Ectena

Mitä ihmettä Osler - Weber - Rendu oireyhtymä?

Kysymys

Minulle on kerrottu, että minulla on Osler-Weber-Rendu oireyhtymä. Voinko muuttaa ruokavaliota tai tehdä mitään estääkseen nämä merkit näkymisen.

En aurinkoa ja käyttää aurinkosuoja. Mikään muu perheenjäsen kärsii ja merkit ovat koko ruumiini lukuun jalkojani.

En löydä mitään lääketieteellistä sanoa mikä aiheuttaa tämän ehdon ja mitä tehdä estääkseen enemmän näkymisen.

Vastata

Vaikka et ole tietoinen kenenkään teidän perhe ottaa tämän edellytyksen, Osler-Weber-Rendu tauti on yleensä perinnöllinen sairaus, ohut verisuonten seinämiin, nenä, ihon ja ruoansulatuskanavan.

Merkit mainitset ei siis liittyvät ruokavalioon, tai auringossa, mutta edustavat pienryhmissä kapea verisuonia vajaat ihon pinnalle.

Tämä ehto liittyy lisääntynyt vuotokomplikaatiovaara ja kulkee myös nimellä perinnöllinen verenvuototauti telangiectasia (HTT).

Kohtelun tarkoituksena on mitä oireita kärsijä voi esiintyä.

Esimerkiksi noin 80 prosenttia potilaista on kunnossa, nenäverenvuoto (nenäverenvuoto) on ensimmäinen osoitus tästä taudista.

Työ julkaistaan ​​hyvin pieni määrä Saksan potilaiden HTT katseli käyttöä argon laser hoitoon toistuva nenäverenvuoto ja ehdotti, että se voisi olla vaihtoehto tulevalle kehitykselle.

Kokemukseni mukaan se ei ole harvinaista, että potilailla, joilla tämä ehto kehittää toistuva nenäverenvuoto, ja tulla aneeminen seurauksena, jonka hoitoon tarvitaan suun lisäravinteet, tai mahdollisesti verensiirron verenvuoto on runsasta ja vaikea pysäyttää.

Vaikka viime vuosina on diagnostisia ja terapeuttisia edistystä, tämän taudin ei ole vielä mahdollista ja valitettavasti tällä hetkellä näyttäisi olevan mitään, et voi tehdä estääkseen enemmän merkkejä tai telangiectasias näy.