä käytetään?

  • Prevenar 13 on lisensoitu ehkäisemiseksi invasiivisia pneumokokki sairaus (esim. keuhkokuume, akuutti välikorvan tulehduksia ( välikorvatulehdus ), aivokalvontulehdus tai verenmyrkytys) aiheuttaja on Streptococcus pneumoniae bakteerit vuotiaille lapsille kuusi viikkoa aikaa 17 vuotta ja aikuisilla yli 50 vuotta ja vanhemmat.

Prevenar 13 on osa lapsuuden immunisaatio. Tämä rokote annetaan yleensä kolmena annoksena, kahden, neljän ja 12-13 kuukautta vanhoja.

Tämä rokote on myös lapsille suositellaan yli 12 kuukauden ikäisten ja alle viiden vuoden ikäisiä, jotka eivät ole rokotetta, kun he olivat vauva, tai jotka eivät saaneet koko kurssin kolme annosta. Tässä tapauksessa vain yksi annos annetaan.

Täysi-ikäisiä lapsia viisi vuotta ja aikuisille, jotka tarvitsevat pneumokokkirokotus annetaan yleensä kerta-annoksena eri pneumokokkirokotteen kutsutaan Pneumovaxin.

Alle viisivuotiaiden lasten, joilla on lisääntynyt riski saada komplikaatioita, jos he saavat pneumokokki-infektio olisi myös annettava yksi annos Pneumovaxin jälkeen heidän toinen syntymäpäivä, vähintään kahden kuukauden kuluttua kolmannen annoksen Prevenar 13. Lapset suurempi riski ovat ne, joilla on krooninen sydän-, keuhko-, maksa-ja munuaissairaudet, diabetes, heikentynyt immuunijärjestelmä sairauden (kuten HIV) tai hoito (esim. kemoterapia, sädehoito, korkea annos kortikosteroideja), huonosti perna, esim. sirppisoluanemia tauti, ja lapsia, jotka ovat saaneet perna poistettiin, tai joilla on ollut sisäkorvaimplantti.

Miten se annetaan?

  • Prevenar 13 annetaan pistoksena lihakseen reiden vauvoille alle vuoden ja olkavarren vanhemmille lapsille ja aikuisille.

Varoitus!

  • Tämä rokote vain suojaa aiheuttamaa tautia vastaan ​​kolmentoista Streptococcus pneumoniae bakteerit rokotteen sisältämille. Se ei suojaa muita ryhmiä pneumokokki bakteereita tai muita organismeja, jotka aiheuttavat aivokalvontulehdus, verenmyrkytys (verenmyrkytys) tai välikorvatulehdus.
  • Henkilöille, joiden immuunijärjestelmä on kilpirauhasen, joka johtuu esimerkiksi geneettisestä viasta, HIV-infektion tai hoidon lääkkeitä, jotka heikentävät immuunijärjestelmää, kuten kemoterapiaa, suuria annoksia kortikosteroideja tai immunosuppressanttien (esim. hylkimisenestolääke), ei tuota riittävää immuunivastetta tätä rokotetta. Katso loppuun tiedotteessa lisätietoja ja lisäohjeita keskustele lääkärisi kanssa.

Ei saa käyttää

  • Henkilöt, joilla on kuumetta tai äkillinen vakava sairaus (tässä tapauksessa rokote olisi lykättävä, kunnes talteenoton jälkeen).
  • Henkilöiden, joiden tiedetään herkkyys tai allergia difteriatoksoidille.

Tätä rokotetta ei saa käyttää, jos sinä tai lapsesi on allerginen jollekin sen ainesosista. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos sinä tai lapsesi on aiemmin kokenut tällaista allergia.

Jos tunnet lapsesi on saanut allergisen reaktion jälkeen ottaa tätä rokotetta, kerro heti lääkärillesi tai apteekkiin.

Käytä varoen

  • Lasten kanssa henkilökohtaiseen tai perheen Kuumekouristusanamneesiin.

Nämä lapset voivat kuitenkin antaa tätä rokotetta, mutta sitä voidaan suositella, että annat heille annos parasetamolia (esim. Calpol) tai ibuprofeeni (esim. Nurofen lapsille), jotta lapsen saaminen kuume sen jälkeen, kun tätä rokotetta. On tärkeää noudattaa ohjeita lääkäri tai sairaanhoitaja ja antaa suositellun annoksen.

  • Ihmiset vaarassa verenvuotoa pistoksena lihakseen, esim. lapset, joilla on hemofilia tai alhainen verihiutaleiden veressä (trombosytopenia). Injektio tulee antaa ihon alle eikä lihakseen näiden ihmisten.

Sivuvaikutukset

Rokotteet ja niiden mahdolliset haittavaikutukset voivat vaikuttaa yksittäisten ihmisten eri tavoin. Seuraavassa on joitakin sivuvaikutuksia, joiden tiedetään liittyvän Rokotteen se annetaan vuotiaille lapsille kuusi viikkoa viisi vuotta. Vain koska sivuvaikutus tässä sanotaan ei tarkoita, että kaikki lapset ottaa tätä rokotetta kokevat, että tai sivuvaikutus.

Tämä rokote ei sisällä eläviä bakteereja ja voi aiheuttaa pneumokokki.

Hyvin yleinen (useammalla kuin 1 10 lasta)

  • Kipu, arkuus, turvotus, punoitus tai ihon kovettuminen pistoskohdassa.
  • Kuume (korkea lämpötila). Jos lapsi näyttää ahdistuneita ne voidaan antaa annos parasetamolia ja, jos on tarpeen, toinen annos neljästä kuuteen tuntiin myöhemmin. Ibuprofeeni voidaan käyttää, jos parasetamoli on sopimaton, mutta jos toinen annos ibuprofeenia tarvitaan, se olisi kuusi tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen. Kysy sairaanhoitajalta tai apteekista tai lääkäriltä neuvoja tarvittava annos lapsellesi. Hakeudu lääkäriin, jos kuume jatkuu.
  • Ärtyneisyys.
  • Uneliaisuus.
  • Levoton uni.
  • Ruokahalun.

Yleiset (harvemmalla kuin 1: llä 10 ja 1 100 lasta)

  • Arkuus pistoskohdan joka häiritsee liikkumista.
  • Kuume on yli 39 ° C.

Melko harvinainen (harvemmalla 1 100 ja 1 1000 lasta)

  • Oksentelu.
  • Ripuli.
  • Itku.

Harvinaisia ​​(1 tapaus 1000 ja 1 10000 lasta)

  • Ihottumaa tai nokkosihottumaa.
  • Kohtauksia.
  • Velttous.
  • Allerginen reaktio kuten kutina, nokkosihottuma tai ihottuma pistokohdassa.
  • Allergiset reaktiot, kuten anafylaksia, hengitysteiden ahtautuminen (bronkospasmi) tai huulten, kurkun ja kielen (angioedeema).

Yllä mainittuja haittavaikutuksia ei välttämättä ole kaikkia haittavaikutuksia raportoitu rokotteen valmistaja. Sivuvaikutukset vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla yli 50-vuotiaat ovat samanlaisia ​​kuin nuorilla lapsilla, mutta niitä voi esiintyä eri taajuuksilla.

Lisätietoja muista mahdollisista riskeistä tämän rokotteen, lue tiedot rokotteella tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Miten tämä rokote vaikuttaa muiden lääkkeiden?

Tämä rokote ei tiedetä vaikuttavan muihin lääkkeisiin.

On kuitenkin suositeltavaa, että tämä rokote annetaan vähintään kaksi viikkoa ennen hoidon aloittamista hoitoja, jotka heikentävät immuunijärjestelmää, esim. kemoterapia, sädehoito, pitkän aikavälin suurina annoksina kortikosteroideja tai immunosuppressanttien. Tämä johtuu siitä, kun immuunijärjestelmä on tukahdutti näitä hoitoja, riittävä määrä vasta-aineita, ei saa tuottaa vasteena rokotetta.

Rokote tulee erityisesti välttää sädehoidon aikana tai solunsalpaajahoitoa. Immuunivaste voi myös edelleen vähentää, kun kemoterapiaa tai sädehoitoa on valmis ja rokotetta ei sen vuoksi annettava kolmen kuukauden viimeistely tällaista hoitoa (mahdollisesti pidempään, jos hoito oli intensiivinen tai pitkäaikainen).

Muut lapsuuden rokotukset voidaan antaa samaan aikaan kuin tämä rokote, mutta eri rokotteet annetaan eri kohtiin ja mieluiten eri raajoihin.

Lapset, jotka ovat ovat immunoitu tätä rokotetta voidaan antaa myös 23-valenttisen pneumokokki-rokote (Pneumovaxin) jälkeen heidän toinen syntymäpäivä, jos suositellut lapsen lääkäriin. Väli-annoksen rokotteen ja annoksen Pneumovax pitäisi olla vähintään kahdeksan viikkoa.

Vuotiaiden aikuisten 50 vuotta ja yli voidaan antaa tätä rokotetta samaan aikaan kuin kausi-influenssarokotteen.

Muut pneumokokkirokotteet

Pneumovax Synflorix